HBV-IN-20是一种有效的口服活性HBV抑制剂,EC50为0.46µM。HBV-IN-20是典型的II型CpAM(核心蛋白组装调节剂)[1]。
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒药物。Torcitabine 有治疗慢性乙型肝炎病毒感染的潜力。
HBV Seq2 aa:208-216,一种HBsAg衍生的CD8表位肽,作为乙型肝炎病毒大包膜蛋白的一部分进行了研究[1]。
乙型肝炎病毒受体结合片段(乙型肝炎肽4980)是一种特异性结合Hep G2细胞的合成肽类似物。乙型肝炎病毒受体结合片段是一种有前途的免疫原,有望根据病毒中和的附着阻断途径的概念引发保护性抗体[1][2]。
AT-130是HBV衣壳组装的有效抑制剂,抑制野生型HBV复制,IC50为2.4 uM;抑制体外野生型和拉米夫定耐药乙型肝炎病毒株的复制,灵敏度相同(rtL180M,rtM204I和rtL180M+rtM204V);在病毒RNA包装水平上阻断HBV复制,干扰衣壳形态发生,显示出对主要拉米夫定和阿德福韦抗性突变体的活性。
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg,HBeAg 和 HBV DNA,IC50 值分别为 2.8,2.6 和 3.2 nM。
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱,可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC50: 204 μM)。
Entecavir monohydrate(SQ 34676; BMS 200475)是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
LPRP-Et-97543是一种有效的抗HBV药物。LPRP-Et-97543降低核心、S和preS,但不降低X启动子活性。LPRP-Et-97543可用于急性和慢性HBV感染研究[1]。
Bersacapavir是一种新型乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂[1]。
(5S,8R)-HBV-IN-10是化合物6(WO2021204258A1)的对映体。化合物6是乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抑制剂(0.001μM
Oxethazaine-d6(Oxetacaine-d6)是氘标记的Oxethazaine。奥西他嗪(Oxetacaine)是芬特明酸的前体,是一种耐酸且具有口服活性的镇痛剂。Oxethazaine(Oxetacaine)有可能缓解与消化性溃疡病或食管炎相关的疼痛[1][2]。
Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 是有效的 HBV 抑制剂。Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 抑制 HepG2.2.15 细胞 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌水平。
L-2'-Fd4C是一种L-核苷类似物。L-2'-Fd4C具有抗人类免疫缺陷病毒(HIV)和抗乙型肝炎病毒(HBV)活性[1]。
Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精活性,并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。
HBV-IN-8是一种有效的HBV抑制剂,EC50为287.9 nM(WO2021213445A1,化合物13)[1]。
替比夫定-d4是氘标记的替比夫定。替比夫定(Epavudine)是一种口服活性胸腺嘧啶核苷类似物,是乙型肝炎病毒(HBV)复制的有效抗病毒抑制剂[1]。
AB-729 sodium 是一种siRNA,通过RNA 干扰 (RNAi)抑制病毒复制并减少 HBV 抗原。AB-729 sodium 与 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 配体的三聚体结合,通过去唾液酸糖蛋白受体 (ASGR) 促进肝细胞摄取 。
糖氨酸是一种天然化合物,具有抗HBV活性[1]。
GST-HG131是乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原的一种特异性抑制剂,属于二氢苯并吡哆醇(DBP)系列。GST-HG131表现出优异的特异性HBV抗原抑制作用,EC50分别为28.2nM(HBsAg)和16.0nM(HBV eAg),但对动物也是安全的[1]。
Paederoside 是一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯,是从 Paederia pertomentosa 分离的。Paederoside 显示出高的抗肿瘤促进作用,对 Epstein-Barr 病毒的激活具有抑制作用。
盐酸戊托西他滨是L-脱氧胞苷的前药,也是HBV抑制剂[1]。
Xalnesiran(钠)是一种用于治疗慢性乙型肝炎(HBV)的siRNA。。
HBF-0259是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)分泌抑制剂,在HepG2.2.15细胞中EC50为1.5μM。HBF-0259对HBV DNA合成没有影响[1][2]。
HBV Seq1 aa:18-27是一种乙型肝炎病毒(HBV)核心抗原18-27肽片段[1]。
HBV-IN-12是一种有效的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抑制剂(0.001μM
Helioxanthin derivative 5-4-2是helioxanthin类似物,具有较高的体外抗HBV活性,EC50为0.08 uM。
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。
HBV-IN-37 是一种 HBV 抑制剂,EC50 值为 10 μM。