抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

2-羟基苯乙酮

2-羟基苯乙酮是美味Carissa edulis的主要根挥发物[1]。2-羟基苯乙酮对IC50为1.8 mM的HIV/SARS-CoV S假病毒感染具有抑制作用[2]。

• CAS号：582-24-1
• 分子式：C₈H₈O₂
• 分子量：136.148
• 类别：HIV

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：244.6±13.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：86-89 °C(lit.)
• 闪点：100.4±12.4 °C

4-氨基-1-(4-C-叠氮基-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮

RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂,IC50值为171 nM。

• CAS号：876708-03-1
• 分子式：C₉H₁₂N₆O₅
• 分子量：284.22900
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氨硫脲

Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。

• CAS号：104-06-3
• 分子式：C₁₀H₁₂N₄OS
• 分子量：236.294
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：225-230 ℃
• 闪点：N/A

PA3552-IN-1

PA3552-IN-1(化合物15)是一种抗生素佐剂,可恢复耐多药铜绿假单胞菌DK2菌株对多粘菌素B的敏感性。PA3552-IN-1可降低PA3552的表达【1】。

• CAS号：1008121-12-7
• 分子式：C₁₃H₈ClFN₂O₄
• 分子量：310.67
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐霉素钠

Salinomycin sodium salt 是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药,和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。

• CAS号：55721-31-8
• 分子式：C₄₂H₆₉NaO₁₁
• 分子量：772.98
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：140-142ºC
• 闪点：N/A

FGI-106 tetrahydrochloride

FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

• CAS号：1149348-10-6
• 分子式：C₂₈H₄₂Cl₄N₆
• 分子量：604.49
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SMAP-18

SMAP-18是一种生物活性肽。(SMAP-18是一种18个氨基酸残基的肽酰胺,它是SMAP-29的截短形式。绵羊骨髓抗菌肽-29(SMAP-29)对假单胞菌、其他革兰氏阴性菌和耐多药病原体表现出极高的抗菌活性。与亲代SMAP-29相比,SMAP-18显示出高得多的细胞选择性,因为其溶血活性降低并保留了抗微生物活性。)

• CAS号：1629248-30-1
• 分子式：C₉₃H₁₆₅N₃₅O₁₈
• 分子量：2061.53
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

WX-081

WX-081是一种抗结核药物,对结核分枝杆菌H37Rv具有良好的抗分枝杆菌活性,且细胞毒性低。WX-081对药物敏感结核病(DS-TB)和耐多药结核病(MDR-TB)菌株的MIC50分别为0.083和0.11μg/mL,表现出较强的活性。WX-081也抑制hERG通道,IC50为1.89μM[1]。

• CAS号：1859978-72-5
• 分子式：C₃₄H₃₃ClN₂O₂
• 分子量：537.09
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

罗汉果皂苷III-A2

罗汉果苷III A2是一种葫芦烷糖苷。罗汉果苷III A2可抑制EB病毒早期抗原(EBV-EA)的激活。罗汉果苷III A2对NOR 1激活的抑制作用较弱[1]。

• CAS号：88901-43-3
• 分子式：C₄₈H₈₂O₁₉
• 分子量：963.153
• 类别：HSV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：1048.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：587.8±34.3 °C

1-(二氯乙酰基)-6-(2-呋喃甲酰氧基)-1,2,3,4-四氢喹啉

Quinfamide 是一种抗阿米巴菌剂。Quinfamide可用于治疗阿米巴病、蠕虫病等热带寄生虫感染的疾病。

• CAS号：62265-68-3
• 分子式：C₁₆H₁₃Cl₂NO₄
• 分子量：354.18
• 类别：寄生物

• 密度：1.428g/cm3
• 沸点：551.3ºC at 760mmHg
• 熔点：145-146ºC
• 闪点：287.2ºC

壬酸-D3

壬酸-d3是氘标记的壬酸。壬酸是一种含有九个碳原子的天然饱和脂肪酸。壬酸可显著减少细菌移位,增强抗菌活性,并显著增加猪β-防御素1(pBD-1)和pBD-2的分泌[1]。

• CAS号：134646-27-8
• 分子式：C₉H₁₅D₃O₂
• 分子量：161.26
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Prothionamide-d5

丙硫酰胺-d5是氘标记的丙硫酰胺。

• CAS号：1330261-26-1
• 分子式：C₉H₇D₅N₂S
• 分子量：185.30
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BRACO-19

BRACO-19是一种有效的小分子端粒酶抑制剂(IC50=115 nM),可抑制人端粒酶逆转录酶(hTERT)的表达；诱导细胞衰老,抑制体外子宫癌细胞的生长,抑制体内子宫肿瘤异种移植物的生长。。

• CAS号：1177798-88-7
• 分子式：C₃₅H₄₆Cl₃N₇O₂
• 分子量：703.144
• 类别：CMV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VU0420373

VU0420373 是一个有效的血红素传感器系统 (HssRS) 激活剂,EC50 为 10.7 μM,pEC50 为 4.97。VU0420373 诱导血红素的生物合成,对发酵金黄色葡萄球菌有毒。

• CAS号：38376-29-3
• 分子式：C₁₅H₁₁FN₂O
• 分子量：254.25900
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氯霉素琥珀酸酯

琥珀酸氯霉素是氯霉素的一种促发剂,具有血液毒性。琥珀酸氯霉素也是一种抗生素。琥珀酸氯霉素是琥珀酸脱氢酶(SDH)的竞争性底物和抑制剂,这可能是其毒性的原因[1][2][3][4]。

• CAS号：3544-94-3
• 分子式：C₁₅H₁₆Cl₂N₂O₈
• 分子量：423.20
• 类别：细菌

• 密度：1.536g/cm3
• 沸点：716.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：387ºC

Aurachin SS

Aurachin SS是一种天然产物,可从链霉菌NA04227中分离得到。Aurachin SS是一种抗生素,具有抗菌活性[1]。

• CAS号：2118401-92-4
• 分子式：C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量：325.44
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

法比霉素

法比霉素是一种对革兰氏阴性菌具有有效抗菌活性的FabI抑制剂。法比霉素对体内耐药革兰氏阴性菌感染有效[1]。

• CAS号：2651965-71-6
• 分子式：C₂₃H₂₅ClN₄O₃
• 分子量：440.92
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ANT3310 sodium

ANT3310钠是一种广谱共价丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂,其IC50值范围为1nM至175nM(丝氨酸β-。ANT3310钠增强了β-内酰胺类抗生素对碳青霉烯类耐药肠杆菌(CRE)和鲍曼不动杆菌(CRAB)的活性。ANT3310钠可用于细菌感染的研究[1][2]。

• CAS号：2410688-61-6
• 分子式：C₆H₈FN₂NaO₅S
• 分子量：262.19
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2-IN-35

SARS-CoV-2-IN-35是一种有效的口服活性SARS-CoV-2M前抑制剂,Ki值为12.1 nM。SARS-CoV-2-IN-35可用于新冠肺炎的研究[1]。

• CAS号：2757763-47-4
• 分子式：C₂₉H₃₄F₃N₅O₅S
• 分子量：621.67
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

环丙沙星

Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。

• CAS号：85721-33-1
• 分子式：C₁₇H₁₈FN₃O₃
• 分子量：331.341
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：581.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：255-257°C
• 闪点：305.6±30.1 °C

更昔洛韦

Ganciclovir 是有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂,包括巨细胞病毒(CMV),抑制FHV-1的 IC50 值为5.2 μM 。

• CAS号：82410-32-0
• 分子式：C₉H₁₃N₅O₄
• 分子量：255.231
• 类别：HSV

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：657.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：250°C
• 闪点：351.1±34.3 °C

商陆苷

Ombuoside 是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 分离得到的糖苷复合物。Ombuoside 具有抗微生物活性,对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用。 Ombuoside 具有清除自由基和 ROS 抗氧化作用。

• CAS号：20188-85-6
• 分子式：C₂₉H₃₄O₁₆
• 分子量：638.571
• 类别：细菌

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：947.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：308.6±27.8 °C

Ianthelliformisamine B diTFA

Ianthelliformisamine B diTFA 是一种溴酪氨酸衍生的抗菌剂。Ianthelliformisamine B diTFA 针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 分别为 14.5 μM 和 144.7 μM。

• CAS号：1643593-29-6
• 分子式：C₂₁H₂₇Br₂F₆N₃O₆
• 分子量：691.25
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

奥泽沙星

Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂,能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。

• CAS号：245765-41-7
• 分子式：C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量：363.410
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：573.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：300.7±30.1 °C

DU011

DU011是一种非经典抗感染药物和胶囊生物发生的小分子抑制剂,靶向MprA(Kd=30 nM),一种多药外排泵的MarR家族转录抑制因子,抑制胶囊在大肠杆菌中的表达。与水杨酸盐和2,4-二硝基苯酚(DNP)等其他MprA配体相比,DU011不会改变大肠杆菌的抗生素耐药性,并显著增强了对胶囊表达的抑制。

• CAS号：890818-51-6
• 分子式：C₂₀H₁₅F₂NO₄S
• 分子量：403.400
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

百秋李醇

Patchouli alcohol 是从广藿香中提取的一种天然三环倍半萜,具有抗幽门螺杆菌和抗炎特性。

• CAS号：5986-55-0
• 分子式：C₁₅H₂₆O
• 分子量：222.366
• 类别：细菌

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：287.4±8.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：56°; mp (racemate) 39-40° (Danishevsky, Dumas); mp 46-47° (Mirrington, Schmalzl)
• 闪点：120.2±10.9 °C

头孢甲肟

头孢甲肟(SCE-1365)是一种新型半合成头孢菌素类抗生素。头孢美肟对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性[1][2]。

• CAS号：65085-01-0
• 分子式：C₁₆H₁₇N₉O₅S₃
• 分子量：511.55800
• 类别：细菌

• 密度：1.96 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Metallo-β-lactamase-IN-5

金属β-内酰胺酶-IN-5(化合物5c)是一种有效的金属β-内酰胺酶(MBL)抑制剂。金属β-内酰胺酶-IN-5对MBLs-NDM-1和VIM-1具有抑制活性。金属β-内酰胺酶-IN-5抑制HUVECs的IC50为45μg/mL。金属β-内酰胺酶-IN-5与亚胺培南具有协同抗菌活性[1]。

• CAS号：1417737-65-5
• 分子式：C₁₉H₁₆N₄O₃
• 分子量：348.36
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anserinone B

Anserinone B是一种抗真菌和抗菌的苯醌。安瑟林酮B对菲米科拉链球菌和糠秕链球菌的径向生长分别减少50%和37%。Anserinones B在NCI的60人肿瘤细胞系面板中也显示出中度细胞毒性(GI50=4.4µg/mL)[1]。

• CAS号：190895-96-6
• 分子式：C₁₁H₁₄O₄
• 分子量：210.23
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢比普酯

头孢噻哌罗酯是头孢噻哌罗酯(HY-112579)的肠外前药。头孢妥比泊是一种广谱头孢菌素,具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的活性。

• CAS号：376653-43-9
• 分子式：C₂₆H₂₆N₈O₁₁S₂
• 分子量：690.662
• 类别：细菌

• 密度：2.0±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A