4′,5′-二氢-5′-脱氧-2′-O-甲基尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
A-317491是非核苷酸类P2X3和P2X2/3受体拮抗剂,能抑制由其介导的钙流。
(±)9-HpODE是一种长链脂质过氧化氢,是亚油酸过氧化的产物(±)9-HpODE可诱导细胞内谷胱甘肽(GSH)氧化(±)9-HpODE还表现出对各种真菌和细菌病原体的抗菌活性[1][2]。
20脱氧碳酚(化合物7)是一种有效的抗癌剂,可在鼠尾草的根中找到。20脱氧碳酚在癌细胞中表现出细胞毒性[1]。
(S) -2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-((叔丁氧羰基)胺基)苯基)丙酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
3-溴丙酸乙酯-2,2,3,3-d4是氘标记的3-溴丙酸甲酯[1]。
5-N-Boc-氨基甲基尿苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
N-Methyl Duloxetine hydrochloride 是一种镇痛药。N-Methyl Duloxetine hydrochloride 可引起神经元 Na+ 通道的补给和使用依赖性阻滞。
(Rac)-Plevitrexed ((Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。
L-苯丙氨酸甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Bryonamide B 是从 Bryonia aspera 中分离得到一种葫芦类三萜。
Talsupram (hydrochloride) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂,对去甲肾上腺素转运蛋白(NET)具有高亲和力,可用于神经性病理性疼痛的研究。
N-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-O-苄基-N-甲基-L-三烯酮是苏氨酸衍生物[1]。
(R)-Vitamin D2 是 Vitamin D2 (HY-76542) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Vitamin D2 (Ergocalciferol),来自食物或膳食补充剂,可用作维生素 D 的补充剂。
MuRF1-IN-2(实施例3)是一种MuRF1抑制剂。 MuRF1-IN-2 可用于研究肌肉消耗状况、骨骼肌或心肌萎缩
Insulin alpha-chain (1-13) 是一种人白细胞抗原 HLA-DR4 限制性表位,由胰岛素 A 链的前 13 个氨基酸组成。
NAV 26(化合物26)是一种选择性电压门控钠通道Nav1.7阻滞剂,IC50为0.37μM。NAV 26可用于疼痛研究[1]。
Abz-GIVRAK(Dnp)是组织蛋白酶B最有效的底物,在溶酶体半胱氨酸蛋白酶中对该酶具有高度选择性。在Abz-GIVRAK(Dnp)水解后,氨基酰基苯甲氨基磺基琥珀酸(Abz-SAS)被释放,二硝基苯甲酰基(Dmp)也被释放。该水解反应的产物Abz SAS在紫外光下具有荧光性,并可发出荧光信号[1]。
EGFR/HER2/CDK9-IN-2(化合物9)是EGFR/HER2/CDK9的有效抑制剂,IC50s分别为145.35、129.07和117.13 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-2具有显著的抗肿瘤活性[1]。
Hirsutanonol 5-O-glucoside 是一种从 Alnus hirsuta 中分离得到的二芳基庚类衍生物。Hirsutanonol 5-O-glucoside 对 HepG2 中 t-BHP 诱导的细胞毒性有显著的肝保护作用,保护率为 42.8%。
BPHA是一种有效的口服活性MMP-2、MMP-9和MMP-14抑制剂,其50s分别为12nM、16nM和17nM。BPHA不抑制MMP-1、-3和-7(IC50分别为974、>1000和795nM)。BPHA具有抗血管生成和抗肿瘤作用[1]。
m-PEG4-C6-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
(R)-SCH 42495 是 SCH 42495 的低活性异构体。SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂,具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前药。
ATL1102是一种新的CD49d信使核糖核酸第二代反义寡核苷酸
锡-3-O-芸香苷是一种抗氧化化合物[1]。锡-3-O-芸香苷可用于合成锡-O-糖苷衍生物[2]。
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
DMH4是一种有效且选择性的VEGFR2抑制剂,IC50为0.16µM[1]。
NAAA-IN-3(化合物17a)是一种有效的选择性NAAA抑制剂,IC50为50 nM。NAAA是一种半胱氨酸酰胺酶,优先水解内源性生物脂质棕榈酰乙醇酰胺(PEA)和油酰乙醇酰胺(OEA)。NAAA-IN-3具有研究炎症和疼痛的潜力【1】。
Ascochlorin (Ilicicolin D),异戊二烯类抗生素。Ascochlorin 主要通过抑制 STAT3 信号级联介导其抗肿瘤作用。Ascochlorin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗炎活性。