N-甲酰-L-istidine与组氨酸tRNA合成酶具有结合亲和力,Ki值为4.6μM。N-甲酰-L-组氨酸对L-组氨酸解氨酶具有竞争性抑制作用,抑制L-组氨酸形成尿酸,Ki值为4.26 mM[1][2]。
MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 是一种 p38αMAPK 亚型的选择性抑制剂,ki 值为101nM。
Ro 23-7637 是就具有口服活性的,有效用于减肥研究的化合物。
4-Maleimidobutyric acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Ducheside A 是一种鞣花苷,存在于 Ducheside indica Focke 中。
光滑念珠菌Pdr1激活结构域与光滑念珠菌Gal11A KIX结构域相互作用的小分子抑制剂,Ki为18μM；阻断Gal11/Med15募集并抑制Pdr1依赖性基因激活,并在体外和动物模型中使抗药性光滑念珠菌对唑类抗真菌药重新敏感,用于播散性和泌尿道光滑念珠菌感染；一种新的真菌传染病治疗策略。
5-氟尿嘧啶-13C,15N2是13C和15N标记的5-氟尿嘧啶[1]。5-氟尿嘧啶(5-FU)是尿嘧啶的类似物,是一种有效的抗肿瘤药物。5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶来影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内的dTTP池。5-氟尿嘧啶可诱导细胞凋亡,可作为化学增敏剂[2][3]。5-氟尿嘧啶也能抑制艾滋病病毒[4]。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有抗病毒活性。
Irbesartan D4是Irbesartan氘代化合物标准品。
LDHA/PDKs-IN-2(化合物20k)是PDKs和LDHA的有效双重抑制剂,其IC50s分别为1.6和0.7μM。LDHA/PDKs-IN-2可降低A549细胞增殖,EC50为15.7μM,并可减少乳酸的形成,增加耗氧量。LDHA/PDKs-IN-2在癌症疾病研究中具有潜在的应用前景[1]。
4-Oxododecanedioic acid 是一种脂肪酸衍生物。
胸腺嘧啶-α、α、α,6-d4乙二醇(非对映异构体的混合物)-d4是氘标记的胸腺嘧啶-a、α、β、6-d4丙二醇(非对映异构体混合物)[1]。
Valsarta (CGP-48933) 是用于治疗高血压和心力衰竭的angiotensin II受体拮抗剂。
IC261 是一种选择性的,ATP 竞争性的 CK1 抑制剂,对 Ckiδ,Ckiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM,1 μM 和 16 μM。
Ecromeximab (KM 871; KW 2871) 是小鼠来源、靶向 ganglioside GD3 的 IgG-κ 嵌合抗体。Ecromeximab 可由 YB2/0 大鼠杂交瘤细胞表达。
巴考帕苷N1是一种二甘糖苷皂甙[1]。
(S) -2-[(叔丁氧羰基)氨基]-3-碘丙酸甲酯是丙氨酸衍生物[1]。
3-O-乙基-L-抗坏血酸是一种稳定的维生素C衍生物,是一种具有美白能力的化妆品酪氨酸酶抑制剂。3-O-乙基-L-抗坏血酸也具有抗氧化能力[1][2]。
2',5'-双-O-(三苯基甲基)尿苷是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。
Phe-Met-Arg-Phe, amide 是一种神经肽,在肽能神经元中激活 K+电流,ED50 为23 nM,这种作用具有剂量依赖性。
Fmoc HoPro OH是脯氨酸衍生物[1]。
Aminooxy-PEG4-C2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Eftilagimod alfa(IMP321)是一种与MHC II类结合的重组LAG-3Ig融合蛋白。埃夫蒂拉吉莫德·阿尔法介导抗原呈递细胞(APC)的激活,然后是CD8 T细胞的激活。埃夫蒂拉吉莫德·阿尔法可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究[1]。
Rolinsamab是一种有效的双重IL-4和IL-13抑制剂,是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Rolinsatamab嵌合抗原受体序列T细胞。Rolinsamab可用于免疫疾病的研究[1]。