Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的,具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。
Aztreonam是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。
Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒药,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI是一种修饰核苷。5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI可用于脱氧核糖核酸或核酸的合成。
Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 是一种有效的抗寄生虫剂。
乙恶唑(YI-5301)是一种广泛应用于农业的有机氟杀虫剂。乙恶唑通过抑制几丁质生物合成影响蜘蛛螨的若虫、卵和幼虫[1]。
RYL-552S可杀死抗药性的恶性疟原虫菌株。RYL-552S在体外能有效杀灭无性血期寄生虫[1]。
Sideroxylonal A 是一种可以从 Eucalyptus jensenii 中分离得到的有效海洋防污剂。Sideroxylonal A 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus 和 Bacilus subtilis 具有抗菌活性。
HBV-IN-14是共价闭合环状DNA(cccDNA)的有效抑制剂。cccDNA作为病毒RNA转录和后续病毒DNA生成的模板。HBV-IN-14是一种吡啶吡啶酮类化合物。HBV-IN-14具有研究HBV感染的潜力(摘自专利WO2021190502A1,化合物5)[1]。
何马洛苷D是一种抗疟原虫药,对恶性疟原虫W2的IC50为20μM(11μg/mL)[1]。
Ranalexin 是一种抗菌肽。Ranalexin 抑制金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌 的 MIC 分别为 4、32、128 μg/mL。
(-)-岩藻糖-13C-1是标记为(-)–岩藻糖的13C。(-)-岩藻糖属于己糖,在a和B血型抗原亚结构测定、选择素介导的白细胞-内皮粘附和宿主-微生物相互作用中发挥作用[
Avacincapad pegol是一种C5补体抑制剂,可减少炎症相关的视网膜色素上皮(RPE)损伤。Avacincapad pegol可用于stargardt黄斑营养不良(STGD1)和地理萎缩(GA)的研究[1][2]。
甲砜霉素甘氨酸盐酸盐是一种广谱抗菌剂,可用于呼吸道感染研究[1]。
HIV-1抑制剂-48(化合物13o)是一种新型非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),具有抗HIV-1活性[1]。
3'-羟基黄原叶素是一种具有抗真菌活性的香豆素化合物[1][2]。
Betulinaldehyde(Betunal)为五环三萜,具有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌的活性。
盐酸替比芬酯(L084)是一种抗多种病原菌的口服活性抗生素。盐酸替比芬酯与青霉素结合蛋白(PBP)结合,从而抑制细胞壁合成[1]。
抗真菌剂-3(化合物1h)是一种抗药敏MTB菌株H37Rv和耐药临床分离株(MIC：<0.029–0.110μM)的抗真菌剂。抗真菌剂-3显示出低细胞毒性[1]。
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate)。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。
头孢噻肟钠(Cefotaxim sodium salt)是第三代头孢类抗生素,广谱抗生素。
呋甾醇糖苷原新细青霉素对植物病原真菌米曲霉(MMDC=94.0μM)具有抗真菌活性,对K562癌细胞(IC50=6.6μM)[1][2]。
舒林酸钠(MK-231)是一种口服活性非甾体抗炎药。舒林酸(钠)用于减轻关节炎引起的疼痛、肿胀和关节僵硬。舒林酸还用于研究脊柱关节炎,痛风性关节炎。舒林酸钠作为一种免疫调节剂,可通过阻断NF-κB信号下调PD-L1,并调节pMMR结直肠癌(CRC)对抗PD-L1免疫治疗的反应,抑制结直肠癌的发展和进展。舒林酸钠还抑制TGF-β1诱导的上皮-间充质转化(EMT),并通过下调SIRT1抑制肺癌细胞迁移和侵袭[1][2]。
RSV-IN-6(化合物53)是一种针对M2-1蛋白的抗RSV药物,对RSV-A和RSV-B菌株的EC50值分别为4.4μM和1.3μM[1]。
抗菌剂-22(THI6c)是一种多靶点的广谱抗菌剂。抗菌剂-22具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性[1]。
神经氨酸酶(Exo-α-唾液酸酶)是一种外唾液酸酶,通常用于生化研究。神经氨酸酶切断唾液酸(N-乙酰神经氨酸)和相邻糖残基之间的α-酮糖苷键。神经氨酸酶来源于粘膜病原体,是一种毒力因子,可改变宿主对感染的反应[1]。
HPV16 E7 (86-93) 是一种 HLA-A2 限制性 HPV 16 型 E7 肽。
Schineoligin C 是一种木酚素,可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。