CypD-IN-3是一种有效的亚型选择性亲环蛋白D(CypD)抑制剂。CypD-IN-3具有CypD亲和力,IC50值为0.01μM。CypD-IN-3可用于多种疾病的研究,包括氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病[1]。
3-羟基癸二酸是尿中存在的内源性代谢产物,可用于中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的研究[1][2]。
Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
LY377604 是一种人类 β3-肾上腺素受体激动剂,其 EC50 值为 2.4 nM,同时也是 β1 和 β2 肾上腺素能受体的拮抗剂。
大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷(glucoaemodin)是一种有效成分,来源于日本雷诺。大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷具有强大的抗炎和屏障保护作用。大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷可用于糖尿病并发症和动脉粥样硬化的研究[1]。
D-缬氨酸-d8是氘标记的D-缬氨酸。D-缬氨酸是L-缬氨酸(HY-N0717)的对映体。L-缬氨酸是20种蛋白源性氨基酸之一。L-缬氨酸是一种必需氨基酸。
MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂,对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。
Glycosidase-IN-1 (Compound 9) 是由 D-甘露糖合成的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。 Glycosidase-IN-1 可用于合成免疫抑制剂和 β-葡萄糖苷酶抑制剂。Glycosidase-IN-1 有降血糖活性。
β-氨基丙腈(BAPN)盐酸盐是一种特异的、不可逆的口服活性赖氨酰氧化酶(LOX)抑制剂。β-氨基丙腈盐酸盐靶向LOX或LOXL同功酶的活性位点[1][2]。
PF-04634817是一种有效的,口服生物可利用的CCR2和CCR5趋化因子受体拮抗剂,用于治疗糖尿病肾病和糖尿病性黄斑水肿。其他指示第2阶段已停止
Linoleamide 是一种亚油酸酰胺。Linoleamide 调节 Ca (II) 通量,抑制 erg 电流。
O-Benzoyloxyamine 是一种 DPP-IV 抑制剂,具有抗糖尿病作用 (WO2006034435A2)。
咪唑-5-丙酸是组氨酸代谢产物[1]。
AA92593是一种选择性和竞争性OPN4(黑视素)拮抗剂[1][2]。
棕榈酸-13C2是13C标记的棕榈酸。棕榈酸是一种长链饱和脂肪酸,常见于动物和植物中。棕榈酸可诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达[1][2]。
L-Glyceric acid 是一种主要的尿代谢产物,在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2),可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。
NADH-IN-1具有NADH：泛醌氧化还原酶抑制活性,IC50值为27μM。NADH-IN-1可有效刺激体外葡萄糖摄取。NADH-IN-1很容易被肝脏代谢。NADH-IN-1可用于研究糖尿病[1]。
GPR81激动剂2(化合物1)是一种有效的GPR81受体激动剂,hGPR81和hGPR109A的EC50值分别为0.023、0.123µM[1]。
Palmitodiolein (Triglyceride POO) 是一种存在于蔬菜油中的甘油三酯。
Maltoheptaose hydrate 是磷酸化酶 B (phosphorylase B) 的活化剂,可用来制备 2-磷酸庚糖。Maltoheptaose hydrate 是含有七个葡萄糖单元的麦芽低聚糖。
S 25585是一种有效的选择性神经肽Y(NPY)Y5受体拮抗剂。S 25585减少食物摄入,但不是通过阻断NPY Y5受体来实现的。
麦可宁-d3是氘标记的麦可宁。麦可宁是一种内源性代谢物[1][2]。
AGL-2263 是胰岛素受体 (IR) 的一个阻断剂。
GPR41激动剂-1(化合物9)是一种有效的GPR41拮抗剂。GPR41激动剂-1可用于研究胰岛素相关疾病[1]。
KUC-7322是一种选择性β3-肾上腺素受体激动剂,是利托贝隆的活性形式。利妥贝隆降低膀胱内压,对心血管系统的影响最小。
纳苏宁是一种抗氧化剂花青素,具有抗血管生成活性[1]。
Ciwujianoside C4 是一种皂苷类化合物,可在体外增强胰腺脂肪酶活性。
芬喹酮(MG-13054)是一种噻嗪类利尿剂,具有慢性降压作用。芬喹酮可用于水肿和高血压的研究[1]。