DLin-M-C4-DMA(化合物MC4)是一种阳离子脂质。DLin-M-C4-DMA可用于递送核酸[1]。
8-羟基-2'-脱氧鸟苷-15N5是15N标记的8-羟基-2'-脱氧鸟苷[1]。8-羟基-2'-脱氧鸟苷是氧化应激和致癌作用的关键生物标志物[2]。
ICI 192605是一种有效的TXA2R(血栓素A2受体)拮抗剂,作为细胞信号前列腺素。ICI 192605阻断U-46619诱导的离体豚鼠气管收缩[1]。
三七皂苷R3是一种分离的天然化合物。
EGFR-IN-56(化合物13a)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFRT790M和EGFRT790M/L858R的IC50值分别为541.7 nM和132.1 nM。EGFR-IN-56阻断G2/M期癌细胞并诱导晚期凋亡[1]。
PF-9363(CTx-648)是一流的高效高选择性KAT6A/KAT6B抑制剂。PF-9363可用于癌症研究[1][2]。
h-NTPDase-IN-5 (compound 3b) 是 NTPDase 的泛抑制剂,IC50s 分别为 1.10 μM (h-NTPDase1),44.73 μM (h-NTPDase2),26.14 μM (h-NTPDase3),0.32 μM (h-NTPDase8)。
改性MMAF-C5-COOH是ADC的药物连接物结合物[1]。
CPI-1205 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (生化实验中,IC50 为 2 nM。细胞实验中,EC50 为 32 nM)。
(Tyr0)-C肽(狗)是一种肽[1]。
十二烷基L-丙氨酸盐酸盐是丙氨酸衍生物[1]。
ARG1-IN-1是一种人类精氨酸酶1抑制剂,IC50为29 nM。
CCT245737 是一种可口服的,选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 1.3 nM。
4-Nonylphenol polyethoxylate是一表面活性剂,常用于避孕药中作为杀精剂。
Sulfadimethoxypyrimidine D4 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素,具有广谱的抗菌作用。
(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。
甲磺酸齐拉西酮(CP-88059)是一种口服活性5-HT和多巴胺受体拮抗剂[1]。甲磺酸齐拉西酮对大鼠D2(Ki=4.8 nM)、5-HT2A(Ki=0.42 nM)和5-HT1A(Ki=3.4 nM)具有亲和力[1]。
18-Nor-abieta-8,11,13-三烯-4,15-二醇(化合物20)是一种天然产物,可以从冷杉中分离出来[1]。
Taurox SB 可以作为一种无毒的非抗菌剂,替代或补充家畜饲养动物的抗生素,来提高健康、生产力、饲料转化效率和增加体重。
Antimicrobial agent-27 (compound 4) 是齐墩烷型三萜的酰化衍生物,能够从匙羹藤 (Gymnema sylvestre) 中分离得到。
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-血管加压素(d(CH2)5[Tyr(Me)2Dab5]AVP)是血管加压素V1a受体的特异性拮抗剂,pA2为6.71[1]。
巴塔他星III是一种二苯乙烯类化合物,通过抑制上皮-间充质转化(EMT)和FAK-AKT信号抑制癌症的迁移和侵袭。巴塔他星III具有抗癌活性[1]。
马来酸钠盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
8-CPT-环腺苷酸(8-CPT-cAMP)钠是环腺苷酸依赖性蛋白激酶(PKA)的选择性激活剂。8-CPT-环腺苷酸钠也是一种有效的环GMP特异性磷酸二酯酶(PDE VA)抑制剂,IC50为0.9μM。8-CPT-环腺苷酸钠还可通过IC50Epac抑制PDE III和PDE IV,是一种有效的Epac激活剂[1][2]。
新棘菊糖C是一种棘菊糖相关的吲哚二酮哌嗪生物碱,在帕金森病模型中保护神经细胞免受百草枯诱导的损伤[1]。
HIV-1抑制剂-19是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。HIV-1抑制剂-19对EC50分别为7.3 nM、9.2 nM和21.0 nM的L100I、K103N和V106A/F227L突变株保持抑制活性[1]。
O-乙酰五味子素L(乙酰五味子素)是一种天然木脂素,对LPS诱导的BV-2细胞中NO的产生具有抑制作用,IC50为23.1μM[1]。
Amentoflavone 7,4',7'',4''-四甲基醚是一种双黄酮,是一种可以从卷柏中分离出来的天然产物[1]。
(R) -2-氨基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。