S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 是一种多药耐药转运蛋白 (transporter) 激活剂。S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 通过刺激多药耐药转运体 ATP 酶 (ATPase) 活性并竞争药物结合而起作用。
n-壬二烯-d40是氘标记的壬二烯[1]。
生物素-11-dUTP是dTTP的荧光替代物。
BODIPY TMR-X SE是一种高效荧光染料。BODIPY TMR-X SE可用于标记蛋白质的伯胺(R-NH2)、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子。BODIPY TR-X与蛋白质或抗体结合,具有明亮的橙色荧光灯。(λex=544 nm,λem=570 nm)[1][2]。
3′,5-二羟基-4′,6,7-三甲氧基黄烷酮是从圆叶葡萄果实中分离得到的天然产物。3′,5-二羟基-4′,6,7-三甲氧基黄烷酮对A549和HepG-2细胞系具有强大的细胞毒性[1]。
LJP 1586是一种氨基脲敏感胺氧化酶(SSAO)活性的胺基抑制剂。LJP 1586是一种口服活性、强效和选择性的啮齿动物和人类SSAO活性抑制剂,IC50值在4至43 nM[1]之间。
RE 1492 是一种低聚胺类添加剂。RE 1492 抑制红细胞储存时的功能损伤。
(二乙酰基)-α-MSH是一种肽化合物,它在α-MSH分子中引入一个草酰基(二乙酰),可以增加多肽的生物活性[1]。
NaPi2b-IN-3(化合物5)是一种有效的钠依赖性转运蛋白2b(SLC34A2,NaPi2b)抑制剂,对人NaPi2b和大鼠NaPi2b的IC50s分别为71 nM和28 nM。NaPi2b-IN-3可用于研究高磷血症[1]。
氰嗪-d5是氘标记的氰嗪。氰嗪是一种三嗪类除草剂氰嗪,用于控制各种杂草和阔叶杂草。氰嗪被证明没有遗传毒性[1]。
(Asp76)-pTH(39-84)(人)是一种具有生物活性的肽。
Sex Pheromone Inhibitor iPD1 是一种性信息素抑制剂。Sex Pheromone Inhibitor iPD1可抑制性信息素cPD1。
Dansyl-L-isolucine是一种异亮氨酸衍生物[1]。
FGIN 1-43是线粒体地西泮结合抑制剂(DBI)受体(与神经甾体的产生有关)的有效和特异性配体。FGIN 1-43通过诱导神经甾体的产生增强GABA的传递,可用于抗焦虑的研究[1]。
1-(1-(4-氯苯基)环丁基)-3-甲基丁-1-胺-d7是氘标记的1-(1-)4-氯苯基环丁基)3-甲基丁-1-氨基[1]。
Gly-Sar是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Nisotirotide (LY-3457263) 是一种 PYY 类似物激动剂,可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。
H-γ-Glu-Leu-OH是一种由γ-谷氨酸和亮氨酸组成的二肽,末端为羟基[1]。
Z-Phe-Leu-OH(NSC 334018)是羧肽酶Y(CPY)的底物。Z-Phe-Leu-OH与重组CPY孵育以测定肽酶活性[1]。
SARS-CoV-2 nsp3-IN-2是一种大域(Mac1)抑制剂,IC50值为180μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-2是一种小分子化学探针,可用于病毒研究[1]。
Fructo-oligosaccharide DP11/GF10 属于聚果糖,聚合度 (DP=11)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 10 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
Emeramide 是一种新型的脂溶性硫醇氧化还原抗氧化剂和重金属螯合剂。
WNK463是一种可口服的pan-WNK-激酶抑制剂,对于WNK1,WNK 2,WNK 3 和 WNK 4的 IC50 分别为5,1,6和 9 nM。
Fmoc-Lys(ipr,Boc)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
Dabcyl acid (Dabcyl) 是最早的深色荧光猝灭剂。
Pan-RAF激酶抑制剂1是Pan-RAF激酶的有效抑制剂。Pan-RAF激酶抑制剂1通过抑制RAF激酶来调节MAPK信号,从而对RAS突变肿瘤细胞的增殖产生影响。Pan-RAF激酶抑制剂1具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021110141A1,化合物16B)[1]。
Thalidomide-NH-CH2-COO (t-Bu) 是一种小分子降解剂的分子砌块。