化合物cpd-1是一种小分子Trks抑制剂,具有良好的抗肿瘤活性[1]。
喹啉酸3-O-β-D-吡喃喹啉糖苷是一种三萜苷,可从六角草树皮中分离得到[1]。
Quinocetone是一种可用于提高饲料用动物饲料效率和控制痢疾的强效合成抗菌剂。
BMS-919373是一种选择性、强效的IKur电流阻断剂。BMS-919373可用于心血管疾病的研究[1]。
Birabresib (OTX-015) 是一种有效的 BRD2/3/4 抑制剂,IC50 值为 92-112 nM。
DMT dG(ib)磷脒-13C10,15N5是13C和15N标记的DMT dG(ib)磷酸脒[1]。DMT dG(ib)磷脒石通常用于DNA的合成[2]。
D-精氨酸是一种生物活性肽。(浓度依赖性抑制缓激肽诱导的收缩；缓激肽B2受体拮抗剂)
Sibiricose A6 是从 Polygalae Radix 中分离出的一种寡糖酯,具有抗氧化活性。
Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效,有选择性的JAK1抑制剂,用于治疗一些自身免疫性疾病, IC50值为43 nM。
R-IMPP 是一种 PCSK9 分泌的抑制剂。
3'-β-叠氮基-2',3'-二脱氧-5'-O-(4-甲氧基-三甲基)尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
α-芋螺毒素EI是一种选择性烟碱乙酰胆碱α1β1γδ受体(nAChR)拮抗剂(IC50＝187 nM)和α3β4受体抑制剂。α-芋螺毒素EI可阻断肌肉和神经节受体[1][2][3]。
TKIM是一种TREK-1通道抑制剂,IC50为2.96μM。TKIM结合TREK-1[1]的中间(IM)状态的口袋。
Abz-AGLA-Nba是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Abz-AGLA-Nba水解释放氨基酰基苯甲酰胺(Abz-AGLA)和2-萘基氨基酰基(Nba)。该水解反应产生的产物Abz-AGLA在紫外光下具有荧光性,可发出荧光信号[1]。
Quinapril盐酸盐是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的原药。
Axitinib类似物1是Axitinib(HY-10065)的类似物。
替那托拉唑(TU-199)是一种口服活性咪唑吡啶质子泵抑制剂,具有延长血浆半衰期的作用。替那托拉唑抑制猪胃H+/K+-ATP酶活性,IC50为6.2μM。替那托拉唑阻断泛素与ESCRT-1因子Tsg101的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括EBV[1][2][3]。
Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3,HeLa 和 FS-5 细胞,细胞存活率分别为 68％,65％ 和 81％。
(Des-Gly10,D-Leu6,Orn8,Pro-NHEt9)-LHRH是一种具有生物活性的肽。
螺氨酸-d3是氘标记的螺氨酸。螺环肽(ES-285)是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。Spisulosine通过细胞内神经酰胺积累和PKC抑制前列腺PC-3和LNCaP细胞的生长
N-甲基-N-[4-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
磺胺嘧啶-13C6是13C6标记的磺胺嘧啶。
Nε-乙酰-L-赖氨酸(盐酸盐)是一种肽衍生物,具有抗病毒活性[1]。
Obexelimab(XmAb5871)是一种人源化抗CD19抗体Fc,经工程设计可增加对FcγRIIb的亲和力。奥贝昔单抗可用于自身免疫的研究[1]。
Coprelotamab (GB-221) 是靶向 EGFR2 的 IgG-κ 单克隆抗体。Coprelotamab 的常用表达体系为 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。
AVN-944(VX-944)是选择性非竞争性IMPDH抑制剂,对IMPDH1和IMPDH2的Ki值为6-10nMIMPDH。