核苷抗代谢药/类似物

核苷类似物是在DNA合成中像核苷一样起作用的分子。它们包括一系列用于预防感染细胞中病毒复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于治疗乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒，单纯疱疹和HIV。一旦它们被磷酸化，它们就像抗代谢物一样，与核苷酸相似，可以掺入生长的DNA链中。选择性较低的核苷类似物用作治疗癌症的化学治疗剂，例如吉西他滨和5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质，代谢物是另一种正常代谢的化学物质。这些物质在结构上通常与它们干扰的代谢物相似，例如干扰叶酸使用的抗叶酸剂。抗代谢物的存在可对细胞产生毒性作用，例如停止细胞生长和细胞分裂，因此这些化合物用作癌症的化学疗法。

(1S)-1,4-Anhydro-1-C-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-D-ribitol

(1S)-1,4-无水-1-C-(2,4-二氟-5-甲基苯基)-D-核糖醇是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：875302-27-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3’-Deoxy-3’,5-difluorocytidine

3'-脱氧3',5-二氟胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：661470-65-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2'-O-MOE-N6-Bz-rA

N6-苯甲酰基-2'-O-(2-甲氧基乙基)腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：333335-93-6
• 分子式：C₂₀H₂₃N₅O₆
• 分子量：429.43
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3’-β-C-Ethynyladenosine

3'-β-丙炔基腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。

• CAS号：180300-54-3
• 分子式：C₁₂H₁₃N₅O₄
• 分子量：291.26
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1,4-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-5-O-t-butyldiphenylsilyl-4-thio-D-ribitol

1,4-无水-2,3-O-异亚丙基-5-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-4-硫代-D-核糖醇是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：1320269-77-9
• 分子式：C₂₄H₃₂O₃SSi
• 分子量：428.66
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N6-Phenoxyacetyladenosine

N-(2-苯氧基乙酰基)腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。

• CAS号：119824-65-6
• 分子式：C₁₈H₁₉N₅O₆
• 分子量：401.37
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-[3-[(Trifluoroacetyl)amino]propyl]uridine

5-[3-[(三氟乙酰基)氨基]丙基]尿苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。

• CAS号：327623-80-3
• 分子式：C₁₄H₁₈F₃N₃O₇
• 分子量：397.30
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3’-Amino-3’-deoxycytidine

3'-氨基-3'-脱氧胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：70580-89-1
• 分子式：C₉H₁₄N₄O₄
• 分子量：242.23
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：531.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：275.1±32.9 °C

Dihydro-5-azacytidine acetate

核苷类似物二氢-5-氮杂胞苷乙酸酯(DHAC)被掺入DNA并抑制DNA甲基化。乙酸二氢-5-氮杂胞苷具有抗肿瘤活性[1][2]。

• CAS号：2470972-18-8
• 分子式：C₁₀H₁₈N₄O₇
• 分子量：306.27
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸Tipiracil

Tipiracil hydrochloride 是一种胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂,用于癌症研究。

• CAS号：183204-72-0
• 分子式：C₉H₁₂Cl₂N₄O₂
• 分子量：279.123
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-Chloro-N6-isopropyladenosine

2-氯-N6-异丙基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：23541-30-2
• 分子式：C₁₃H₁₈ClN₅O₄
• 分子量：343.77
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1,2, 4-Triazine-3,5 (2H,4H)-dione, 2-(2-deoxy-.beta.-D-erythro-pentofuranosyl)-

6-氮杂-2’-脱氧尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：20500-29-2
• 分子式：C₈H₁₁N₃O₅
• 分子量：229.19
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.9g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine

1-氨基-7-环丙基甲基-7,8-二氢-8-氧代-9-(β-D-呋喃木糖基)鸟嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2389988-22-9
• 分子式：C₁₄H₂₀N₆O₆
• 分子量：368.35
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-Chloro-6-(thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside

2-氯-6-(噻吩-3-基)嘌呤-β-D-(3'-脱氧-3'-氟)核苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：1612192-01-4
• 分子式：C₁₄H₁₂ClFN₄O₃S
• 分子量：370.79
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6-(2-O-Methyl-beta-D-ribofuranosyl)-3-(2-oxo-propyl)-6H-iMidazo[1,2-c]pyriMidin-5-one

6-((2R,3R,4R,5R)-4-羟基-5-(羟甲基)-3-甲氧基四氢呋喃-2-基)-3-(2-氧丙基)咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6H)-酮是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2095417-54-0
• 分子式：C₁₅H₁₉N₃O₆
• 分子量：337.33
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

三磷酸氟达拉滨

Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是Fludarabine phosphate (HY-B0028) 的细胞毒性代谢物,抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA 聚合酶,最终导致细胞凋亡。

• CAS号：74832-57-8
• 分子式：C₁₀H₁₅FN₅O₁₃P₃
• 分子量：525.17
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-[[Methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]-2-thiouridine

5-[[甲基(2,2,2-三氟乙酰基)氨基]甲基]-2-硫尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：89128-99-4
• 分子式：C₁₃H₁₆F₃N₃O₆S
• 分子量：399.34
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-o-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷酸

5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。

• CAS号：81352-25-2
• 分子式：C₃₁H₃₁N₅O₆
• 分子量：569.61
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Censavudine

Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。

• CAS号：634907-30-5
• 分子式：C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量：248.23500
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-(苯氧基乙酰基)-3',5'-O-[1,1,3,3-四(异丙基)-1,3-二硅氧烷二基]鸟苷

N2-苯氧基乙酰基-3′,5′-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)鸟苷是一种鸟苷类似物。一些鸟苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导I型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性取决于Toll样受体7(TLR7)的激活[1]。

• CAS号：131474-72-1
• 分子式：C₃₀H₄₅N₅O₈Si₂
• 分子量：659.88
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine

5'-脱氧-5'-碘-2'-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2095417-53-9
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-O-(4-Methoxybenzyl)-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidine-alpha-D-ribofuranose

3-O-(4-甲氧基苄基)-4-C-羟甲基-1,2-O-异丙基-α-D-呋喃核糖是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：225233-47-6
• 分子式：C₁₇H₂₄O₇
• 分子量：340.37
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

7-Cyclopropylmethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine

7-环丙基甲基-7,8-二氢-8-氧代-9-(β-D-呋喃木糖基)鸟嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2389988-23-0
• 分子式：C₁₄H₁₉N₅O₆
• 分子量：353.33
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine

2'-脱氧-2'-氟-N3-[(吡啶-2-基)甲基]-β-D-阿拉伯哌啶是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2072145-51-6
• 分子式：C₁₅H₁₆FN₃O₅
• 分子量：337.30
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5’-O-[双(4-甲氧基苯基)苯甲基]胞苷

5′-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：112897-99-1
• 分子式：C₃₀H₃₁N₃O₇
• 分子量：545.58
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.34
• 沸点：742.535ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5'-O-三苯甲基-肌苷

KIN59(5'-O-Trityline)是一种有效的胸苷磷酸化酶变构抑制剂。KIN59抑制FGF2刺激的细胞生长。KIN59抑制FGF2(10ng/mL)刺激的细胞中p-FGFR1、p-Akt的表达。KIN59显示出抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：4152-77-6
• 分子式：C₂₉H₂₆N₄O₅
• 分子量：510.54100
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

9H-Purine,6-(4-morpholinyl)-9-b-D-ribofuranosyl-

6-(4-吗啉基)-9-β-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：52940-48-4
• 分子式：C₁₄H₁₉N₅O₅
• 分子量：337.33
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.82g/cm3
• 沸点：684.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：368ºC

L-胞苷

L-胞苷是胞苷的L-构型形式(HY-B0158)。L-胞苷是一种嘧啶核苷,是RNA的组成部分。胞苷可以控制胶质-谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢、儿茶酚胺合成和线粒体功能[1][2]。

• CAS号：26524-60-7
• 分子式：C₉H₁₃N₃O₅
• 分子量：243.21700
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.89 g/cm3
• 沸点：545.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine

3'-叠氮基-3'-脱氧-5-甲基-β-L-胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2095417-52-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC

5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC是一种经过修饰的核苷,可用于合成DNA或RNA。

• CAS号：123956-65-0
• 分子式：C₃₈H₄₇N₃O₈Si
• 分子量：701.881
• 类别：DNA/RNA合成

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A