3,4,5-三甲氧基苯甲醛是合成各种药物的中间体,尤其是用于治疗细菌感染(包括尿路病原体感染)的甲氧苄啶[1]。
抗菌剂33是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
牛乳铁蛋白是一种铁结合糖蛋白,来源于牛乳铁蛋白的酸性水解。牛乳铁蛋白具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性[1]。
Betulinaldehyde(Betunal)为五环三萜,具有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌的活性。
盐酸替比芬酯(L084)是一种抗多种病原菌的口服活性抗生素。盐酸替比芬酯与青霉素结合蛋白(PBP)结合,从而抑制细胞壁合成[1]。
Pradofloxacin,第三代氟喹诺酮类抗菌化合物。
MsbA抑制剂1是一种新型小分子脂多糖生物发生抑制剂,抑制MsbA,一种ATP依赖性翻转酶,可将LPS转移至内膜；导致LPS错误定位于细胞内部,抑制Δ5菌株,MIC为0.2 ug/ml。
Olaquindox 是喹喔啉衍生物,一种具有口服活性的抗生素兽药。Olaquindox 能刺激仔猪的生长并降低其肠粘膜免疫力。
Ocotillone ((24S)-20,24-Epoxy-25-Hydroxydammaran-3-one) 是一种三萜类化合物,可以从 Dysoxylum richii 的果实中分离出来。 Ocotillone 对 P. aeruginosa 和 S. typhimurium 具有抗菌活性,无溶血活性。
马六甲烷A是一种钙依赖性抗生素(CDAs)。马六甲烷A对许多抗生素耐药病原体,特别是革兰氏阳性细菌具有高度活性[1][2]。
Bombinin H5 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。
神经源酸是一种芳香化合物,可从长叶胡椒VAHL中分离出来。神经源酸具有抗菌活性和抗氧化作用[1]。
Chlorhexidine双葡萄糖酸盐是抗菌剂,对革兰氏阴性和阳性菌有效。
12-氧代植物二元酸是7-表茉莉酸的直接前体。12-氧代植物二元酸在介导对病原菌和害虫的抗性方面起着独立的作用。
顺-11-甲基-2-十二烯酸是一种群体感应(QS)信号,在细胞外微生物和真菌通信系统中充当扩散信号因子(DSF)。DSF参与调节多种细菌病原体的毒力和生物膜形成[1]。
Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。
Clavulanate lithium 是一种高效的 β-lactamase 抑制剂,可作为抗生素。
9-Hydroxycalabaxanthone (Xanthone I) 是一种黄酮类物质,从 Garcinia mangostana 中分离得到的。9-Hydroxycalabaxanthone 具有群体感抑菌、抗菌和抗疟活性 (IC50=1.2-1.5 µM)。
4-Methylherniarin (7-Methoxy-4-methylcoumarin) 是香豆素衍生物和荧光标记,具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌染色的活性。4-Methylherniarin 对 B. subtilis 和 S.sonnei 具有良好的活性,IC50 值为 11.76 μg/ml 和 13.47 μg/ml。
Py-MPB-amino-C3-PBD 是一种细胞毒性药物,可作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
对羟基苯甲酸甲酯d4是氘标记的对羟基苯甲酯[1]。对羟基苯甲酸甲酯是一种标准化的化学过敏原,从对羟基苯甲树皮中分离出来。对羟基苯甲酸甲酯是一种稳定的非挥发性化合物,用作食品、药品和化妆品中的抗菌防腐剂。对羟基苯甲酸甲酯的生理作用是通过增加组胺释放和细胞介导的免疫[2]。
Octenidine dihydrochloride是用于皮肤粘膜和伤口的有效的防腐化合物。
Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺类头孢菌素抗生素,被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。
杀菌素A(+)-杀菌素A)是寄生曲霉产生黄曲霉毒素的抑制剂。杀菌素A在0.5μM时几乎完全抑制黄曲霉毒素的产生[1]。杀菌素A是一种由链霉菌产生的有效抗生素,可抑制黄曲霉毒素的产生,但对黄曲霉毒素产生的真菌没有强烈的生长抑制[2]。
CRS400393 是一种有效的抗双歧杆菌剂,对 M. abs.,M. avium,M. intracellulare 和 M. tuberculosis 的最小抑制浓度 (MIC) 分别为 0.03,2 和 ≤0.12 µg/mL。
安托沙星是一种耐受性好、口服有效、广谱的8-氨基氟喹诺酮类药物,具有很强的抗菌活性。安托沙星对gyrA突变阳性H。与左氧氟沙星相比,幽门螺杆菌菌株,尤其是Asn87突变菌株。安托沙星是一种弱、可逆的CYP1A2抑制剂,用于治疗由多种细菌引起的感染[1][2][3]。
一种有效的铁螯合剂,通过阻断分裂细胞中收缩的物理过程来阻止胞质分裂的晚期；也是细菌分裂组装的小分子抑制剂；下调编码参与细胞分裂的蛋白质的基因的转录,减少蛋白质生物合成,并影响分工机器的时空定位。