Pomalidomide-氨基-PEG4-NH2盐酸盐是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于Pomalidomide的cereblon配体和用于PROTAC技术的连接物[1]。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5 是一种合成化合物,包含 E3 泛素连接酶配体与 PROTAC 连接物,可以将靶蛋白与泛素化机制结合起来。
沙利度胺-O-C5-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
泊马度胺-5'-PEG8-C2-COOH是一种E3连接酶-配体-连接物缀合物,由泊马度酰胺(HY-10984)和连接物组成。泊马度胺-5'-PEG8-C2-COOH可用于合成PROTACs[1]。
Pomalidomide-amino-PEG4-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于Pomalidomide的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 (VH032-O-Ph-PEG1-NH2) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物,结合了 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和连接桥。(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 用于合成 PROTAC EED degrader-1 (HY-130614)。PROTAC EED degrader-1 是一种靶向 EED 的 PROTAC,pKD 为 9.02。
Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体和 linker。Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 可用于设计合成 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (HY-130709)。
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向 PROTAC。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5 Free Base 是一种合成化合物,包含 E3 泛素连接酶配体与 PROTAC 连接物,可以将靶蛋白与泛素化机制结合起来。
(S,R,S)-AHPC-C7-NH2 hydrochloride (VH032-C7-NH2 hydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 hydrochloride 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 8,XF038-164A,源于专利文献 WO2019173516A1。
沙利度胺-PEG3-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了沙利度胺基cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 Free Base 是一种合成化合物,包含 E3 泛素连接酶配体与 PROTAC 连接物,可以将靶蛋白与泛素化机制结合起来。详细信息请参考专利文献 US20170008904A1 中 Example 3 中合成化合物 A1895 的具体步骤。
Pomalidomide-amino-PEG3-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于Pomalidomide的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
Pomalidomide-氨基-PEG3-NH2盐酸盐是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于Pomalidomide的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
(S,R,S)-AHPC-3-甲基丁酰基乙酸酯-甲磺基诺磺酸酯-Me-C10-NH2 TFA是一种合成的E3连接酶配体-连接物,结合了(S,S,R)-AHPC配体,可用于PROTAC技术[1]。
沙利度胺-酰胺基-PEG2-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。
沙利度胺-氨基-PEG2-NH2盐酸盐是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
(S,R,S)-AHPC-CO-C9-酸是一种E3连接酶-配体-连接物共轭物,可连接到蛋白质的配体以形成PROTAC。
(S,R,S)-AHPC-氨基-C7酸包含E3泛素连接酶的VHL配体和PROTAC接头。(S,R,S)-AHPC-氨基-C5酸可用于设计PROTAC[1]。
2-(2,6-二氧哌啶-3-基)邻苯二甲亚胺-C5-Br是一种用于PROTAC的E3连接酶配体连接物共轭物。
Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (compound 29c) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker,用于合成PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (HY-130612)。PROTAC-BRD2/BRD4 降解剂-1是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂。
(S,R,S)-AHPC-C7-amine (VH032-C7-amine) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate) 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。
PROTAC积木。
沙利度胺-NH-PEG1-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 40 包含用于 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 40 可通过 PROTAC 技术合成降解剂。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 39 包含用于 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 39 可通过 PROTAC 技术合成降解剂。
(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2是PROTAC构建块。
(S,R,S)-AHPC-C1-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,包含基于(S,R,S)-AHPC的VHL配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
沙利度胺-NH-PEG7是一种合成的用于ADC的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-NH-PEG7可以通过连接子连接到蛋白质的配体,形成PROTAC-iRucaparib-AP6,一种高度特异的PARP1降解物[1]。