抗结核剂-5(化合物52)是一种硝基呋喃酰胺衍生物,抑制结核分枝杆菌UDP-Gal突变酶。抗结核剂-5抑制Glf活性的IC50值为99μM/mL,抗结核(TB)的MIC值为1.6μg/mL[1]。
Cyclothialidine ( Ro 09-1437) 是从菲律宾链霉菌 NR0484 中分离得到的一种有效的 DNA gyrase 抑制剂。
N-3-氧代十二烷基-L-高丝氨酸内酯(3-氧代-C12-HSL)是一种细菌群体感应信号分子,由铜绿假单胞菌和洋葱双歧杆菌复合体菌株产生[1][2]。群体感应是细菌用来控制基因表达以响应细胞密度增加的调节系统。N-3-氧代十二烷基-L-高丝氨酸内酯诱导16HBE人支气管上皮细胞产生IL-8[3]。
IMBI (compound 32) 是一种抗菌剂,可抑制针对耐药病原体的群体感应 (QS)。IMBI 可抑制粘质沙门氏菌的生物膜形成,恢复或提高其对抗菌药物敏感性。
呋喃酮C-30是一种合成呋喃酮细菌群体感应抑制剂。呋喃酮C-30抑制铜绿假单胞菌毒力因子表达,增加细菌对抗生素的敏感性。
三甲氧基葡萄糖醛酸盐(NSC 352122)是一种叶酸拮抗剂。三甲氧基葡萄糖醛酸盐通过抑制二氢叶酸还原酶和阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成而影响DNA和RNA合成。葡萄糖醛酸三甲氧酯具有潜在的抗肿瘤活性[1]。
Quinuronium disulfate 一种杀菌剂,具有抗胆碱酯酶活性。
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
青霉素V(钾)-d5是氘标记的青霉素V钾[1]。青霉素V钾(苯氧甲基青霉素钾盐)是一种口服活性抗生素。青霉素V钾抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V钾可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[2][3][4][5]。
Coulteropine 是一种具有抗菌活性的天然生物碱。
抗感染剂7是一种有效的抗感染剂。抗感染剂7对恶性疟原虫(IC50=2.5μM)和结核分枝杆菌(MIC=9μM)具有抗感染活性[1]。
塞克硝唑(RP-14539)半水合物是一种口服活性唑类抗生素和咪唑类粘质沙雷氏菌毒力缓解剂。塞克硝唑(半水合物)作为酰基高丝氨酸内酯的类似物,有效抑制QS,从而减轻铜绿假单胞菌的发病机制。塞克硝唑(半水合物)在体外对许多厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性。塞克硝唑(半水合物)可用于研究各种疾病,如阿米巴病和贾第虫病以及细菌性阴道炎[1][2][3]。
Magainin 2是在非洲爪蟾皮肤中发现的抗微生物多肽。
Sulfadimethoxine D4 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于治疗多种感染,包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的治疗。
Gramicidin C 是一种天然的多肽抗生素,可从 B. brevis var. G.B. 中分离得到。
Ceftiofurna钠是第三代头孢菌素类抗生素,已批准用于兽医用途。
10-DEBC盐酸盐是一种选择性Akt抑制剂,IC50为1.28μM。10-DEBC盐酸盐是一种新型抗结核化合物[1][2]。
奈巴单抗(HA-1A)是一种单克隆抗体,可与内毒素的脂质a部分结合。奈巴单抗可用于败血症的研究[1][2]。
Rifapentine (Priftin; DL 473)是抗生素,可用于肺结核。
Iclaprim-d6(AR-100-d6)是氘标记的Iclaprim。Iclaprim是一种新型的选择性细菌二氢叶酸抑制剂,MIC90为0.06μg/mL,可抑制金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长。
Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
Pisiferic acid 是一种抗菌剂,对革兰氏阴/阳性菌 (如 P. vulgaris, S. aureus 和 B. subtilis) 有抑制活性。Pisiferic acid 可用于细菌感染的研究。
Q203(IAP6)是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7 nM。
Kulactone是一种天然生物类黄酮和jRdRp抑制剂,具有抗真菌、抗菌和抗疟原虫活性。苦参内酯没有穿过血脑屏障(BBB)[1][2]。