抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

AB-506

AB-506是一种针对HBV核心蛋白的小分子抑制剂,在体外抑制病毒复制(IC50=77 nM)。AB-506与HBV核心蛋白结合,加速衣壳组装,抑制HBV pgRNA包埋。AB-506阻断HBV感染的HepG2-hNTCP-C4细胞和原代人肝细胞中cccDNA的建立,从而抑制病毒RNA、HBsAg和HBeAg的产生(EC50=0.64-1.52μm)。AB-506在体外表现出跨HBV基因型A-H的活性,并保持对核苷类似物耐药变体的抗病毒活性。AB-506显示,与L30F、L37Q和I105T替代相比,EC50值增加了8至20倍。AB-506在啮齿动物中具有良好的口服生物利用度、全身暴露和较高的肝血浆比。

• CAS号：2245020-50-0
• 分子式：C₂₁H₁₈ClF₂N₅O₃
• 分子量：461.854
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FK-3000

FK-3000是一种有效的抗肿瘤药物,通过凋亡和诱导细胞周期阻滞抑制癌细胞的生长。FK-3000还表现出对HSV-1和HIV-1[1][2][3][4]的抗病毒作用。

• CAS号：1054312-81-0
• 分子式：C₂₂H₂₇NO₇
• 分子量：417.45
• 类别：HIV

• 密度：1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：572.0±50.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Reutericyclin

Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.,Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalis,Staphylococcus aureus,Listeria innocua。

• CAS号：303957-69-9
• 分子式：C₂₀H₃₁NO₄
• 分子量：349.46400
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢呋辛钠

Cefuroxime钠是一种肠内或口服的第二代头孢类抗生素。

• CAS号：56238-63-2
• 分子式：C₁₆H₁₅N₄NaO₈S
• 分子量：446.367
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：240-245°C(dec)
• 闪点：N/A

Metconazole-d6

Metconazole-d6是氘标记的Met康唑。酮康唑是一种三唑类杀菌剂。

• CAS号：2469554-74-1
• 分子式：C₁₇H₁₆D₆ClN₃O
• 分子量：325.87
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AzddMeC

AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

• CAS号：87190-79-2
• 分子式：C₁₀H₁₄N₆O₃
• 分子量：266.257
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甘草宁G

甘草素G是一种可从甘草中分离出来的6-苯基异戊酮。甘草素G对链球菌突变体和MRSA菌株具有抗菌活性[1]。

• CAS号：126716-34-5
• 分子式：C₂₁H₂₀O₅
• 分子量：352.380
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：574.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：205.1±23.6 °C

蒎烯

(1R)-α-蒎烯是一种具有抗菌活性的挥发性单萜(1R)-α-蒎烯减少蜡样芽孢杆菌种群增长,并表现出驱避作用[1][2]。

• CAS号：7785-70-8
• 分子式：C₁₀H₁₆
• 分子量：136.234
• 类别：细菌

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：157.9±7.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：-62ºC
• 闪点：32.2±0.0 °C

Omadacycline hydrochloride

Omadacycline hydrochloride是新开发的,用于治疗社区获得性细菌感染的氨基甲基四环素抗生素。对大肠杆菌的ED50值为2.02 mg/kg。

• CAS号：1196800-39-1
• 分子式：C₂₉H₄₀N₄O_7.HCl
• 分子量：593.11
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

雷西莫特-d5

Resiquimod-d5(R848-d5)是氘标记的Resiquimod。Resiquimod是一种Toll样受体7和8(TLR7/TLR8)激动剂,可诱导TNF-α、IL-6和IFN-α等细胞因子的上调[1][2]。

• CAS号：2252319-44-9
• 分子式：C₁₇H₁₇D₅N₄O₂
• 分子量：319.41
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

嘧菌环胺

环丙啶是一种能抑制植物病原真菌甲硫氨酸生物合成的苯胺基嘧啶类广谱杀菌剂。在无氨基酸培养基(IC50s分别为0.44、4.8和0.03µM)上,赛普罗地平抑制灰霉病菌、猴头菌和稻瘟病菌菌丝细胞的生长。雄激素受体(DHM=1.1)的雄激素受体(DHM=1.50)的缺失抑制了雄激素(DHM)的作用。

• CAS号：121552-61-2
• 分子式：C₁₄H₁₅N₃
• 分子量：225.289
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：406.0±48.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：68 - 70ºC
• 闪点：199.3±29.6 °C

Fluazinam impurity 1

Fluazinam impurity 1 是一种具有抗真菌活性的 Fluazinam 杂质。Fluazinam impurity 1 对 Sphaerotheca fuliginea,Pyricularia oryzae 和 Rhizoctonia solani 具有活性。

• CAS号：169327-87-1
• 分子式：C₁₃H₄Cl₂F₆N₄O₄
• 分子量：465.09
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AMY-101 TFA

AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

• CAS号：1789738-04-0
• 分子式：C₈₅H₁₁₈F₃N₂₃O₂₀S₂
• 分子量：1903.1
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

alpha-松油醇

α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来,对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes,这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

• CAS号：98-55-5
• 分子式：C₁₀H₁₈O
• 分子量：154.249
• 类别：细菌

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：217.5±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：31-34ºC
• 闪点：89.4±0.0 °C

EBOV-IN-1

EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪,是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1),抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合,从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。

• CAS号：1335113-30-8
• 分子式：C₃₄H₄₃N₃O₅
• 分子量：573.72
• 类别：丝状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ensitrelvir

Ensitrelvir(S-217622)是第一个口服活性非共价、非肽的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂(IC50=13nm)[1][2]。

• CAS号：2647530-73-0
• 分子式：C₂₂H₁₇ClF₃N₉O₂
• 分子量：531.88
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Penicillin V-d5

青霉素V-d5(苯氧甲基青霉素-d5)是氘标记的青霉素V。青霉素V(苯氧甲基青霉素)是一种口服活性抗生素。青霉素V抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[1][2][3][4]。

• CAS号：1356837-87-0
• 分子式：C₁₆H₁₃D₅N₂O₅S
• 分子量：355.42
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸羟氯喹

Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

• CAS号：118-42-3
• 分子式：C₁₈H₂₆ClN₃O
• 分子量：335.87200
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.176 g/cm3
• 沸点：516.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：89-91°
• 闪点：266.3ºC

柚皮素； 4',5,7-三羟基黄烷酮

Naringenin是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。

• CAS号：480-41-1
• 分子式：C₁₅H₁₂O₅
• 分子量：272.253
• 类别：流感病毒

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：577.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：247-250 °C(lit.)
• 闪点：224.7±23.6 °C

地榆皂苷元

地榆素是一种天然抗菌剂,可抑制耐甲氧西林S。金黄色葡萄球菌(MRSA)[1]。

• CAS号：6812-98-2
• 分子式：C₃₀H₄₆O₃
• 分子量：454.68400
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Apelin-17(human, bovine)

Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

• CAS号：217082-57-0
• 分子式：C₉₆H₁₅₆N₃₄O₂₀S
• 分子量：2138.55000
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异喹胍

去甲异丙脒是一种TMPRSS2抑制剂,通过TMPRSS2依赖的方式抑制严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2进入人类肺细胞系,IC50为22μM。去甲异喹可用于抗病毒研究[1]。

• CAS号：1131-64-2
• 分子式：C₁₀H₁₃N₃
• 分子量：175.23
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.24g/cm3
• 沸点：309.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：141.1ºC

Viridicatol

Viridicatol 是一种从夹竹桃的内生真菌青霉菌属的发酵中分离出的喹诺酮类生物碱。Viridicatol 对金黄色葡萄球菌具有很强的抗真菌活性,MIC 值为 15.6 μg/mL。

• CAS号：14484-44-7
• 分子式：C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量：253.25300
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

格帕沙星

格列帕沙星(OPC-17116)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素,对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效的活性。格列帕沙星具有较高的组织渗透性和良好的药效学特征[1][2][3]。

• CAS号：119914-60-2
• 分子式：C₁₉H₂₂FN₃O₃
• 分子量：359.39500
• 类别：细菌

• 密度：1.366
• 沸点：610ºC at 760mmHg
• 熔点：189-192ºC
• 闪点：322.7ºC

盐酸布替萘芬

Butenafine盐酸盐具有抗真菌活性,能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。

• CAS号：101827-46-7
• 分子式：C₂₃H₂₈ClN
• 分子量：353.93
• 类别：真菌

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：426.1±14.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：210-214°C
• 闪点：187.7±17.0 °C

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl

H-Gly-Pro-Gly-NH2是一种抑制HIV-1复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2抑制HIV-1 IIIB和HIV-2 ROD的活性,EC50值分别为35µM和30µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2通过干扰衣壳的形成来抑制体外HIV-1的复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2具有抗病毒活性,可用于病毒研究[1][2][3]。

• CAS号：141497-12-3
• 分子式：C₉H₁₇ClN₄O₃
• 分子量：264.70900
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antifungal agent 67

Antifungal agent 67 (compound 9) 是一种咪唑类抗真菌剂,有效抑制念珠菌。Antifungal agent 67 对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。

• CAS号：2925307-52-2
• 分子式：C₂₃H₂₅ClN₂O₃
• 分子量：412.91
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KIN101

KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂,对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM,>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂,可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

• CAS号：610753-87-2
• 分子式：C₁₆H₁₁BrO₅S
• 分子量：395.22
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HBV-IN-19

HBV-IN-19抑制乙型肝炎病毒(HBV)感染。抑制HBsAg分泌和/或产生是治疗HBV感染的一种策略,包括慢性HBV感染[1]。

• CAS号：2241575-59-5
• 分子式：C₂₄H₃₀N₂O₆
• 分子量：442.50
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ETX0462

ETX0462是一种革兰氏阴性化学型抗生素。ETX0462对铜绿假单胞菌以及所有其他革兰氏阴性ESKAPE病原体、嗜麦芽窄食单胞菌和生物Threat病原体具有强大的体内外活性[1]。

• CAS号：2233569-54-3
• 分子式：C₁₁H₁₅N₅O₆S
• 分子量：345.33
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A