PqsR/LasR-IN-3(化合物7a)是铜绿假单胞菌中PqsR和LasR系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-3也抑制hERG,IC50为109.01µM[1]。
Curcumin D6 (Diferuloylmethane D6) 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂,也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。
CDK9-IN-30 是 CDK9 抑制剂,可抑制抑制 HIV-1 病毒的复制。
Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂,在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附,从酵母到菌丝的形态转变,抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
Benzothiohydrazide 是抗结核药物 Isoniazid 的一种类似物,具有抗结核活性,对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC1 和 IC2) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。
抗真菌剂18是一种治疗真菌感染的新型抗真菌剂。
MurA-IN-4 具有抗细菌活性,是一种 MurA 抑制剂,抑制细菌细胞壁合成。
Atovaquone能抗寄生虫。
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒药物。Torcitabine 有治疗慢性乙型肝炎病毒感染的潜力。
ASN03576800可能是埃博拉病毒基质蛋白VP40在病毒组装和出芽过程中的有效抑制剂。ASN03576800占据VP40的RNA结合区[1]。
Bedaquiline是一种二芳基喹啉抗生素,可抑制分枝杆菌ATP合成酶。
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破坏病毒的逆转录。
Firivumab(CT-P22；CT120)是一种人IgG1单克隆甲型流感病毒血凝素(抗IAV HA)抗体。Firivumab能够中和H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2和H12N7。Firivumab在小鼠体内显示出对H1N1病毒的保护作用[1][2][3]。
DHODH-IN-4 (compound 17) 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。
(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 是一种酰胺酸杀菌剂,它被用来抑制卵菌纲的各种真菌。(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 干扰细胞壁合成,从而影响受控制病原体的生长阶段,无论是在孢子上还是在菌丝体上。
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
IQP-0528是一种高效的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。IQP-0528显示出针对HIV-1和HIV-2的纳摩尔活性,HIV-1 EC50为0.2 nM,HIV-2 EC50为100 nM[1]。
莪术内酯B是一种抗吉布森巴贝斯虫的IC50为1.6μg/mL的抗巴贝斯体药物。莪术内酯B抑制NO生成,IC50为23.8μM[1][2]。
Ebselen oxide是Ebselen的硒酮类似物,通过共价修饰二鸟苷酸环化酶(DGC)来抑制c-二-GMP-受体相互作用并降低DGC活性。Ebselen氧化物还可抑制铜绿假单胞菌产生褐藻酸盐(IC50=14μM)。Ebselen氧化物抑制HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8和HDAC9(IC50范围为0.2至4.7μM)[1][2][3]。
Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump) 抑制剂,可通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
CMX990 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC90s 分别为 9.6 nM 和 101 nM。CMX990 具有良好的 ADME 和药代动力学特性。
NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效,耐受性好。
CDK9-IN-1 是一种新颖的,有效的 CDK9 抑制剂,对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM,用于治疗病毒感染。
Almurtide(nor-MDP),一种具有抗炎和抗肿瘤活性的胞壁酰二肽衍生物。在小鼠体内,阿穆尔肽还显示出对腹腔内铜绿假单胞菌感染或静脉内白色念珠菌感染的保护作用。阿尔莫肽还抑制致癌的Friend白血病病毒[1][2][3]。
Econazole(Spectazole)硝酸盐是咪唑类抗真菌化合物。
Fmoc-亮氨酸-15N是一种15N标记和13C标记的EIDD-1931。EIDD-1931(β-d-N4-羟基胞苷；NHC)是一种新型核苷类似物,是一种有效的抗病毒药物。EIDD-1931有效抑制委内瑞拉马的复制活动