抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Influenza antiviral conjugate-1

流感抗病毒结合物-1(INT-2)是一种HIV抑制剂,显示出有效的细胞融合抑制[1]。

• CAS号：2567770-65-2
• 分子式：C₃₇H₄₀N₈O₈
• 分子量：724.76
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

环酯红霉素

Erythromycin Cyclocarbonate 是 Erythromycin 的衍生物,对革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌都具有作用活性。

• CAS号：55224-05-0
• 分子式：C₃₈H₆₅NO₁₄
• 分子量：759.92100
• 类别：细菌

• 密度：1.22 g/cm3
• 沸点：859.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

环孢菌素A-衍生物1游离碱

Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是亲环蛋白抑制剂,具有抗病毒活性。可抑制 HCV 和 HIV。

• CAS号：286852-20-8
• 分子式：C₆₅H₁₁₇N₁₁O₁₄
• 分子量：1276.69
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antibacterial agent 121

抗菌剂121(化合物10)是一种抗菌剂。抗菌剂121具有抗分枝杆菌和抗炎活性,可用于结核病(TB)研究[1]。

• CAS号：474099-18-8
• 分子式：C₁₈H₂₂N₂O₃S
• 分子量：346.44
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Kazinol F

Kazinol F是一种来自构树的多酚。Kazinol F也是一种有效的Mpro抑制剂。Kazinol F与Mpro的两个催化残基(His41和Cys145)都有相互作用,并表现出良好的结合亲和力。卡齐诺F可用于新冠肺炎的研究[1]。

• CAS号：104494-35-1
• 分子式：C₂₅H₃₂O₄
• 分子量：396.51900
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.15g/cm3
• 沸点：590ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：258.9ºC

豆固酮

豆甾-4,22-二烯-3-酮是一种抗结核剂。豆甾-4,22-二烯-3-酮对人HT1080肿瘤细胞系显示细胞毒性,IC50为0.3 mM[1][2]。

• CAS号：20817-72-5
• 分子式：C₂₉H₄₆O
• 分子量：410.67500
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Samatasvir

Samatasvir(IDX719)是一种高效,选择性的HCV NS5A抑制剂,可有效抑制HCV基因型1-5复制子,EC50为2-24 pM；在HIV和乙型肝炎病毒(HBV)抗病毒药物存在下也能保持完全活性；当与IFN-α,利巴韦林,代表性HCV蛋白酶组合时,表现出整体累加效应,和非核苷聚合酶抑制剂或核苷酸前药IDX184。HCV感染2期临床

• CAS号：1312547-19-5
• 分子式：C₄₇H₄₈N₈O₆S₂
• 分子量：885.064
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

UMB-136

一种新的溴结构域BRD4抑制剂,可显着诱导HIV-1再激活；通过促进Tat依赖性转录,在HIV-1潜伏期的多种细胞模型中,在低(2.5 uM)和高(5 uM)剂量下显着逆转HIV-1潜伏期。伸长和Tat-P-TEFb关联；增强PKC激动剂(前列腺素,苔藓抑素-1)在含有潜伏病毒库的CD8耗尽的PBMC中的潜伏期逆转作用。

• CAS号：2109805-83-4
• 分子式：C₂₄H₂₇N₅O₂
• 分子量：417.504
• 类别：HIV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

磺胺氯哒嗪

Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。

• CAS号：80-32-0
• 分子式：C₁₀H₉ClN₄O₂S
• 分子量：284.72200
• 类别：细菌

• 密度：1.588 g/cm3
• 沸点：559.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：186-187ºC
• 闪点：292.3ºC

TXA6101

TXA6101是抑制细菌分裂的细菌蛋白FtsZ(丝状温度敏感蛋白Z)抑制剂。TXA6101对表达G193D或G196S突变体FtsZ的MRSA菌株具有抗菌活性,MIC值为1μg/mL,对TXA707抗性FtsZ突变体保持显著活性。TXA6101可作为一种潜在的抗革兰氏阴性细菌感染的方法[1][2]。

• CAS号：1459695-66-9
• 分子式：C₁₈H₁₀BrF₅N₂O₃
• 分子量：477.18
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Echinosporin

Echinosporin(XK-213)是一种抗生素。棘蛋白可以从淀粉样蛋白病菌株中分离出来。棘孔蛋白具有抗真菌活性和抗肿瘤活性[1][2]。

• CAS号：79127-35-8
• 分子式：C₁₀H₉NO₅
• 分子量：223.18200
• 类别：真菌

• 密度：1.709g/cm3
• 沸点：635.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：337.9ºC

GSK3739936

GSK3739936(BMS-986180)是一种有效的变构HIV-1整合酶(ALLINI),在体外对大多数124/125变异体(EC50=1.7 nM)表现出极好的效力。

• CAS号：1803444-21-4
• 分子式：C₃₄H₄₃FN₂O₄
• 分子量：562.726
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antitubercular agent-10

抗结核药物-10显示出有效的抗结核活性,MIC值为30 nM。

• CAS号：2679830-78-3
• 分子式：C₁₉H₁₅N₅O₆S₂
• 分子量：473.48
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Chalcone 4 (hydrate)

Chalcone 4 hydrate 是一种抗寄生虫剂,可抑制 Babesia 和 Theileria 的生长。

• CAS号：1202866-96-3
• 分子式：C₁₆H₁₅ClO₄
• 分子量：306.74100
• 类别：寄生物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ML328

ML328是细菌AddAB和RecBCD解旋酶核酸酶的选择性抑制剂,IC50值分别为26和5.1μM。ML328是一种旋转酶抑制剂。ML328在噬菌体存在下强烈抑制大肠杆菌的生长。ML328可用于细菌感染的研究[1][2]。

• CAS号：634175-34-1
• 分子式：C₂₂H₂₁F₃N₆O₃S
• 分子量：506.501
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：643.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：342.7±34.3 °C

L-arginine [2S-[2alpha,5alpha,6beta(S*)]]-6-[amino(p-hydroxyphenyl)acetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

阿莫西林(Amoxycillin)精氨酸是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。阿莫西林精氨酸抑制细胞壁多肽的生物合成,从而抑制细胞生长[1][2][3]。

• CAS号：59261-05-1
• 分子式：C₂₂H₃₃N₇O₇S
• 分子量：539.605
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FLGFVGQALNALLGKL-NH2

FLGFVGQALNALLGKL-NH2 是一种蛙源的抗菌肽。FLGFVGQALNALLGKL-NH2 具有抗金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 活性 (MIC=32 μM)。

• CAS号：2268718-85-8
• 分子式：C₈₀H₁₃₀N₂₀O₁₈
• 分子量：1660.01
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(3beta)-3-(3-羧基-3-甲基-1-氧代丁氧基)-17-[(1R)-2-[[(3-氯苯基)甲基][2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-1-羟基乙基]-28-去甲-18-羽扇烯-21-酮

HIV-1 inhibitor-60 (化合物 45) 是一种 HIV 抑制剂,有用于研究感染相关疾病的潜力。

• CAS号：1443461-21-9
• 分子式：C₄₈H₇₃ClN₂O₆
• 分子量：809.56
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：817.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：448.0±34.3 °C

Fmoc-L-[15N]苯丙氨酸

Fmoc-Phe-OH-15N是一种15N标记的残杀威。

• CAS号：125700-32-5
• 分子式：C₂₄H₂₁₁₅NO₄
• 分子量：388.42
• 类别：真菌

• 密度：1.328g/cm3
• 沸点：322ºC at 760 mmHg
• 熔点：180-187ºC(lit.)
• 闪点：N/A

Phosphatase-IN-1

Phosphatase-IN-1 (compound II-8) 是一种 propranolol (HY-B0573B) 衍生物,是一种磷脂酸磷酸酶 (Pah) 抑制剂。Phosphatase-IN-1 可与 MoPah1 结合,亲和常数为 19.8 μM。Phosphatase-IN-1 抑制植物病原体的生长,具有抗真菌能力。Phosphatase-IN-1 对稻苗和麦穗无毒。

• CAS号：2889356-55-0
• 分子式：C₁₆H₁₆Cl₂FNO₂
• 分子量：344.21
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异长春花苷内酰胺

狭窄酰胺对炎症和炎性疼痛有重要作用。狭窄酰胺具有抗疟原虫和抗真菌活性[1]。

• CAS号：23141-25-5
• 分子式：C₂₆H₃₀N₂O₈
• 分子量：498.525
• 类别：真菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：816.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：447.4±34.3 °C

SARS-CoV-2-IN-32

SARS-CoV-2-IN-32(化合物3g)是一种新冠肺炎抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32对癌细胞具有抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-32对新冠肺炎主要蛋白酶(Mpro)(PDB ID:6LU7)具有较高的结合亲和力(-8.8 Kcal/mol)。SARS-CoV-2-IN-32可用于癌症和新冠肺炎的研究[1]。

• CAS号：96068-42-7
• 分子式：C₂₇H₂₃N₅O₄
• 分子量：481.50300
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ICA

ICA (N-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine) 是SK通道 (SK channel) 抑制剂。ICA有抗利什曼原虫活性,IC50 值为2.1 µM。

• CAS号：3374-88-7
• 分子式：C₁₃H₁₀N₄S
• 分子量：254.310
• 类别：寄生物

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：466.4±48.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：235.9±29.6 °C

利福布汀

Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素,具有抗分枝杆菌特性。

• CAS号：72559-06-9
• 分子式：C₄₆H₆₂N₄O₁₁
• 分子量：847.005
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：969.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：169-171ºC
• 闪点：540.2±34.3 °C

Peritassine A

包气素A,一种可以从雷公藤中分离出来的生物碱。f、 ,具有抗HIV活性[1][2]。

• CAS号：262601-67-2
• 分子式：C₃₈H₄₇NO₁₈
• 分子量：805.78
• 类别：HIV

• 密度：1.40±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氯苯甘醚

Chlorphenesin 是一种可逆的抗原相关免疫抑制剂。Chlorphenesin 是一种抗菌和抗真菌剂,用于许多眼保健化妆品中。

• CAS号：104-29-0
• 分子式：C₉H₁₁ClO₃
• 分子量：202.635
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：369.5±27.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：77-79°C
• 闪点：177.2±23.7 °C

Mutanocyclin

突变环素是一种有效的抗真菌剂。突变环素抑制白色念珠菌(白色念珠菌)成丝。突变环素降低HWP1、ECE1、FLO8、TEC1的mRNA表达。突变环素在离体小鼠中抑制酵母形式[1]。

• CAS号：875455-92-8
• 分子式：C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量：197.23
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Temporin A

Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用,在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性,可对抗酵母样白色念珠菌。

• CAS号：188713-69-1
• 分子式：C₆₈H₁₁₇N₁₇O₁₄
• 分子量：1396.76000
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

唾液酸 13C

N-乙酰神经氨酸-13C是13C标记的N-乙酰神经胺酸。

• CAS号：64162-77-2
• 分子式：C₁₀₁₃CH₁₉NO₉
• 分子量：310.26
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿贝卡星

阿贝卡星是一种氨基糖苷类抗生素,不仅对革兰氏阳性菌,而且对革兰氏阴性菌都具有广泛的抗菌活性[1]。

• CAS号：51025-85-5
• 分子式：C₂₂H₄₄N₆O₁₀
• 分子量：552.619
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：904.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：500.5±34.3 °C