克林霉素磷酸酯(克林霉素2-磷酸酯)盐酸盐是一种广谱抑菌林可酰胺抗生素。盐酸克林霉素磷酸酯是克林霉素(HY-B1455)的前药,在体外没有抗菌活性,但在体内可通过磷酸酶酯水解快速转化为活性母体药物克林霉素。盐酸克林霉素磷酸酯可用于研究痤疮和细菌性阴道病[1][2][3]。
硫酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。硫酸甲氧苄啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。硫酸甲氧苄啶具有研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎的潜力。硫酸甲氧苄啶与锌[1][2][3][4]联合使用可抑制鸡胚中甲型流感病毒的感染。
Maximin 2 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 2 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
苯脲司他是一种口服活性脲酶抑制剂。Benurestat可用于受感染的解脲研究[1]。
作为β-内酰胺酶抑制剂(WO2015191907,例62),易达泊巴坦可用于细菌感染的研究[1]。
CRS3123(REP-3123)二盐酸盐是一种全合成抗菌剂,可有效抑制艰难梭菌的甲硫酰-tRNA合成酶(MetRS),抑制难辨梭菌毒素的产生和孢子形成。CRS3123二盐酸盐是研究艰难梭菌感染(CDI)的口服制剂[1]。
ADG-2e是一种有效的抗菌剂,对大肠杆菌[KCTC 1682]、铜绿假单胞菌[KCTC 1637]、枯草杆菌[KCTC3068]和金黄色葡萄球菌[KCTC 1621]的MIC分别为16、4、2和2μg/mL。ADG-2e对乳腺癌细胞具有抗转移活性[1]。
Griseoluteic acid,吩嗪类抗生素,起初从灰麻链霉菌 S. griseoluteus 中分离出来。Griseoluteic acid 是灰麻黄素 A 和 B 的分解产物。
Roquefortine C 是一种从罗氏青霉分离的真菌环肽,可激活 P-gp 并抑制 P450-3A和其他血红蛋白。Roquefortine C 对革兰氏阳性细菌具有抑菌活性。
N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite)。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
3,3’-二乙基硫菁碘化物是一种菁荧光染料。3,3’-二乙基硫氰酸碘对细菌细胞表现出明显的亲和力[1]。
十三烷酸-d2是氘标记的十三烷酸。十三烷酸(N-十三烷酸)是一种含13个碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗分散剂和抗生物膜剂,可用于研究细菌感染。十三酸抑制大肠杆菌的持久性和生物膜的形成[1]。
Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。
Rupesin E 是一种天然产物,可以从 Patrinia rupestris 中分离得到。Rupesin E 对大肠杆菌具有显著的抗菌活性。
Tolclofos-methyl是一种广谱内吸性杀菌剂, 用于防治引起种子腐烂和幼苗摧残的土传和种传真菌病原体。
MDRTB-IN-1 (5aα) 是一种抗生素, 对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC90 值为 10.5 μM。
Tigecycline盐酸盐是首创的广谱抗生素,对多种抗生素抗性菌同样有效。
Imipenem monohydrate 是一种从土壤微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种用于静脉注射的β 内酰胺类抗生素,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌,包括多种耐药均属。Imipenem monohydrate 是一种作用于细菌细胞壁的抗生素。
月桂酸-d23是氘标记的月桂酸。月桂酸是一种中链游离脂肪酸,具有很强的杀菌性能。痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的EC50分别为2、6和4μg/mL。
Edoxudine是一种抗病毒药物, 是胸苷类似物,对单纯疱疹病毒有效。
Cathepsin G(1-5) 是一种抗菌肽,存在于梭菌蛋白酶消化的组织蛋白酶 G 混合物中。
Pazufloxacin (T-3761)是氟喹诺酮类广谱抗生素。
Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素,选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。
Fmoc-Glu-OMe是一种谷氨酸衍生物,在AgNO3溶液中具有抗菌活性和凝胶性能。Fmoc-Glu-OMe是一种可模制的伤口愈合生物材料[1]。
Doripenem一水合物是广谱的β-内酰胺抗生素,抗菌谱覆盖革兰氏阳性,阴性和厌氧菌。