NC00075159是人类KCNQ4(Kv7.4)钾通道的开启剂。
2-羟基-6-甲氧基苯甲酸苄酯显示出最强的抗真菌作用,两种真菌菌株的IC50为25–26μg/mL。
Eupatarone (Caleprunin B) 是一种抗菌剂,可从 Calea platylepis 中获得。
HoPan抑制磷酸泛能酰半胱氨酸合成酶活性。
Tigemonam 是一种单菌霉素,可以抵抗革兰氏阴性需氧细菌病原体。
双端口黑素B是氧化程度最高的新马烷二萜类化合物之一。双孢霉素B具有抗结核分枝杆菌的活性,MIC为3.1μg/mL。地泊金蛋白B显示1.5-3μM/L的IC50对抗HCT 116和LoVo结肠癌细胞[1]。
BDA-410 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,对 calpain-1 和 calpain-2 的 ki 值分别为 130 nM 和 630 nM。BDA-410 抑制重组 falcipain-2B 的 IC50 值为 628 nM,并具有抗疟疾作用。
ApoG2是一种口服活性Bcl-2家族蛋白抑制剂,Bcl-2、Mcl-1和Bcl-XL的Ki值分别为35、25和660nm。脱棉酚具有抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡[1]和自噬[2]。脱棉酚还具有抗真菌活性[3]。
二氢Altenuene B是一种有效的蘑菇酪氨酸酶抑制剂,IC50为38.33µM。二氢Altenuene B显示了酪氨酸酶的3-OH和4’-OH与His244、Met280和Gly281残基之间的氢键相互作用【1】。
Gymnemagenin 是从 G. sylvestre 中分离的三萜。 Gymnemagenin 能用于糖尿病和肥胖症的治疗,还具有抗病毒特性。
Des(苄基吡啶)阿扎那韦是阿扎那维的代谢产物,阿扎那威是一种HIV蛋白酶抑制剂。Des(苄基吡啶)阿扎那韦可用于HIV-1感染的研究[1]。
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂,具有抗病毒活性。
盐酸丙卡特罗半水合物是一种口服活性β2肾上腺素受体激动剂。盐酸丙卡特罗半水合物可用于哮喘的研究[1][2][3]。
黄腐酚I是一种白垩酮,是黄腐酚(HY-N1067)的衍生物。黄腐酚是一种胆碱酯酶(ChE)抑制剂,其抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE),IC50分别为71.34μM和32.67μM。黄腐酚的羟基化合物(3-羟基-黄腐酚)对AChE和BChE也有抑制作用,IC50分别为51.25μM和63.07μM[1]。
Fmoc-Gly-OH-13C2,15N是一种15N标记和13C标记的结晶紫。结晶紫(碱性紫3)是一种三芳基甲烷染料。结晶紫(龙胆紫)对H1N1有抗病毒作用,也有显著的杀菌活性。
头孢曲辛(BL-S-640)是一种口服活性广谱头孢菌素抗生素。头孢曲嗪也是一种eEF2K抑制剂,在人类乳腺癌细胞中具有抗增殖活性,可诱导内质网应激,导致细胞死亡。头孢曲嗪可用于癌症和细菌感染的研究[1][2]。
Sina-floxacin游离碱是一种喹诺酮类抗生素[1]。
Aliconazole是一种抗真菌 (antifungal) 咪唑衍生物。
硫马林醇A(4-羟基硫马林醇C)是一种有效的抗生素。Thiomarinol A是二硫代吡咯烷酮和marinolic acid的混合物。Thiomarinol A显示出抗菌活性。Thiomarinol A以剂量依赖性抑制MRSA IleRS,Kiapp值为19 nM[1]。
Tazobactam sodium 是 β-内酰胺酶抑制剂类抗生素。Ceftolozane 与Tazobactam 联合应用,可提高头孢噻嗪对多种产 ESBL 肠杆菌科和部分类杆菌属的抗菌活性。
RSV-IN-7(实施例253)是RSV抑制剂(EC50:<0.4μΜ)[1]。
抗结核剂-37是一种抗菌剂。抗结核剂-37具有抗分枝杆菌活性,MIC值为0.16μg/mL。抗结核药物-37可用于结核病的研究[1]。
抗病毒剂18(化合物5)是一种抗感染剂。抗病毒药物18对小鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。抗病毒药物18具有研究传染病和恶性疾病的潜力[1]。