FT011是一个新的抗纤维化和抗炎症的化合物,通过减少糖原蛋白mRNA翻译阻止糖原累积。
L-亮氨酸酰胺(盐酸盐)是一种具有抗炎特性的氨基酸衍生物[1]。
2'-O,4'-C-亚甲基腺苷(LNA-A)是一种锁定核酸(LNA),也是一种腺苷类似物[1]。
Oleanolic acid hemiphthalate disodium salt 是一种抗炎剂。
Glu(OtBu)-Val Cit PAB OH(化合物L5-1c)是一种不可裂解的ADC接头。Glu(OtBu)-Val Cit PAB OH已用于合成蛋白微管溶素缀合物[1]。
CFT1946是BRAF激酶的口服活性和选择性靶配体。CFT1946是突变BRAFV600E、G469A、G466V和p61-BRAFV600E的降解产物。CFT1946可用于肿瘤研究[1]。
IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 值为 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。
360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。
Meliasenin B(化合物2)是一种脱乙酰尿囊素型三萜类化合物。楝素B是一种天然产物,可从苦楝果实中分离出来[1]。
RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂,其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC50 值分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747 还能拮抗TRPM8,其IC50 值为4.0 μM。
三酰胺是一种口服活性磺酰胺衍生利尿剂降压药[1]。
Boc-NH-PEG11-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。Piperlonguminine 具有多种生物学特性,包括抗炎,抗肿瘤,神经保护,抗血小板,抗黑素生成,抗真菌和抗菌活性。
K-252b 是从放线菌Nocardiopsis中分离得到的一种吲哚卡唑,是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜,因此常被用作胞外激酶的抑制剂。
GS-6620是一种HCV非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂。
凝血酶抑制剂5(化合物385)是一种凝血酶抑制物,其IC50范围为0.1μM至1μM。凝血酶抑制剂5可用于静脉血栓栓塞的研究[1]。
浴丙二磺酸二钠是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
PSMA I&T是一种有效的PSMA(前列腺特异性膜抗原)抑制剂。PSMA I&T可用于SPECT/CT成像和前列腺癌症(PCa)的放射性核素治疗[1]。
CDK8-IN-3是 CDK8 的抑制剂, 来自专利 WO2016041618A1,化合物实例1.7。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6是用于 PROTAC 技术的化合物,其结合了E3连接酶配体和连接桥。
Hirugen 是水蛭素的衍生物,水蛭素是水蛭中发现的一种抗凝血蛋白。
Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷产品,具有抗炎和抗氧化作用。
2'-脱氧-2'-氟-6-S-甲基-6-硫代阿糖苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-Beta-D-Galactopyranosylracglycerol 从白玉兰花中提取。
提格波肽(PCK-3145)是一种抗肿瘤肽,可减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发生。提格波肽诱导细胞凋亡并降低肿瘤甲状旁腺激素相关肽(PTHrP)水平[1]。
PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 ΡΙ4ΚΙΙΙβ 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。
(S) -1-((S)-2-氨基-4-甲基戊酰基)吡咯烷-2-羧酸与2,2,2-三氟乙酸(1:1)的化合物是脯氨酸衍生物[1]。
(1R)-替诺福韦氨丁芬酰胺((1R)-HS-10234)是替诺福威氨丁芬胺的异构体,是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-替诺福韦阿米布芬胺((1R)-HS-10234)是一种HIV感染抑制剂和HBV感染抑制剂。(1R)-替诺福韦阿米布芬胺((1R)-HS-10234)可用于艾滋病毒感染,乙型肝炎研究[1]。