Fmoc Ile OPfp是异亮氨酸衍生物[1]。
Flotetuzumab(MGD006；S80880)是一种研究性CD123/CD3双特异性双亲和重定抗体(DART)分子。Flotetuzumab通过同时结合靶细胞中的CD123和效应T细胞中的CD3来活化T细胞,导致靶细胞中T细胞介导的细胞毒性。Flotetuzumab对急性髓系白血病(AML)患者来源异种移植物(PDX)的小鼠模型显示出抑制作用[1][2]。
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1是谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclase) 抑制剂,IC50 值为0.5 μM。
7-O-Methylmangifer 7-O-甲基芒果素从远志 Polygala tenuifolia 的皮层中分离。
Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂,IC50 值为 910 nM,刺激细胞溶质Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。
Phlorigidoside C 是天然的环烯醚萜葡萄糖苷,具有抗类风湿性关节炎的活性。
4'-Demethylpodophyllotoxin 是 Podophyllum hexandrum 根和 P. peltatum 中含有的一种木脂素类化合物。4'-Demethylpodophyllotoxin 对多种癌细胞系具有潜在的细胞毒性。
MCA琥珀酰酯是MCA(HY-W027544)的衍生物。MCA琥珀酰酯具有琥珀酰酯可以选择性地与胺反应。MCA琥珀酰酯可作为肽底物用于荧光共振能量转移[1]。
1,2,3,4-四甲基苯-d14是氘标记的1,2,3,4四甲基苯[1]。
Neosolaniol 是一种来自于镰刀菌霉菌的 A 型单端孢霉菌真菌毒素。Neosolaniol 会引起强烈的厌食反应。
CypK(N-环丙烯-L-赖氨酸)是赖氨酸的一种环丙烯衍生物,通过遗传密码扩展有效地并入抗体中。CypK是用于创建稳定的治疗性蛋白质结合物的最小生物正交手柄[1][2]。
Nα-对甲苯-L-赖氨酸甲酯盐酸盐是赖氨酸衍生物[1]。
N3-TFBA-O2Oc是含有叠氮化物基团和芳基的点击化学试剂。芳基叠氮化合物是众所周知的硝基化合物前体,Fleet等人已将其作为探测生物受体的多用途光亲和性标记剂引入。这类化合物已在雌激素受体研究中用作光交联剂(λmax=258nm),并用于碳和有机基聚合物的直接表面涂层[1][2][3]。
三甲基锍-d9碘化物是氘标记的三甲基锍碘化物[1]。
P7C3-OMe 是一种促神经原性化合物,在神经精神疾病和/或神经退行性疾病中具有治疗作用。P7C3-OMe 的 R-对映体的活性远高于 S-对映体。
阿糖胞苷C对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用[1]。
Se DMC可减轻小鼠完全弗氏佐剂(CFA)诱导的炎症反应、伤害性感觉和神经行为缺陷。
4-trans-Hydroxycyclohexylamine (trans-4-Aminocyclohexan-1-ol) 是有机合成原料。
H-D-Phe(2-Cl)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 是一种变构 brahma 同系物 (BRM)/SMARCA2 (SWI/SNF 相关的染色质亚家族成员 2 的基质相关肌动蛋白依赖调节因子) 和 brahma 相关基因 1 (BRG1)/SMARCA4 三磷酸腺苷酶活性双抑制剂,IC50 值均低于 0.005 μM。
Febrifugine 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱,具有抗疟活性。
Morusignin L是一种具有抗骨质疏松活性的活性化合物[1][2]。
麻风树烷2是一种麻风树烷二萜聚酯,从欧洲大戟科(Euphorbiae)全新鲜植物的高度刺激性提取物中获得[1]。
Blu667是一种高效且具有选择性的 RET 抑制剂,抑制野生型 RET 激酶的IC50 值为0.4 nM。
前胡糖苷A是一种从前胡根中分离得到的糖苷[1]。
3,4-亚甲基二氧肉桂酸是苯丙酸酶4-羟基肉桂酰-CoA连接酶的抑制剂。3,4-亚甲基二氧肉桂酸增加可溶性酚类物质的形成,特别是香草酸[1]。
Boc-Ala-Ala OH(NSC 334362)是一种丙氨酸衍生物。Boc-Ala-Ala OH用于制备抗菌剂[1]。
1-溴-3,5-二氯苯-d3是氘标记的1-溴-3,3-二氯苯[1]。
N-Benzyl-6-chloropyrimidin-4-amine 是嘧啶衍生物。
Triptotriterpenic acid C 是一种乌索酸,可从雷公藤根部提取得到。