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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

去乙酰基灵芝酸F

Deacetyl Ganoderic Acid F 是来自灵芝 Ganoderma lucidum 的三萜类化合物。

  • CAS号:100665-44-9
  • 分子式:C30H40O8
  • 分子量:528.634
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:707.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:395.9±29.4 °C

Glycoside St-J

Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性,抑制HeLa细胞增殖。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。

  • CAS号:203513-88-6
  • 分子式:C54H86O23
  • 分子量:1103.25
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Obestatin(human)

Obestatin(人)是一种内源性肽,与ghrelin来源于相同的前肽。奥贝他汀(人)抑制大鼠的食物摄入和体重增加。

  • CAS号:1081110-72-6
  • 分子式:C116H176N32O33
  • 分子量:2546.833
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:2616.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:1536.0±34.3 °C

H-Lys-Arg-OH acetate salt

H-Lys-Arg-OH是一种具有生物活性的肽。

  • CAS号:29586-66-1
  • 分子式:C12H26N6O3
  • 分子量:302.37300
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PD 125967

PD125967是一种寡肽肾素抑制剂。PD125967可用于降低血压。

  • CAS号:128139-14-0
  • 分子式:C51H67N5O4
  • 分子量:814.11
  • 类别:肾素
  • 密度:1.14g/cm3
  • 沸点:1072.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:602.2ºC

5-carboxypentan-1-olate-d6 sodium

5-羧基戊烷-1-羟基-d6(钠)是氘标记的5-羧基戊烷1-羟基钠[1]。

  • CAS号:1219794-58-7
  • 分子式:C6H5D6NaO3
  • 分子量:160.17600
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氨甲叶酸杂质C

Methopterin 抑制破骨细胞增殖。Methopterin 抑制破骨细胞的活化和骨吸收功能,诱导破骨细胞凋亡 (apoptosis)。

  • CAS号:2410-93-7
  • 分子式:C20H21N7O6
  • 分子量:455.42400
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.61g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

H-ILE-BETANA

L-异亮氨酸β-萘胺是异亮氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:732-84-3
  • 分子式:C16H20N2O
  • 分子量:256.34300
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FMOC-肌氨酸五氟苯酯

Fmoc-Sar OPfp是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。

  • CAS号:159631-29-5
  • 分子式:C24H16F5NO4
  • 分子量:477.38000
  • 类别:其他
  • 密度:1.434g/cm3
  • 沸点:549.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:286.1ºC

西曲酸酯

Cetraxate 是一种有口服活性的抗溃疡药物。Cetraxate 能增加胃粘膜的血流量。Cetraxate与Omeprazole (HY-B0113)、Amoxicillin (HY-B0467A) 和 Clarithromycin (HY-17508) 联合使用时,可提高吸烟者幽门螺杆菌的根除率。

  • CAS号:34675-84-8
  • 分子式:C17H23NO4
  • 分子量:305.36900
  • 类别:感染
  • 密度:1.182g/cm3
  • 沸点:480.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:244.6ºC

DL-3-苯基丝氨酸 水合物

DL-3-苯基丝氨酸水合物是丝氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:207605-47-8
  • 分子式:C9H13NO4
  • 分子量:199.20400
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:186ºC (dec.)(lit.)
  • 闪点:N/A

CBZ-D-别异亮氨酸

苯氧羰基-D-异亮氨酸是异亮氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:55723-45-0
  • 分子式:C14H19NO4
  • 分子量:265.305
  • 类别:其他
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:442.8±38.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:221.6±26.8 °C

桑根酮醇 A

桑格诺尔A作为肠道微生物硝化还原酶EcNfsA和EcNfsB介导的硝基呋喃酮还原的双重抑制剂。此外,桑格诺尔A也是肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶的有效抑制剂[1]。

  • CAS号:174423-30-4
  • 分子式:C25H28O6
  • 分子量:424.486
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:683.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:234.0±25.0 °C

MV1035

MV1035(MV-1035)是一种新型小分子,可减少U87 GBM细胞的迁移和侵袭,靶向m6A脱甲基酶ALKBH5,也抑制ALKBH2;MV1035直接抑制活性重组ALKBH5蛋白,从而负调节CD73蛋白表达,而不影响CD73 mRNA转录。在PD-GSC中,MV1035与TMZ具有协同作用,可降低细胞活力及其形成球体的能力。MV1035既能降低MGMT的表达,又能抑制ALKBH2的活性。

  • CAS号:1199944-04-1
  • 分子式:C14H14N2Os
  • 分子量:258.339
  • 类别:钠通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

柠檬酸钾,一水合物

Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是藤黄果的主要活性成分,也是柠檬酸的衍生物。Hydroxycitric acid tripotassium hydrate 可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ,并具有减肥效果。Hydroxycitric acid tripotassium hydrate 有效抑制结石形成并抑制 HIF,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤作用。

  • CAS号:6100-05-6
  • 分子式:C6H7K3O8
  • 分子量:324.410
  • 类别:ATP柠檬酸裂解酶
  • 密度:1.98
  • 沸点:309.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:275 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:155.2ºC

倍他米松磷酸钠

倍他米松磷酸二钠(倍他米松21磷酸二钠)是一种皮质类固醇,常用于瘢痕疙瘩的病变内研究[1]。

  • CAS号:151-73-5
  • 分子式:C22H28FNa2O8P
  • 分子量:516.405
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:669.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:358.7ºC

UC-112

UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂,癌细胞IC50值0.7-3.4uM。

  • CAS号:383392-66-3
  • 分子式:C22H24N2O2
  • 分子量:348.43800
  • 类别:IAP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
  • CAS号:2305936-56-3
  • 分子式:C46H59N7O8S
  • 分子量:870.07
  • 类别:PROTAC
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Schineolignin B

Schineoligin B 是一种木酚素,可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。

  • CAS号:1352185-26-2
  • 分子式:C22H30O5
  • 分子量:374.47
  • 类别:癌症
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:501.2±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:256.9±28.7 °C

(23E)-5b,19-epoxycucurbita-6,23,25(26)-triene-3b-ol

(23E)-5b,19-环氧葫芦烷-6,23,25(26)-三烯-3b-ol是一种葫芦烷三萜类化合物。(23E)-5b,19-环氧葫芦素-6,23,25(26)-三烯-3b-ol可以从苦瓜籽中分离出来[1]。

  • CAS号:1301267-01-5
  • 分子式:C30H46O2
  • 分子量:438.69
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

奈韦拉平

Nevirapine是用于治疗和预防HIV/AIDS的HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂,Ki值为270 μM。

  • CAS号:129618-40-2
  • 分子式:C15H14N4O
  • 分子量:266.298
  • 类别:HIV
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:415.4±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:247°C
  • 闪点:205.0±28.7 °C

五脂素A1

Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 H1N1 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

  • CAS号:117047-76-4
  • 分子式:C20H22O5
  • 分子量:342.386
  • 类别:流感病毒
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:527.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:195-197 °C
  • 闪点:187.1±23.6 °C

HDAC6-IN-11

HDAC6-IN-11(化合物9)是一种选择性HDAC6抑制剂,IC50值为20.7nM。HDAC6-IN-11的选择性是HDAC和其他亚型的300倍以上。HDAC6-IN-11显示出对癌细胞的抗增殖活性[1]。

  • CAS号:2409072-27-9
  • 分子式:C19H16N2O4
  • 分子量:336.34
  • 类别:HDAC
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

TAK-024

TAK-024 是一种血小板抑制剂,在人,猴和豚鼠中的 IC50 值分别为 31, 79 和 51 nM。

  • CAS号:186971-69-7
  • 分子式:C27H34N10O6
  • 分子量:594.62
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

木聚糖

Xylan 是开花植物的次生植物细胞壁中主要的半纤维素成分。Xylan 是一种由木糖单元组成的多糖,主要包含由纤维素连接的 β-D-木糖单位。

  • CAS号:9014-63-5
  • 分子式:C5H10O5
  • 分子量:150.13000
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Tau Peptide (295-309) trifluoroacetate salt

Tau肽(295-309)是一种可以通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。

  • CAS号:330456-46-7
  • 分子式:C66H110N20O21
  • 分子量:1519.70
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:1939.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:1126.4±34.3 °C

头孢噻肟

Cefotaxime是第三代头孢类抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。

  • CAS号:63527-52-6
  • 分子式:C16H17N5O7S2
  • 分子量:455.466
  • 类别:细菌
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:162-163℃
  • 闪点:N/A

利尼伐尼

Linifanib (ABT-869) 是一种多靶点 VEGF 和 PDGFR 受体家族的抑制剂,抑制KDR,Flt-1,PDGFRβ和FLT3的 IC50 值分别为3,4,66,4 nM。

  • CAS号:796967-16-3
  • 分子式:C21H18FN5O
  • 分子量:375.399
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:542.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:180-183ºC (dec.)
  • 闪点:281.7±30.1 °C

SHP2 protein degrader-2

SHP2蛋白降解剂-2(SHP2-D26)是一种SHP2蛋白原酸降解剂。SHP2蛋白降解物-2降低各种癌细胞中SHP2的表达水平[1]。

  • CAS号:2740582-16-3
  • 分子式:C56H79ClN12O6S2
  • 分子量:1115.89
  • 类别:磷酸酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

噻氯咪索

替洛米唑(Wy 18251)是一种具有抗炎活性的苯并咪唑噻唑实验药物。与左旋咪唑相比,替罗米索引起的粒细胞缺乏症较少,但仍保留免疫调节功能。蒂洛米索尔口服有效。替罗米索在癌症和炎症研究方面具有潜力[1][2]。

  • CAS号:58433-11-7
  • 分子式:C17H11ClN2O2S
  • 分子量:342.79900
  • 类别:癌症
  • 密度:1.51g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A