Feglymycin 是一种 HIV复制抑制剂。Feglymycin 也是一种具有抗菌活性的抗生素肽 (对金黄色葡萄球菌 MIC: 32-64 μg/mL)。
Galidesivir hydrochloride (BCX 4430 hydrochloride) 是病毒RdRp聚合酶抑制剂,对多种病毒有抑制性。
Tenofovir diphosphate (TFV-DP) 是一种 ATP 竞争性的 DNA 聚合酶抑制剂,且是 1 型 HIV (HIV-1) 逆转录酶 (RT) 的底物。
Vicriviroc maleate 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
Ranitidine 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。
2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 [1]。
Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素,可有效作用于甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌 (MRSA),MIC90 值为 2 mcg/mL。
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 是一种有效的 N 蛋白抑制剂可以从 Curcuma kwangsiensis 中分离得到。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 对 HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 表现出优异的抗病毒活性,EC50 值分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。
HIV-IN-2(化合物100)是一种有效的HIV抑制剂。HIV-IN-2具有研究HIV感染的潜力[1]。
Ftaxilide是一种新型抗结核剂。
RP-1 是一种抗菌肽,RP-1 对 S. aureus, S. typhimurium, E. coli, and C. albicans有抗菌活性。
Pogostone 从薄荷中分离出,具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,也表现出对干燥杆菌的抑制作用,MIC 值为 0.098 µg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
Wilfortrine是一种具有生物活性的倍半萜生物碱。Wilfortrine具有免疫抑制作用。Wilfortrine还可以抑制小鼠白血病细胞生长,并显示出抗HIV活性[1]。
RFI-641是一种具有抗呼吸道合胞病毒特性的树枝状化合物,在体外和体内都具有有效的活性。
Fluconazole是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
BILB-1941 是 HCV NS5B 聚合酶的抑制剂,可用于 HCV 感染的研究。
GlcNAcstatin 是一种基于葡萄糖咪唑的选择性细菌 O-GlcNAcase 抑制剂,Ki 为 4.6 pM。GlcNAcstatin 的选择性是 HexA/B 的 100000 倍。
Cap依赖性内切酶-IN-5是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-5能很好地抑制流感病毒,和/或具有较低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性(摘自专利WO2020078401A1,化合物13-1)[1]。
Cap依赖性内切酶-IN-21是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-21抑制流感病毒的复制。ap依赖性内切酶-IN-21具有研究流感病毒感染(A型流感)的潜力(摘自专利WO2021233302A1,化合物8B或8A)[1]。
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽,最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50,130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50,20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性,并可用于细菌败血症的研究。
替比夫定-d4是氘标记的替比夫定。替比夫定(Epavudine)是一种口服活性胸腺嘧啶核苷类似物,是乙型肝炎病毒(HBV)复制的有效抗病毒抑制剂[1]。
HIV-1抑制剂-47是HIV-1的抑制剂,可抑制人类APOBEC3G的vif依赖性降解,IC50值为14.33μM。HIV-1抑制剂-47还参与1-(2-嘧啶基)哌嗪衍生物的合成,具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用[1][2][3]。
F1839-I是一种可以从葡萄球菌中分离得到的化合物。F1839-I具有较弱的细胞毒性和抗HIV活性,IC50值为15.6μM[1]。