Binetrakin(白细胞介素4(人))是一种T淋巴细胞衍生的多效细胞因子,影响多种细胞类型,包括B细胞和T细胞。Binetrakin诱导幼稚辅助T细胞(Th0细胞)向Th2细胞分化。Binetrakin可用于许多生物学研究[1][2]。
Soyasaponin IV 可从 Glycine soya 中分离得到,具有肝脏保护作用。
Ebenifoline E-II (Compound 2) 是一种源于 Euonymus laxiflorus 的倍半萜生物碱。Ebenifoline E-II 具有细胞毒性。
3-叠氮基-L-丙氨酸盐酸盐是一种脂肪族官能化氨基酸,侧链长度可达四个碳[1]。
Nilutamide (Nilandron) 是一种用于治疗转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素药物。
N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯是一种萜烯,是一种辛辣的化合物,可以在柑橘网状白杨叶中找到。N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯具有疼痛研究的潜力[1]。
S-苄基-L-半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
Angelol H 是从 Angelica pubescens MAXIM 中分离出来的天然化合物。
16-Methoxystrychnine 是一种生物碱。
3,4,6-三-O-乙酰-D-葡聚糖-13C是标记为3,4,16-三-O-乙酰-D葡聚糖的13C[1]。
2-甲基哌嗪-d10是氘标记的2-甲基哌津[1]。
AZ1729是脂肪酸受体FFA2的新型直接正变构调节剂(pEC50=6.9),选择性激活Gi信号传导但缺乏激活FFA2 Gq/G11介导的信号通路的能力；产生[35S]GTPγS与pEC50结合的刺激7.23,抑制β-肾上腺素受体激动剂促进原代小鼠脂肪细胞的脂解作用并促进分离的人嗜中性粒细胞的趋化性。
Mefox是叶酸(HY-16637)的降解产物[1]。
Ro5-3335 是一种苯二氮化合物,能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂,可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。
Rocagloic acid 是一种从 Amoora cucullata 的果实中分离出来的具有有效细胞毒性的 racaglamide 衍生物。
环(D-Ala-L-Pro)是一种环二肽[1]。
LGD-3303 是一种选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。
蛇床子苷B是一种糖苷类化合物,可从蛇床子中分离得到[1][2][3]。
8-氮杂星云碱是一种氢取代C6氨基的化合物,在高浓度(IC50=15 mM)下抑制ADAR2反应。8-氮杂星云碱被并入人类ADAR2识别的RNA结构,导致高亲和力结合(KD=2 nM)。8-氮杂星云碱可用于研究ADAR催化的RNA编辑反应[1]。
ER降解剂5是一种强效的雌激素受体(ER)降解剂。ER降解剂5表现出抗增殖活性。ER降解剂5可用于癌症的研究[1]。
Trinexapac-ethyl (TE) 是众所周知的抗赤霉素的植物生长调节剂。
N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂,可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累,以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
TA-7552 是一种有效的胆固醇降低剂。
(2S)-吉西他滨-13C,15N2(盐酸盐)是13C和15N标记的(2S)-Gemecitabine盐酸盐[1]。
Mitumomab是一种模拟神经节苷脂GD3的抗独特型小鼠IgG2b单克隆抗体。Mitumomab可用于小细胞肺癌的研究[1]。
Phenazoviridin 是一种自由基清除剂。Phenazoviridin 在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的强抑制活性,并且在小鼠中显示出抗缺氧活性。