抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Tachyplesin I trifluoroacetate salt

Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。

• CAS号：118231-04-2
• 分子式：C₉₉H₁₅₁N₃₅O₁₉S₄
• 分子量：2263.74
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ciluprevir

Ciluprevir(BILN 2061)是HCV NS3蛋白酶的特异性和有效的拟肽抑制剂,IC50为3.0nM。

• CAS号：300832-84-2
• 分子式：C₄₀H₅₀N₆O₈S
• 分子量：774.93
• 类别：HCV

• 密度：1.4±0.0 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Influenza A virus-IN-4

甲型流感病毒-IN-4(化合物23b)是一种奥司他韦衍生物,是一种有效的神经氨酸酶抑制剂。甲型流感病毒-IN-4对流感病毒具有强大的抑制作用[1]。

• CAS号：2390067-58-8
• 分子式：C₁₉H₂₈N₄O₄
• 分子量：376.45
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸阿巴卡韦

Abacavir(ABC)硫酸盐是核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI),可用于HIV和AIDS。

• CAS号：188062-50-2
• 分子式：C₂₈H₃₈N₁₂O₆S
• 分子量：670.74
• 类别：逆转录酶

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：636ºC at 760 mmHg
• 熔点：222-225ºC
• 闪点：338.4ºC

HIV-1 inhibitor-42

HIV-1抑制剂-42(化合物5b)是一种有效的HIV-1抑制剂,IC50为0.06μM。HIV-1抑制剂-42抑制HIV-1 RT RNA依赖性DNA聚合酶和DNA依赖性DNA多聚酶,IC50值分别为0.518和0.072μM[1]。

• CAS号：2459929-46-3
• 分子式：C₂₂H₂₀N₂O₅S
• 分子量：424.47
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

桑辛素 T

Moracin T 可以从桑树茎皮中分离得到,具有抗菌活性。

• CAS号：1146113-27-0
• 分子式：C₂₀H₂₀O₅
• 分子量：340.37
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：438.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：218.8±28.7 °C

1-(2-Chlorobenzyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea

InhA-IN-3(化合物TU12)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为17.7μM[1]。

• CAS号：900701-83-9
• 分子式：C₁₄H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量：321.782
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：478.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：243.1±31.5 °C

Fungicide4

杀菌剂4对马铃薯晚疫病菌菌株表现出很高的活性。

• CAS号：7412-05-7
• 分子式：C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量：237.26
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

白芷属脑

Heraclenol,一种香豆素,是从当归果实中分离得到的,具有抗菌活性。

• CAS号：31575-93-6
• 分子式：C₁₆H₁₆O₆
• 分子量：304.295
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：544.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：283.0±30.1 °C

十一烯酸锌

十一碳烯酸锌是一种天然的或合成的抗真菌脂肪酸, 加在面霜中, 局部涂抹, 抗真菌感染, 湿疹, 癣, 和其他皮肤问题, 锌具有收敛效果。

• CAS号：557-08-4
• 分子式：C₂₂H₃₈O₄Zn
• 分子量：431.944
• 类别：真菌

• 密度：1.63g/cm3
• 沸点：300.8ºC
• 熔点：118-121ºC
• 闪点：145.8ºC

PMEDAP

PMEDAP是人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的有效抑制剂。PMEDAP具有抗小鼠巨细胞病毒(MCMV)活性。PMEDAP是Moloney鼠肉瘤病毒(MSV)诱导的肿瘤形成和相关死亡率的非常有效的抑制剂[1][2]。

• CAS号：113852-41-8
• 分子式：C₈H₁₃N₆O₄P
• 分子量：288.20
• 类别：CMV

• 密度：2.03g/cm3
• 沸点：748.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：406.6ºC

Bipolamine G

联苯胺G是一种抗菌聚酮生物碱[1]。

• CAS号：1357824-71-5
• 分子式：C₂₁H₂₈N₂O₄
• 分子量：372.46
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Juncuenin D

Juncuenin D诱导HT22细胞中胱天蛋白酶-3介导的细胞毒性。Juncuenin D对MRSA菌株也具有抗菌活性。Juncuenin D可以从J.effus[1]中分离得到。

• CAS号：1161681-24-8
• 分子式：C₁₈H₁₈O₃
• 分子量：282.33
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SMAP-29

SMAP-29,一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂,是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜,诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。

• CAS号：172485-26-6
• 分子式：C₁₄₆H₂₆₀N₅₂O₃₂
• 分子量：3256.02
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-十二烷基-N,N-双(2-羟基乙基)苯甲基氯化铵

Benzoxonium chloride 是一种抗利什曼原虫试剂。Benzoxonium chloride 对细菌、某些原生动物、酵母和非芽孢生物具有抑制活性。

• CAS号：19379-90-9
• 分子式：C₂₃H₄₂ClNO₂
• 分子量：400.03800
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Axinysone B

Axinysone B 可以从 Laurencia similis 中分离出来。Axinysone B 对葡萄球菌具有抗菌活性。

• CAS号：1114491-60-9
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

艾巴利珠单抗

伊巴利珠单抗(TMB-355)是一种人源化IgG4单克隆抗体,通过与CD4受体结合来防止HIV细胞进入。伊巴利珠单抗具有进行HIV-1感染研究的潜力【1】。

• CAS号：680188-33-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

丙环唑

丙环唑是一种广谱的三唑类杀菌剂,可抑制羊毛甾醇转化为麦角甾醇,导致真菌细胞膜破裂。丙环唑抑制酿酒酵母,但不抑制大鼠肝脏微粒体细胞色素P450(IC50s分别为0.04µM和>200µM)。丙环唑可抑制变形链球菌和匍匐茎魔芋的生长(ED50s分别为0.073µg/mL和4.6µg/mL)。丙环唑增加活性氧(ROS)的产生。

• CAS号：60207-90-1
• 分子式：C₁₅H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量：342.220
• 类别：真菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：480.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：244.1±31.5 °C

瑞达布韦

雷达布韦(GS-9669)是非结构蛋白5B(NS5B)RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)的非核苷抑制剂。雷达布韦显示出强大的抗HCV效力(GT1a固有EC50=2.9 nM,GT1b EC50=6 nM)[1]。

• CAS号：1314795-11-3
• 分子式：C₃₀H₄₁NO₆S
• 分子量：543.715
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：721.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：389.9±32.9 °C

Antibacterial agent 104

抗菌剂104(化合物7)是一种强效抗菌剂。抗菌剂104在体外具有良好的抗菌活性,在体内对MRSA具有良好的疗效[1]。

• CAS号：2095612-29-4
• 分子式：C₂₈H₃₉NO₄S
• 分子量：485.68
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HIV-1 Nef-IN-1

HIV-1 Nef-IN-1 是一种 HIV-1 Nef 蛋白抑制剂,可有效竞争 Nef-SH3Hck 的相互作用,Kd 为 6.7 μM。

• CAS号：13728-56-8
• 分子式：C₁₈H₁₆O₂
• 分子量：264.31800
• 类别：HIV

• 密度：1.211g/cm3
• 沸点：487.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：383.7ºC

结核病抑制剂1

Tuberculosis inhibitor 1 是一种有效且无细胞毒性的 trypanosoma brucei 生长抑制剂,EC50 值为 5 nM.

• CAS号：2230810-28-1
• 分子式：C₃₄H₃₇N₅O₃
• 分子量：563.69
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

双环醇

Bicyclol(SY 801)是可口服的抗HBV,HCV化合物。

• CAS号：118159-48-1
• 分子式：C₁₉H₁₈O₉
• 分子量：390.34100
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FK-3000

FK-3000是一种有效的抗肿瘤药物,通过凋亡和诱导细胞周期阻滞抑制癌细胞的生长。FK-3000还表现出对HSV-1和HIV-1[1][2][3][4]的抗病毒作用。

• CAS号：1054312-81-0
• 分子式：C₂₂H₂₇NO₇
• 分子量：417.45
• 类别：HIV

• 密度：1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：572.0±50.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢呋辛钠

Cefuroxime钠是一种肠内或口服的第二代头孢类抗生素。

• CAS号：56238-63-2
• 分子式：C₁₆H₁₅N₄NaO₈S
• 分子量：446.367
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：240-245°C(dec)
• 闪点：N/A

甘草宁G

甘草素G是一种可从甘草中分离出来的6-苯基异戊酮。甘草素G对链球菌突变体和MRSA菌株具有抗菌活性[1]。

• CAS号：126716-34-5
• 分子式：C₂₁H₂₀O₅
• 分子量：352.380
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：574.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：205.1±23.6 °C

雷西莫特-d5

Resiquimod-d5(R848-d5)是氘标记的Resiquimod。Resiquimod是一种Toll样受体7和8(TLR7/TLR8)激动剂,可诱导TNF-α、IL-6和IFN-α等细胞因子的上调[1][2]。

• CAS号：2252319-44-9
• 分子式：C₁₇H₁₇D₅N₄O₂
• 分子量：319.41
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fluazinam impurity 1

Fluazinam impurity 1 是一种具有抗真菌活性的 Fluazinam 杂质。Fluazinam impurity 1 对 Sphaerotheca fuliginea,Pyricularia oryzae 和 Rhizoctonia solani 具有活性。

• CAS号：169327-87-1
• 分子式：C₁₃H₄Cl₂F₆N₄O₄
• 分子量：465.09
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AMY-101 TFA

AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

• CAS号：1789738-04-0
• 分子式：C₈₃H₁₁₇N₂₃O₁₈S_2.xC₂HF₃O₂
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

柚皮素； 4',5,7-三羟基黄烷酮

Naringenin是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。

• CAS号：480-41-1
• 分子式：C₁₅H₁₂O₅
• 分子量：272.253
• 类别：流感病毒

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：577.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：247-250 °C(lit.)
• 闪点：224.7±23.6 °C