L-2'-Fd4C是一种L-核苷类似物。L-2'-Fd4C具有抗人类免疫缺陷病毒(HIV)和抗乙型肝炎病毒(HBV)活性[1]。
百菌清-13C2是13C标记的百菌清。百菌清是一种广谱杀菌剂,可有效保护植物免受主要由晚疫霉和马铃薯赤霉病引起的真菌病害。百菌清用于控制蔬菜和作物的真菌性叶面病[1][2]。
Bismuth subcitrate potassium 是针对 12 种幽门螺杆菌菌株的抗生素,MIC50 为 8 μg/ml。Bismuth subcitrate potassium 用于治疗感染幽门螺杆菌的上胃肠道疾病。
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽,体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用,EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
Cefaclor monohydrate 是一种有效的抗生素,可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3)。
Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精活性,并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。
HBV-IN-8是一种有效的HBV抑制剂,EC50为287.9 nM(WO2021213445A1,化合物13)[1]。
BMS-433771是一种有效的呼吸道合胞病毒(RSV)口服活性抑制剂。BMS-433771对RSV的A和B组均具有活性,平均EC50为20nM。BMS-433771可用于呼吸道疾病的研究[1][2]。
Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂,对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC50 范围为 1.4 至 5.0 pM。
淫羊藿苷B是一种具有抗癌、抗炎和抗菌作用的天然类黄酮。Epimedokorenin B通过内质网应激介导的细胞凋亡和自噬体积累抑制肺癌细胞的生长。Epimedokorenin B是一种抑制牙龈卟啉单胞菌生长和生物膜形成的抗牙周炎药物[1][2][3]。
Raltegravir potassium salt 是一种有效的 integrase 抑制剂,用于治疗 HIV 感染。
芬太尼唑是一种咪唑衍生物,具有抗菌和抗真菌活性。芬太尼唑在混合性阴道炎的研究中具有潜力[1][2]。
对羟基苯甲酸丁酯13C6是13C标记的对羟基苯丁酯[1]。对羟基苯甲酸丁酯是一种有机化合物,已被证明是一种非常成功的化妆品抗菌防腐剂,也用于药物悬浮液和食品中的调味添加剂。
P-113是一种抗菌肽(AMP),来源于人类唾液蛋白组氨酸蛋白酶5。P-113对临床上重要的微生物具有活性,如假单胞菌属、葡萄球菌属和白色念珠菌[1]。
Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂, 对HCV 1a和1b的EC50值分别为1 和0.21 nM。
R835 是一种专门用于兽医用途的氟喹诺酮类抗生素。
Sitafloxacin是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。
Cefotetan disodium 是一种半合成的头霉素抗生素,通过抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。
尼辛Z是一种抗菌抗炎肽。尼辛Z对革兰氏阳性细菌和真菌有效,如白色念珠菌[1][4]。
Chloroxine是合成的抗生素,对头皮屑和脂溢性皮炎有效。
抗菌剂51(实施例45)是对大肠杆菌菌株NCTC 13351、M 50和7 MP的MIC值分别为4 mcg/mL、8 mcg/mL和8 mcg/mL的抗菌剂(WO2013030733A1)[1]。
Mpro抑制剂N3是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,EC50值为16.77µM。Mpro抑制剂N3显示出对HCoV-229E、FIPV、IBV和MHV-A59[1][2][3]的抗病毒活性。
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,Ki 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体,细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白,RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcNAc。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺及其衍生物激活食欲素神经元中的 hypocretin (HCRT) 基因表达,为神经疾病的治疗提供了潜在的可能。