Escin Ie 是 Aescine 衍生物,是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。
PROTAC BRD4降解剂-20(化合物195)是一种双功能化合物,也是BRD4的降解剂[1]。
SB 203580是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂, IC50 介于 0.3-0.5μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 PKB, LCK, 和 GSK-3β 高100倍。
BDP R6G炔烃是炔烃改性的BDP R6 G。BDP R6G是一种明亮的光稳定性染料(BDP R6 G：Ex=530 nm,Em=545 nm)。BDP R6G炔烃可用于使用Click化学标记。
Peptide 5e 是一种抗菌肽。Peptide 5e 抑制大肠杆菌 (E. coli),金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 的 MIC 值分别为 30, 5, 25 μg/mL。
Vernakalant hydrochloride 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt,Kv1.5 channelI508F,Kv1.5 channelT479A,IC50 分别为 13.35±0.93 μM
Epitheaflagallin 3-O-gallate 是红茶中的次要多酚。Epitheaflagallin 3-O-gallate 在体内和体外表现出多种生理功能,包括抗氧化活性,胰脂肪酶抑制,山梨糖链球菌糖基转移酶抑制以及对基质金属蛋白酶-1 和-3 的活性以及人牙龈成纤维细胞的合成的抑制作用。
Nε-甲酰-L-赖氨酸是赖氨酸衍生物[1]。
Bromodichloroacetonitrile 是一种含氮的消毒副产品。
(2,4-二羟基苯基)(苯基)甲酮d5是氘标记的(2,4-二羟苯基)(苯)甲酮[1]。
12-Hydroxyalbrassitriol 是一种可从 Penicillium sp 中分离得到的倍半萜类化合物。
雌二醇(β-雌二醇)半水合物是一种类固醇激素,是主要的女性性激素。半水雌二醇(β-雌二醇)可上调人子宫内膜干细胞(hEnSCs)神经标记物的表达,促进其神经分化。雌二醇(β-雌二醇)半水合物可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的研究[1][2]。
SQ 32602是一种组织蛋白酶E抑制剂。
Physcion 8-O-β-D-glucopyranosideis 是从 Rumex japonicus Houtt 中分离得到的蒽醌类化合物。Physcion 8-O-β-D-glucopyranosideis 具有抗炎和抗癌的特性,可用于常见恶性肿瘤的研究。
氨基氧基-PEG2-BCN是一种可切割的PEG-ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)[1]。
Hexetidine是一种抗菌剂, 在兽医和人类医学常用, 是一种局部麻醉剂。
CHK1-IN-3 是一种检测点激酶 (CHK1) 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM。
阿莫素洛尔(YM 09538)是一种口服活性的α1/β1-肾上腺素能受体双重抑制剂。阿莫苏拉洛尔通过抑制α1-肾上腺素能受体表现出抗高血压活性。阿莫素洛尔通过β1-肾上腺素能受体抑制降低自发性高血压大鼠(SHR)心率和血浆肾素活性(PRA)的反射性增加[1]。
Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1),心房 (M2),膀胱 (M3),回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15,160,280,和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride可用于治疗尿频和急迫性尿失禁。
O-乙酰基-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苏氨酸是一种既含有氨基又含有羧基的化合物。
m-PEG3-S-PEG3-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC。
[Glu4]-催产素是催产素的适当衍生物,用于通过多种方法对水溶液中“催产素样”分子的构象进行全面研究[1]。
(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate是2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。
Bromo-PEG2-THP 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
AM-8735是有效,选择性的 MDM2 抑制剂,IC50 值为25 nM。
Almorexant(ACT078573)是OX1和OX2受体拮抗剂,Ki分别为1.3和0.17 nM。
Fenoldopam (SKF 82526) hydrochloride 是一种 D1 受体激动剂和新型的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam hydrochloride 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。