与LY451395和OXP1相比,HBT1是一种新型有效的AMPA受体增强剂,具有较低的激动作用。
VU6028418(VU 6028418)是一种有效、高选择性、口服生物利用的M4 mAChR拮抗剂,用于治疗肌张力障碍和其他运动障碍。
去甲基-WEHI-345类似物是从专利WO2012003544A1实例12中提取的蛋白激酶抑制剂。去甲基-WEHI-345类似物可用于结肠癌的研究[1]。
BODIPY FL Thapsigargin是一种有效的绿色荧光染料。BODIPY FL Thapsigargin抑制肌浆/内质网中存在的细胞内SERCA型Ca2+泵。BODIPY FL Thapsigargin用于活细胞中thapsigaggin结合位点的研究[1][2]。
Kaempferol 7-O-neohesperidoside 是从 Litchi chinensis 中分离得到的黄酮苷。Kaempferol 7-O-neohesperidoside 对 A549、LAC、Hep-G2 和 HeLa 细胞株有显著的细胞毒活性,其 IC50 分别为 0.53、7.93、0.020 和 0.051 μM。
3,4-二-O-乙酰-L-岩藻糖是合成抗生素的反应物(从专利WO1999026956A1中提取)[1]。
Metopimazine(EXP999)是一种吩噻嗪衍生物,用于预防化疗期间呕吐。Metopimazine属于抗多巴胺能抗呕吐药(ADA)类。Metopimazine可用于胃肠炎(GE)的研究[1]。
YLADGDLHSDGPGR是一种具有生物活性的肽。
顺式-5-辛烯-1-醇是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
KNI-1293生物素是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
Icoffungpen是一种口服活性抗真菌剂。Icoffungpen是β氨基酸的代表,对念珠菌属具有毒性。Icoffungpen保护受感染的小鼠免受白色念珠菌感染的存活[1]。
Endoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 的活性代谢物,是有效的雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。
槲皮素3-O-(6'-O-丙二酰)-β-D-葡萄糖苷是一种天然黄酮醇糖苷,具有抗氧化活性[1]。
乙胺嘧啶-d5是氘标记的次黄嘌呤。次黄嘌呤是一种嘌呤衍生物,是一种潜在的自由基发生器,可作为缺氧的指标。
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDP-GlcA)铵是UDP-葡萄糖脱氢酶催化活性形成的辅因子。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(铵)是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放UDP半乳糖醛酸(UDP GalA)和UDP戊糖产物的C4差向异构酶和脱羧酶的共同底物。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(铵)作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠中的结合[1]。
GPR84拮抗剂2(化合物33)是一种有效、选择性和口服活性的GPR84拮抗剂(IC50=8.95 nM)。GPR84拮抗剂2在钙动员试验中显示出更强的效力,并在GPR84激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84拮抗剂2具有研究溃疡性结肠炎的潜力[1]。
5-FAM-Alkyne 是一种高选择性和灵敏的荧光生物标记物,可用于标记碱性磷酸酶 (ALP)。
聚硼酸盐B是麦角甾醇类蜕皮甾体,在体内表现出强大的抗炎活性[1]。
AMOZ-d5 是 AMOZ 的氘代标记物。AMOZ 是 Furaltadone 的组织结合代谢物。Furaltadone 是一种广泛使用的硝基呋喃抗生素。
DGKζ-IN-1(化合物9)是DGKξ的抑制剂。DGKζ-IN-1可用于与免疫细胞激活相关的癌症或对抗PD-1抗体/抗PD-L1抗体具有耐药性的癌症的研究[1]。
Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物,Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
DL-Panthenol是一种有机合成中间体。
Angelol G是一种香豆素,可以从汗毛弯豆中分离出来。Angelol G对前列腺特异性抗原(PSA)IC50值显示出152.1μM的抑制活性。Angelol G可用于良性前列腺增生(BPH)的研究[1]。
L-谷氨酰胺γ-单羟肟酸盐是一种抗肿瘤药物,抑制细胞增殖。L-谷氨酰胺γ-单羟肟酸选择性抑制L-组氨酸进入微血管内皮细胞。L-谷氨酰胺γ-单羟肟酸盐作为钒配体,激活葡萄糖摄取和代谢,从而降低体内血糖水平[1][2][3]。
PARP/EZH2-IN-1是治疗具有野生型BRCA的三阴性乳腺癌的一流双PARP(IC50 6.87 nM)和EZH2(IC50 36.51 nM)抑制剂。
Apamin 是一种在蜂毒中发现的18个氨基酸的肽神经毒素,可阻断Ca 2+激活的K+通道,且预防肝纤维化。