TXA6101是抑制细菌分裂的细菌蛋白FtsZ(丝状温度敏感蛋白Z)抑制剂。TXA6101对表达G193D或G196S突变体FtsZ的MRSA菌株具有抗菌活性,MIC值为1μg/mL,对TXA707抗性FtsZ突变体保持显著活性。TXA6101可作为一种潜在的抗革兰氏阴性细菌感染的方法[1][2]。
GSK3739936(BMS-986180)是一种有效的变构HIV-1整合酶(ALLINI),在体外对大多数124/125变异体(EC50=1.7 nM)表现出极好的效力。
FLGFVGQALNALLGKL-NH2 是一种蛙源的抗菌肽。FLGFVGQALNALLGKL-NH2 具有抗金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 活性 (MIC=32 μM)。
Phosphatase-IN-1 (compound II-8) 是一种 propranolol (HY-B0573B) 衍生物,是一种磷脂酸磷酸酶 (Pah) 抑制剂。Phosphatase-IN-1 可与 MoPah1 结合,亲和常数为 19.8 μM。Phosphatase-IN-1 抑制植物病原体的生长,具有抗真菌能力。Phosphatase-IN-1 对稻苗和麦穗无毒。
包气素A,一种可以从雷公藤中分离出来的生物碱。f、 ,具有抗HIV活性[1][2]。
突变环素是一种有效的抗真菌剂。突变环素抑制白色念珠菌(白色念珠菌)成丝。突变环素降低HWP1、ECE1、FLO8、TEC1的mRNA表达。突变环素在离体小鼠中抑制酵母形式[1]。
CBS1117 抑制病毒进入,对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC50 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。
5-Hydroxysophoranone 是一种从 Erythrina subumbrans 中分离得到的黄酮类化合物。5-Hydroxysophoranone 对多种 Streptococcus 表现出较弱的抗菌活性。
抗菌剂-14是一种苄基噻吩磺酰胺衍生物,是一种抗菌剂,对大肠弯曲杆菌ATCC33559的MIC为200μM。抗菌剂-14可用于细菌性食源性胃肠炎的研究[1]。
Rosoxacin (Acrosoxacin)是一种有效且口服有效的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin (Acrosoxacin) 具有广谱的抗菌活性,抑制革兰氏阴性菌,包括淋病奈瑟氏球菌(MIC90=0.03 mg/ml)。Rosoxacin (Acrosoxacin) 具有治疗尿路感染的潜力。
赭曲霉毒素C是赭曲霉毒素A的乙酯类似物,赭曲霉毒素是一种由赭曲霉、炭疽曲霉和疣状芽孢杆菌产生的真菌毒素,通常被发现是一种食品污染物。赭曲霉毒素C很少作为最初的自然污染物出现,这是由于赭曲霉毒素a的转化。
Semzuvolimab是一种鼠IgG1κ抗体,靶向p55,T细胞表面抗原T4/Leu-3(CD4)。小鼠CD4抗体可以中和HIV感染,并有可能抑制HAART稳定的HIV感染[1][2]。
Vaniprevir(MK-7009)是非共价的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。
Artefenomel (OZ439) 是一种合成的含有青蒿素药效团的抗疟疾药物。Artefenomel (OZ439) 是一种长效青蒿素相关化合物。
抗菌剂117是三唑衍生物,是一种抗菌剂。抗菌剂117的IC50值为15μM,具有对抗普罗瓦泽基酵母菌MetAP1(RpMetAP1)的活性。抗菌剂117还抑制立克次体生长,可用于感染研究[1]。
CRAMP (mouse) 是一种抗菌肽。CRAMP (mouse) 可用于生物膜相关感染的研究。
RSV-IN-1 是人呼吸道合胞病毒 (hRSV) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.11 μM。
α-脂霉素是从革兰氏阳性菌金黄色链霉菌Tü117中分离出来的一种无环多烯抗生素。
Tixagevimab(AZD8895)是一种靶向SARS-CoV-2受体结合域(RBD)的人单克隆抗体。它通过与RBD和S-糖蛋白外结构域结合并阻断S-糖蛋白介导的与受体的结合,表现出对SARS-CoV-2的中和活性[1]。
Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的,选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2,AmpC,OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM,32 nM,42 nM,20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。
碳甲氧基羰基-D-Pro-D-Phe-OBzl(化合物(CPF(LL))是一种HIV-1抑制剂。碳甲氧基羰基-D-Pro-D-Phe-OBzl与gp120相互作用,阻断gp120与CD4的结合,并保持CD4依赖性T细胞功能[1]。
7,3',4'-三羟基-3-苄基-2H-色氨酸是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶(NA)抑制剂。7,3’,4’-三羟基-3-苄基-2H-铬烯可从Caesalpinia sappan L.的干燥心材中分离得到。7,3‘,4’–三羟基-3-苯基-2H-铬酮具有有效的NAs抑制活性,IC50值分别为34.6µM[HN1]、39.5µM[HH3N2]和50.5µM[H9N2]。7,3',4'-三羟基-3-苄基-2H-铬烯可用于流感病毒的研究[1][2]。
头孢唑林五水合钠是第一代头孢菌素类抗生素,可用于多种细菌感染研究[1]。头孢唑林五水合钠具有抗炎作用,可减轻术后认知功能障碍[2]。
Fenticonazole硝酸盐是抗真菌化合物。
吡米特格雷韦是一种有效的、一流的变构整合酶(ALLINI)抑制剂,以LEDGF/p75结合位点为靶点。吡咪替格雷韦在人外周血单个核细胞中显示微微摩尔IC50,对HIV-1的治疗指数>24000。Pirmitegravir具有出色的抗病毒和安全性能[1]。
2'-脱氧-2'-氟尿苷可用作合成抗流感病毒药物的中间体[1]。
Ceftiofur 是一种半合成抗生素,对针对家畜的各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌、好氧菌和厌氧菌均有抗菌活性。