PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽,为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。
AcrB-IN-1(化合物H6)是一种有效的AcrB抑制剂。AcrB-IN-1可用于逆转细菌多药耐药性[1]。
维生素D3-D3是氘标记的维生素D3。维生素D3(胆钙化醇；钙化醇)是维生素D的天然存在形式。维生素D3.诱导细胞分化,防止癌细胞增殖。
VEC-5是一种HIV-1抑制剂。VEC5已经通过配体-受体和蛋白质-蛋白质相互作用研究来评估其抑制潜力。VEC-5表现出比RN18更好的与Vif的相互作用。
Faltan-d4是氘标记的Faltan[1]。法尔坦是一种二羧酰亚胺杀菌剂,广泛用于葡萄藤和几种蔬菜作物,对人类支气管上皮细胞也有细胞毒性作用[2]。
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
Bio-AMS是结核分枝杆菌生物素蛋白连接酶(MtBPL)的化学抑制剂,Kd为0.865 nM；具有抗结核分枝杆菌(Mtb)的选择性活性,可阻止脂肪酸和脂质生物合成,增强结核化疗(利福平和乙胺丁醇)。
HCV-IN-35(化合物(R)-3h)是一种有效的HCV抑制剂。HCV-IN-35具有研究感染疾病的潜力[1]。
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。
BVDU 5′-三磷酸是一种带有5′-磷酸标记的抗病毒药物,靶向病毒DNA聚合酶。BVDU 5′-三磷酸对水痘-带状疱疹病毒(VZV)和单纯疱疹病毒1型(HSV-1)表现出优异的选择性,这是由于病毒编码的胸苷激酶的特异性磷酸化。
D-Ribonolactone 是一种糖内酯,也是一种大肠杆菌 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 的抑制剂,Ki 为 26 mM。
(+)-Thienamycin有效的广谱抗菌和β-内酰胺酶抑制剂,可从 Streptomyces cattleya 中分离得到。
M2离子通道阻断剂能抑制和阻断M2离子通道,能抗病毒。
单磷酸阿昔洛韦是一种有效的抗单纯疱疹病毒(HSV)药物。单磷酸阿昔洛韦通过抑制病毒DNA聚合酶阻断DNA合成,并终止病毒DNA的链延伸。单磷酸阿昔洛韦具有抗肿瘤活性[1][2]。
Saquinavir(Ro 31-8959)是HIV蛋白酶抑制剂。
HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。
INSCoV-614(1B)是Mpro(3CLpro)的有效抑制剂。蛋白酶(PL-pro和3CL-pro)参与病毒的转录和复制。INSCoV-614(1B)具有研究SARS-CoV-2感染的潜力(摘自专利WO2021219089A1)[1]。
Pseudolaric Acid A 是一种从 Pseudolarix kaempferi 分离的二萜酸,具有抗真菌,细胞毒性,抗受精活性。
AL-470是一种有效的抗病毒药物,对HIV-1、HIV-2和EV-A71的EC50值分别为0.27、0.63和0.35µM【1】。
安非他定是一种甾醇生物合成抑制剂杀菌剂[1]。
Nalidixic acid sodium salt,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
甲苯磺酸酯D7(NP-27 D7)是氘标记的甲苯磺酸酯。甲苯磺酸酯(NP-27)是一种合成硫代氨基甲酸酯,用作抗真菌剂[1][2]。