免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

Chloroquine dihydrochloride

Chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine dihydrochloride 是autophagy 和toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine dihydrochloride 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

• CAS号：3545-67-3
• 分子式：C₁₈H₂₈Cl₃N₃
• 分子量：392.79400
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(2S)-2-氨基-5-[(氨基-二甲基氨基甲基亚基)氨基]戊酸

Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂,在许多病理状况下,作为内皮功能障碍的标志。

• CAS号：30315-93-6
• 分子式：C₈H₁₈N₄O₂
• 分子量：202.25400
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.239g/cm3
• 沸点：372.555°C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：179.115°C

芬司匹利

非甾体抗炎药芬螺酯是H1组胺受体的拮抗剂。芬螺环酯抑制磷酸二酯酶3(PDE3)、磷酸二酯酶4(PDE4)和磷酸二酯酶5(PDE5)的活性,其对数IC50值分别为3.44、4.16和约3.8。芬螺环胺可用于呼吸道疾病的研究[1][2][3]。

• CAS号：5053-06-5
• 分子式：C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量：260.332
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：408.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：200.7±31.5 °C

PF-04634817 succinate

PF-04634817是一种有效的,口服生物可利用的CCR2和CCR5趋化因子受体拮抗剂,用于治疗糖尿病肾病和糖尿病性黄斑水肿。其他指示第2阶段已停止

• CAS号：2140301-98-8
• 分子式：C₂₅H₃₆F₃N₅O₃·C₄H₆O₄
• 分子量：629.67
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

kadsulignan H

Kadsulignan H (compound 13) 是一种木脂素,对 NO 产生具有抑制活性。Kadsulignan H 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC50 为 14.1 μM。

• CAS号：144049-91-2
• 分子式：C₂₆H₃₀O₈
• 分子量：470.51200
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿卡他定

Alcaftadine(R89674)是H1组胺受体拮抗剂。

• CAS号：147084-10-4
• 分子式：C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量：307.389
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：556.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：167 °C
• 闪点：290.2±32.9 °C

盐酸左旋西替利嗪

Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺药,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可有效治疗变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。

• CAS号：130018-87-0
• 分子式：C₂₁H₂₇Cl₃N₂O₃
• 分子量：461.810
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：542.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：215-220ºC
• 闪点：281.6ºC

CCR1 inhibitor 19e

CCR1抑制剂19e是一种新型有效的选择性CCR1拮抗剂,IC50为6.8nM,抑制THP-1细胞中CCR1的趋化性,IC50为28nM。

• CAS号：1220026-26-5
• 分子式：C₂₀H₁₆FN₅O₃S
• 分子量：425.438
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SM-324405

SM-324405是一种TLR7激动剂,人TLR7和大鼠TLR7的pEC50值分别为7.3和6.6[1]。

• CAS号：677773-91-0
• 分子式：C₁₉H₂₃N₅O₄
• 分子量：385.42
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：654.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：349.3±34.3 °C

甜橙黄酮； 5,6,7,3',4'-五甲氧基黄酮

Sinensetin是一个能够在水果中发现的甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力.

• CAS号：2306-27-6
• 分子式：C₂₀H₂₀O₇
• 分子量：372.369
• 类别：TNF受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：547.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：174-176ºC
• 闪点：240.6±30.2 °C

海藻酸

褐藻酸是一种天然多糖,因其良好的水溶性、成膜性、生物降解性和生物相容性而受到广泛关注和应用。褐藻酸诱导氧化应激介导的小鼠颗粒细胞和卵巢激素分泌紊乱、凋亡和自噬。海藻酸对组胺释放有抑制作用。抗过敏和抗炎特性[1][2][3]。

• CAS号：9005-32-7
• 分子式：C₁₈H₂₆O₁₉
• 分子量：194.139
• 类别：细胞凋亡

• 密度：2.0±0.1 g/cm3
• 沸点：495.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：300 °C
• 闪点：211.1±22.2 °C

STING agonist-29

STING激动剂-29(CF511)是一种非核苷酸小分子STING激动药。STING激动剂-23激活STING,对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒系列菌株表现出活性[1]。

• CAS号：2868261-51-0
• 分子式：C₃₈H₄₄N₁₄O₆
• 分子量：792.85
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FEN1-IN-7

FEN1-IN-7(化合物16)是一种选择性的瓣核酸内切酶-1(FEN1,IC50＝18nM)抑制剂,参与哺乳动物细胞修复DNA损伤。FEN1-IN-7还靶向相关核酸内切酶,着色性干皮病G(XPG),IC50值为3.04μM。FEN1-IN-7增加癌症细胞对强效DNA烷基化剂或甲基化剂的敏感性[1]。

• CAS号：824983-90-6
• 分子式：C₁₆H₁₄N₂O₆S
• 分子量：362.36
• 类别：FLAP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-叔丁基苯硝酮-D14

N-叔丁基-α-苯基硝基酮d14是氘标记的N-叔丁基/α-苯基硝酮[1]。N-叔丁基-α-苯基硝酮是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成氮氧化物自旋加合物。N-叔丁基-α-苯基硝酮抑制COX2的催化活性。N-叔丁基-α-苯基硝酮具有强大的ROS清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病活性,并可穿透血脑屏障[2][3][4][5]。

• CAS号：119391-92-3
• 分子式：C₁₁HD₁₄NO
• 分子量：191.329
• 类别：COX

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：283.3±23.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：118.5±15.4 °C

(±)11(12)-EET

(±)11(12)-EET是一种NLRP3炎症体抑制剂(±)11(12)-EET可用于抗炎、血管生成和心脏保护的研究[1][2][3][4][6]。

• CAS号：123931-40-8
• 分子式：C₂₀H₃₂O₃
• 分子量：320.466
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：461.8±33.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：154.6±18.9 °C

双氯芬酸

Diclofenac 是一种有效的,非选择性的抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 nM,1.3 nM；Diclofenac 同时对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。

• CAS号：15307-86-5
• 分子式：C₁₄H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量：296.149
• 类别：COX

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：412.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：156-158ºC
• 闪点：203.0±28.7 °C

TNF-α-IN-10

TNF-α-IN-10(化合物8a)是IL-6和TNF-α的抑制剂。TNF-α-IN-10具有抗炎活性[1]。

• CAS号：2247720-56-3
• 分子式：C₁₇H₁₄O₄
• 分子量：282.29
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pentixafor

Pentixafor是一种靶向CXCR4的肽。Pentixafor能够用68Ga标记,用于正电子发射断层扫描(PET)成像[1]。

• CAS号：1341207-62-2
• 分子式：C₆₀H₈₀N₁₄O₁₄
• 分子量：1221.36
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ABT-239

ABT-239 是一种新颖的,高效的,非咪唑类的 H3R 拮抗剂,也是 TRPV1 的拮抗剂。

• CAS号：460746-46-7
• 分子式：C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量：330.42300
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IL-2-IN-1

IL-2-IN-1是一种有效的IL-2抑制剂,其IC50值为1978 nM。IL-2-IN-1具有抗增殖活性[1]。

• CAS号：245747-10-8
• 分子式：C₁₇H₁₂F₆N₄O₂
• 分子量：418.29
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FeTPPS

FeTPPS是一种5,10,15,20-四(4-磺酸苯基)卟啉三氯化铁-过氧亚硝酸盐分解催化剂,在脊髓损伤的实验模型中具有明显的神经保护作用[1]。FeTPPS在体内起过亚硝酸根清除剂和抗硝化剂的作用。FeTPPS减少一氧化氮(NO)的产生和凋亡过程[2]。

• CAS号：90384-82-0
• 分子式：C₄₄H₂₈ClFeN₄O₁₂S₄
• 分子量：1024.27
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Hetrombopag

Hetrombopag是一种有效的,选择性的口服活性血小板生成素(TPO)受体激动剂；通过刺激STAT,特异性刺激人TPOR表达细胞(包括32D-MPL和人造血干细胞)的增殖和/或分化,具有低纳摩尔EC50值。PI3K和ERK信号通路；特异性地增强活力并促进植入裸鼠的中空纤维中32D-MPL细胞的生长,在体内表现出比eltrombopag高得多的效力。其他适应症2期临床

• CAS号：2114365-78-3
• 分子式：C₂₅H₂₂N₄O₅
• 分子量：458.474
• 类别：血小板生成素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bimekizumab

Bimekizumab(抗人IL17A/IL-17F重组抗体)是一种人源化单克隆抗体,可选择性中和IL-17A和IL-17F。两者都有利于人骨膜衍生细胞(hPDC)分化成骨。因此,Bimekizumab阻断炎症驱动的成骨分化[1]。

• CAS号：1418205-77-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

哌福肟

Pifoxime是一种COX-1/2抑制剂,一种非甾体抗炎药(NSAID)。Pifoxime具有抗炎活性,可用于神经精神研究[1][2]。

• CAS号：31224-92-7
• 分子式：C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量：276.33100
• 类别：COX

• 密度：1.18g/cm3
• 沸点：494.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：253ºC

喹夫拉朋

MK591 (free acid) 是FLAP特异性抑制剂,IC50 为1.6 nM。

• CAS号：136668-42-3
• 分子式：C₃₄H₃₅ClN₂O₃S
• 分子量：587.171
• 类别：FLAP

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：751.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：408.2±32.9 °C

培克珠单抗

Pexelizumab(h5G1。1-SC)是针对C5补体成分的人源化scFv单克隆抗体。Pexelizumab抑制细胞凋亡和白细胞浸润。Pexelizumab可用于脑IR损伤和心肌梗死的研究[1][2]。

• CAS号：219685-93-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

溴匹立明

Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂,在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。

• CAS号：56741-95-8
• 分子式：C₁₀H₈BrN₃O
• 分子量：266.094
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：473.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：240.0±31.5 °C

LNP023

LNP023 是一种高效的补体因子 B (FB) 抑制剂,IC50 为 10 nM。LNP023 高亲和力地结合到 FB (KD =7.9 nM)。

• CAS号：1644670-37-0
• 分子式：C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量：422.52
• 类别：补充系统

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ReN-1869盐酸盐

ReN 1869 hydrochloride 是一种新型的选择性组胺 H1 受体拮抗剂,高亲和力作用于组胺 H1 受体 (豚鼠脑) 和非选择性 σ 位点 (豚鼠脑),Ki 值分别为 0.19±0.04 μM 和 0.45 μM。

• CAS号：170149-76-5
• 分子式：C₂₄H₂₈ClNO₂
• 分子量：397.938
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3,3'-二碘甲腺原氨酸

3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

• CAS号：4604-41-5
• 分子式：C₁₅H₁₃I₂NO₄
• 分子量：525.077
• 类别：COX

• 密度：2.1±0.1 g/cm3
• 沸点：520.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：178-180ºC
• 闪点：268.7±30.1 °C