FGF22-IN-1(化合物c1)是一种有效的CD4D1抑制剂。FGF22-IN-1可用作免疫抑制剂[1]。
Humantenirine 是从 Gelsemium sempervirens 中分离得到的一种吲哚生物碱。
苦瓜酸R是一种葫芦烷型三萜类化合物,可从苦瓜中提取。苦瓜酸具有抗炎、抗菌和抗病毒活性[1]。
Isoorientin是一种有效的 COX-2 抑制剂,IC50 值为 39 μM。
AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效选择性拮抗剂。
肉桂酸甲酯-d5是氘标记的肉桂酸甲酯[1]。肉桂酸甲酯(EMC)是从高山草中分离出来的一种植物化学成分,是一种具有抗炎财产的天然香料。肉桂酸甲酯(E)广泛应用于食品和商品工业[2]。
Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子,通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation,LLPS),高浓度抑制相分离。
Tiplimotide(NBI-5788)是一种由神经抗原髓磷脂碱性蛋白(MBP)的免疫显性区(83-99)设计的改变的肽配体(APL)。梯丙莫替可以选择性地减少致病性T细胞产生炎性细胞因子。替普利莫肽可用于多发性硬化症(MS)的研究[1][2]。
AV123(化合物12)是一种非细胞毒性RIPK1抑制剂(IC50=12.12µM)。AV123阻断TNF-α诱导的坏死(EC50=1.7μM),但不阻断凋亡细胞死亡。AV123可用于研究坏死性慢性疾病,如脑、心脏和肾脏的缺血再灌注损伤、炎症疾病、神经变性疾病和感染性疾病[1]。
Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide) 是一种选择性 COX-1 抑制剂,IC50 为 30 µM,对 COX-2 的活性较低 (IC50>100 µM)。
YM-58483 是一种有效的 CRAC channels 抑制剂,能够抑制 Ca2+ 信号。
Microcolin B 是一种非常有效的不寻常的酰基肽,含有脯氨酸的有效免疫抑制剂。Microcolin B 是从蓝绿色藻类 Lyngbya majuscule 中分离出来的。
COX-2-IN-32(化合物2f)是iNOS和COX-2抑制剂。COX-2-IN-32降低NF-κB的表达。COX-2-IN-32通过抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO的产生而具有抗炎活性(IC50:11.2μM)[1]。
CXCR7拮抗剂-1是SDF-1趋化因子(CXCL12趋化因子)或I-TAC(CXCL11)与趋化因子受体CXCR结合的抑制剂。CXCR7拮抗剂-1可预防肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、炎症性疾病和许多其他疾病(摘自专利WO2014085490A1,化合物1.128)[1]。
NF-κB-IN-7(化合物1B)是一种有效的NF-κB抑制剂。NF-κB-IN-7可用于癌症、炎症、自身免疫性疾病、糖尿病和糖尿病并发症、感染、心血管疾病和再灌注损伤的研究[1]。
(E)-m-Coumaric acid (3-Hydroxycinnamic acid) 是食品中富含的一种芳香酸。(E)-m-Coumaric acid (3-Hydroxycinnamic acid) 是一种抗氧化剂化合物。
Mulberrofuran A 是一种天然产物,可以从桑树的根皮中分离出来。 Mulberrofuran A 可抑制 12-羟基-,8,10-十七碳三烯酸 (HHT) 和血栓素 B2 (环氧合酶产物) 的形成,但它增加 12-羟基-5,8,10,14-二十碳四烯酸 (12-HETE) (12-脂氧合酶产物)。
Alnuctamab(EM901)是一种不对称的2-臂人源化IgG T细胞接合剂(TCE)。Alnuctamab可用于免疫研究[1]。
Brombuterol hydrochloride (Bromobuterol hydrochloride) 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。
MTOB钠是一种有效的C末端结合蛋白(CtBP)抑制剂。MTOB钠通过抑制CtBP1和CtBP2的反式激活活性来减轻由重复性头部损伤引起的神经功能障碍和神经炎症。MTOB钠盐通过从乳腺癌细胞系中的靶启动子中逐出而拮抗CtBP1和Ct bp2的转录调节活性[1][2]。
Selnoflast(实例6)是NLRP3抑制剂(从专利WO2019008025中提取)[1]。
鞘氨醇1-磷酸(D-红-二氢鞘氨醇1-磷酸)是一种极性鞘脂代谢产物,调节细胞迁移、分化、存活和复杂的生理过程[1]。
SDZ-MKS 492 (MKS 492) 是一种选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 (cyclic nucleotide phosphodiesterase) III 型同工酶抑制剂,在过敏性支气管收缩、血小板活化因子或 LTB4 诱导的动物炎症反应中有效。
CAY10583是一种有效和选择性的全白三烯B4受体2型(BLT2)激动剂。CAY10583在体外直接促进角质形成细胞迁移,在体内加速伤口愈合。CAY10583是一种很有前途的治疗糖尿病伤口的药物[1]。