Fidasimtamab(IBI-315;BH2950)是一种重组人IgG1双特异性抗体,其靶向、结合和抑制HER2和PD-1及其下游信号通路,并将表达PD-1的T细胞与表达HER2的肿瘤细胞连接。Fidasimtamab具有潜在的免疫抑制和抗肿瘤活性[1]。
GW280264X是ADAM10/TACE(ADAM17)金属蛋白酶抑制剂的混合物。GW280264X分别以8.0 nM和11.5 nM的IC50潜在阻断TACE(ADAM17)和ADAM10[1]。ADAM10和17调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性[2]。
阿托伐他汀三水半钙是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。三水阿托伐他汀半钙抑制人SV-SMC增殖和侵袭,IC50分别为0.39μM和2.39μM[1][2][3]。
MMP145 (compound 27) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP-12 抑制剂。MMP145 在炎症和哮喘研究中有效。
Ajugasterone C 是一种从 Leuzea carthamoides 中分离出来的蜕化类固醇。在100 mg/kg 剂量下,Ajugasterone C 对在Carrageenan-诱导的 Sprague Dawley 大鼠足水肿的发生具有显著的抑制作用。
Eprodisate 伊罗地塞是一种新化合物,旨在干扰促淀粉样蛋白和糖胺聚糖之间的相互作用,从而抑制淀粉样蛋白原纤维的聚合和原纤维在组织中的沉积。Eprodisate 伊罗地塞减缓 AA 淀粉样变性相关肾病的进展,并且可能适用于其他类型的淀粉样变性。
Naptumomab是一种肿瘤靶向超抗原(TTS),是一种融合蛋白。那普瘤单抗刺激免疫系统识别和杀死肿瘤细胞。那普妥单抗可用于研究难治性实体瘤,如肾细胞癌[1][2]。
COX-2-IN-27是一种有效和选择性的COX-1抑制剂,COX-3、COX-4和15-LOX的IC50值分别为13.22、0.045和1.67µM。COX-2-IN-27具有抗炎活性[1]。
Furprofen 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。
Safranal 是藏红花 (Crocus sativus) 的主要成分,具有口服活性,是这种香料的独特香气来源。Safranal 具有神经保护和抗炎作用,并有用于帕金森氏病的研究潜力。
Quercetin 7-glucuronide (Quercetin 7-O-β-glucuronide) , Quercetin (HY-18085) 的代谢产物,可以从马达加斯加的 Uncarina 物种中分离出来。Quercetin 7-glucuronide 可抑制 LDL 氧化。
CID 2745687是一种特异、可逆和竞争性的GPR35拮抗剂,Ki为12.8 nM[1]。
BAM(8-22) 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物,是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs),MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂,并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。
Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂,通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。
Complanatuside是从中药沙苑子中发现的黄酮类化合物。
4-Oxobedfordiaic Acid 是一种具有口服活性的天然产物,可以从 Xanthium cavanillesi 中分离出来。4-Oxobedfordiaic Acid 具有抗溃疡活性。
BMS-986104是一种有效且选择性的S1P1受体调节剂。
DiaPep277是一种24个氨基酸的肽,来源于HSP60的437-460位。DiaPep27阻止NOD小鼠β细胞破坏的进展。DiaPep277对糖尿病动物模型中的糖尿病原性T细胞具有免疫调节作用[1][2]。
琥珀酸盐/琥珀酸盐受体拮抗剂1(化合物7a)是一种琥珀酸盐/琥珀酸酯受体拮抗剂。琥珀酸/琥珀酸受体拮抗剂1阻断牙龈组织中的琥珀酸信号传导。琥珀酸/琥珀酸受体拮抗剂1抑制琥珀酸受体1(SucnRl)的激活,IC50值为20μΜ。琥珀酸/琥珀酸受体拮抗剂1可用于牙周病的研究[1]。
Stepharine是一种天然生物碱,直接与TLR4相互作用并与TLR4/MD2复合物(TLR4抑制剂)结合。Stepharine具有抗衰老、抗病毒和抗高血压作用[1]。
CXCR4拮抗剂7(化合物PARA-B)是一种IC50为9.3 nM的CXCR4抑制剂。CXCR4拮抗剂7可用于研究HIV感染、炎症性疾病、癌症和突发奇想综合征[1]。
BI-1950是一种有效的选择性LFA-1拮抗剂,可抑制LFA-1与ICAM-1的结合,Kd值为9 nM;对最密切相关的b2整合素Mac-1和b1显示出>1000倍的选择性整合素功能;抑制人PBMC和全血中IL-2的产生,IC50值分别为3 nM和120 nM;表现出BI-1950具有吸引力的DMPK特性,是一种用于体外和体内测试药理学假设的优秀分子。
Gumokimab(AK 111)是一种针对IL-17A的单克隆抗体,可用于银屑病、强直性脊柱炎的研究。Gumokimab竞争性地阻断人IL-17A与IL-17R的结合。
胸腺肽β10Arg是一种胸腺肽β4样肽,含有一种额外的氨基酸精氨酸,插入赖氨酸-38之后[1]。
刺五加苷E (Eleutheroside E)是刺五加的重要成分,具有抗炎,保护缺血心脏的作用。
ARQ 531 是 BTK 可逆的非共价抑制剂,其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。
盖兰胶是一种线性微生物胞外多糖,可作为软组织和承重应用的细胞支架。盖兰胶具有许多优点,如生物相容性、生物降解性、本质无毒以及在阳离子存在下的物理稳定性[1][2]。
D-Ribose-13C-1是13C标记的D-Ribose。D-核糖是一种能量增强剂,作为ATP的糖组成部分,广泛用作慢性疲劳综合征或心脏能量代谢的代谢治疗补充。D-核糖在蛋白聚糖中具有活性