6'-Iodoresiniferatoxin (6'-IRTX) 是一种 TRPV1 激动剂,可用于神经性疼痛的研究。
Bulevitide(Myrcludex B)是一种NTCP抑制剂,一种47个氨基酸的线性脂肽。布列维替抑制HBV和HDV进入肝细胞,阻断肝细胞内HBV感染,并参与HBV转录抑制。布列维替可用于HDV感染和代偿性肝硬化研究[1][2]。
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。
RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂,IC50 值为 44.17 μM,能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。
Echitovidine是从云南阿尔斯通中分离得到的一种生物碱。Echitovidine是一种单胺氧化酶(MAO)抑制剂[1]。
Cl-HIBO是一种高度亚型选择性GluR1/2激动剂(EC50分别为4.7和1.7μM)。Cl-HIBO是一种有效的AMPA受体激动剂(IC50=0.22μM)。Cl-HIBO具有脱敏特性[1]。
D、 L-红细胞-PDMP盐酸盐是PDMP的一种红细胞异构体。D、 L-红-PDMP盐酸盐引起培养的兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP是UDP葡萄糖的有效抑制剂：神经酰胺葡糖基转移酶[1][2]。
Nafocare B1 是一种人工合成的免疫生物反应调节剂。
甲基(叔丁氧羰基)-L-亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
FEN1-IN-6(化合物9)是一种有效的瓣核酸内切酶-1(FEN1,IC50＝10nM)抑制剂,参与哺乳动物细胞修复DNA损伤。FEN1-IN-6还靶向相关核酸内切酶,着色性干皮病G(XPG),IC50值为23nM[1]。
AKT-IN-6(例13)是一种有效的AKT抑制剂。AKT-IN-6分别以IC50s<500nM抑制Akt1、Akt2和Akt3。(专利WO201305615A1)。
p53-CBS(p53共有结合序列)是一种生物活性肽。(p53共有DNA结合位点)
LX-1031 是一种有效的,可口服的 tryptophan 5-hydroxylase (TPH) 抑制剂,能够减少5-羟色胺的合成。
2′,3′-cGMP三乙胺(鸟苷2′,3'-环磷酸三乙胺)是一种活性化合物。2′,3′-cGMP三乙胺可用于各种研究[1]。
Acid-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Luminol(Diogenes reagent)是化学发光试剂,与一定的氧化剂反应时能发出蓝光。
AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。
Propargyl-PEG1-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG1-NH2 可用于合成 PROTAC 分子。
Ibuzatrelvir(PF-07817883)是一种抗病毒药物,靶向严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CL蛋白酶。Ibuzatrelvir可用于抑制新冠肺炎[1]。
(±)-PhrymarolinⅡ是一类很有前途的新型植物病毒(烟草花叶病毒)抑制剂。
Volasertib 是一种高效的 Polo-like 激酶 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 值为 0.87 nM,同时能够抑制 PLK2 和 PLK3,IC50 值分别为 5 和 56 nM。
姜黄素-β-D-葡萄糖醛酸是口服姜黄素后肝组织和门静脉血中的主要代谢物。姜黄素-β-D-葡萄糖醛酸可用于结肠癌的研究[1][2]。
Fmoc-亮氨酸-13C6,15N是15N标记和13C标记的Fmoc亮氨酸。Fmoc亮氨酸是一种选择性PPARγ调节剂。Fmoc亮氨酸激活PPARγ的效力较低,但与罗格列酮相似。Fmoc亮氨酸改善胰岛素敏感性
Gabexate甲磺酸盐是非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。
Segetalin A是从西班牙Vaccaria种子中分离出来的化合物【1】。
Loteprednol Etabonate D5 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇,是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性,可用于验光等眼科研究。
DOTA三(叔丁酯)可用于合成第3代(G3)纳米球形磁共振成像(MRI)造影剂,用于MR血管造影和肿瘤血管生成成像[1]。
Bexotegrast是ανβ6整合素的有效抑制剂。Bexotegrast可用于研究特发性肺纤维化(IPF)和非特异性间质性肺炎(NSIP)等纤维化(摘自专利WO2020210404A1,化合物5)[1]。
Arzoxifene hydrocloride是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂,同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。