抗丝裂霉素制剂3是一种抗丝裂霉素治疗剂。
GSK3839919A是一种强效的变构HIV-1整合酶抑制剂[1]。
异氨基胺是一种昆虫几丁质酶抑制剂,对家蚕几丁质酶的IC50为0.35μM[1]。
溴芬酸是一种有效的口服活性COX抑制剂,COX-1和COX-2的IC50分别为5.56和7.45 nM。溴芬酸可用于眼部炎症研究[1]。
TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂,IC50 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导,对 TLR2,TLR3,TLR4,TLR7 和 TLR8 无效。
C12-SPM 是一种介导 siRNA 递送的脂质纳米颗粒。C12-SPM 无显著的细胞毒性,可用于肝病毒性疾病的研究。
Aculene D是一种真菌代谢物,对堇菜色杆菌CV026具有群体感应(QS)抑制活性,并能在亚抑制浓度下显著降低N-己基-l-高丝氨酸内酯(C6-HSL)诱导的堇菜C.violaceum CV026培养物中堇菜素的生成[1]。
Cap依赖性内切酶-IN-24是一种有效的Cap依赖性内切酶(CEN)抑制剂(CN112876510A,DSC1103)[1]。
Radezolid 是一种恶唑烷酮类抗生素。
抗病毒药物21(化合物4)是一种抗EV71药物[1]。
MMV674850在2.7和4.5 nM处对无性期寄生虫有效,优先针对早期配子体(早期配子体：IC50 4.5±3.6 nM；晚期配子体：IC50 28.7±0.2 nM)。
沙拉唑哒嗪是一种抗菌剂。沙拉唑哒嗪具有抗溃疡性结肠炎的活性。沙拉唑哒嗪可用于风湿性疾病的研究[1][2]。
Didanosine(Videx)是逆转录酶抑制剂,IC50为490nM。
Tafenoquine Succinate (WR 238605 Succinate) 是一种 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂[1]。
抗菌剂47是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 是肺炎链球菌产生的群体感应信号肽。ComD2 是 Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 的兼容受体,EC50 值为 50.7 nM。
Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂,主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用,结合到小沟槽中,改变 DNA 的结构和稳定性。
JTK-109 是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,可抑制 G1b 和 G3a 亚基因组复制子和重组酶。
Mycobactin-IN-2(化合物49)是一种抗分枝杆菌的Mycobactin生物合成抑制剂。Mycobactin-IN-2与水杨酸AMP连接酶(MbtA)结合,后者是Mycobactin生物合成途径中的关键酶[1]。
兰卡西丁C是一种体外蛋白质合成抑制剂。兰卡西丁C抑制L1210白血病、B16黑色素瘤和6C3 HED/OG淋巴肉瘤细胞系的活性。兰卡西丁C具有抗菌活性和抗肿瘤活性[1][2]。
Libivirumab(17.1.41)是一种人源化抗HBV单克隆抗体。Libivirumab对HBsAg、HBeAg显示出中和活性,IC50分别为35、130 ng/mL[1]。
GE 2270A(MDL 62879)是一种抗生素。GE 2270A通过抑制蛋白质合成来抑制革兰氏阳性菌和厌氧菌。GE 2270A可用于感染研究[1][2]。
ZIKV-IN-3(化合物5a)是一种穿心莲内酯衍生物,是一种有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂,IC50值为18.34μM。ZIKV-IN-3抑制ZIKV复制和感染。ZIKV-IN-3可用于寨卡病毒(ZIKV)的研究[1]。
MCF 是一种来源于蜂毒的抗菌肽。MCF 具有抗 E.coli W 160-37, S.aureus 8530和 B.subtilis 的活性,MIC 值分别为 35-45 μg/ml, 25-35 μg/ml 和 15-25 μg/ml。
异硫烷-d4是氘标记的异硫烷。异硫烷是一种全身性杀菌剂。异硫氰酸酯是一种防治稻瘟病的药剂,可防治水稻稻瘟病菌[1][2]。
Fmoc-Ser(Ac)-OH(Fmoc-O-乙酰基-L-丝氨酸)是一种丝氨酸衍生物。Fmoc-Ser(Ac)-OH可用于制备广谱冠状病毒膜融合抑制剂[1]。