Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素,已被批准用于犬类。
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物,用于HCV看病毒核苷类似物的合成。
防御素NP-3A(NP-3A;皮质类固醇1)是一种人粒细胞肽,具有抗ACTH活性。防御素是具有细胞毒性活性的抗菌肽[1][2]。
Mt KARI-IN-4(化合物5c)是一种有效的结核分枝杆菌酮酸还原异构酶(Mtb KARI)抑制剂,Ki值为5.48μM。Mt KARI-IN-4对Mtb H37Rv具有抑制活性(MIC=0.78μM)和低细胞毒性(HEK IC50>72μg/mL)[1]。
ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂,表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性。ACHN-975 对多种革兰氏阴性菌的 MIC 值低于 1 μg/mL。
Ribocil是一种高度选择性的化学调节剂, 调节细菌核糖核黄素核开关, Ribocil强烈抑制GFP表达, EC50值为0.3 μM。
VT-1598是一种有效的,高亲和力的真菌甾醇14α-去甲基化酶(CYP51B)口服抑制剂,Kd为13 nM;对真菌CYP51的选择性高于相关的人类CYP酶,如CYP3A4;对酵母表现出优异的效力,皮肤癣菌和霉菌真菌病原体。
Polybia-MP1是一种抗微生物的乳突肽[1]。
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制,EC50 分别为 240 nM 和 72 nM。
Bombinin H2 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。
Posaconazole水合物是Lanosterol-14去甲基酶抑制剂,IC50为0.25 nM。
Narasin 是一种阳离子离子载体和抗球虫药。Narasin 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗微生物和抗癌活性。
盐酸Angustifoline是一种生物碱,可从狭叶狼疮生物碱提取物中分离出来。盐酸Angustifoline具有抗菌活性。盐酸Angustifoline对S。金黄色葡萄球菌。枯草杆菌E。大肠杆菌,P。铜绿假单胞菌和B。苏云金杆菌[1]。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7是一种可逆共价SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂,IC50值为1.4µM[1]。
AFN-1252(Debio 1452)是FabI高效抑制剂,能抑制金黄色葡萄球菌。
呋喃唑(CGA 38140)是一种强效杀菌剂。呋喃霉素对Peronosporales[1][2]目真菌具有高度选择性。
RSV L蛋白IN-3是一种野生型RSV聚合酶抑制剂,其IC50值为10.4μM,EC50值为2.1μM(针对RSV)。RSV L蛋白IN-3的细胞毒性低于临床药物利巴韦林(HY-B0434)[1]。
WQ3810 是一种可口服的有活性的氟喹诺酮,具有抗菌的作用。
GST-HG131是乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原的一种特异性抑制剂,属于二氢苯并吡哆醇(DBP)系列。GST-HG131表现出优异的特异性HBV抗原抑制作用,EC50分别为28.2nM(HBsAg)和16.0nM(HBV eAg),但对动物也是安全的[1]。
杨梅素3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷是一种槲皮素衍生物和植物类黄酮,具有抗氧化、抗菌和抗脲酶的作用。杨梅素3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷抑制A2E光氧化诱导的RPE细胞死亡。在RPE细胞和小鼠模型中,杨梅素3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷对视网膜变性具有保护作用,并对蓝光(BL)诱导的损伤具有保护作用[1]。
发挥杀菌活性与细胞内细菌驻留,完全抑制胞内分枝杆菌。
鞣花酸衍生物Nysososide具有显著的抗氧化活性,并对不同的致病菌具有抗菌活性[1]。
Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。
加洛内酯是一种天然产物,可从高良姜种子中分离得到。加洛内酯具有抗真菌活性。Galanolactone对KB细胞显示出细胞毒性,EC50为38.5µg/ml【1】。
Yadanziolide B是一种天然吲哚生物碱,是一种潜在的H5N1神经氨酸酶抑制剂[1][2]。
毛霉素J是一种抗真菌代谢产物,对植物病原真菌灰霉病菌、番茄交链孢菌、稻瘟病菌和赤霉具有抑制活性,MIC值在12.5-25μM之间[1]。
Paederoside 是一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯,是从 Paederia pertomentosa 分离的。Paederoside 显示出高的抗肿瘤促进作用,对 Epstein-Barr 病毒的激活具有抑制作用。
HIV-1复制的新型衣壳靶向抑制剂