甘氢胆酸(GHCA)是一种甘氨酸结合形式的初级胆汁酸-羟基胆酸[1]。
Methionine sulfoxide 是一种具有活性氧的甲硫氨酸的氧化产物,可被当做体内氧化应激的生物标记。
D-葡萄糖-d1-3是氘标记的D-葡萄糖。葡萄糖是一种单糖,是生物学中一种重要的碳水化合物。D-葡萄糖是一种碳水化合物甜味剂和一般代谢的关键成分,是与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子[1]。
AV123(化合物12)是一种非细胞毒性RIPK1抑制剂(IC50=12.12µM)。AV123阻断TNF-α诱导的坏死(EC50=1.7μM),但不阻断凋亡细胞死亡。AV123可用于研究坏死性慢性疾病,如脑、心脏和肾脏的缺血再灌注损伤、炎症疾病、神经变性疾病和感染性疾病[1]。
Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂,显着减弱间苯三酚 (PG) 对 H2O2 的保护作用。Zinc Protoporphyrin 是在血红素生物合成期间以痕量形成的正常代谢物,可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物,也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。
Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (b>DNA Gyrase),从而抑制细菌的细胞分裂。
K579是一种有效的口服活性二肽基肽酶IV抑制剂。K579抑制血糖升高。K579增加血浆胰岛素和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的活性形式。K579具有糖尿病研究的潜力【1】。
(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH相关蛋白(7-34)酰胺(人、小鼠、大鼠)是一种强效的pTH-1R拮抗剂[1][2]。
PF-07202954 是一种弱碱性 DGAT2 抑制剂,对人 DGAT2 的 IC50 为 10 nM。PF-07202954 降低西方饮食喂养的大鼠模型中肝脏甘油三酯的含量。
Altertoxin I (Dihydroalterperylenol) 是由 Alternaria alternata 产生的一种醌类真菌毒素,具有诱变作用和细胞毒性,能较弱地干扰代谢通讯。
NF-κB-IN-7(化合物1B)是一种有效的NF-κB抑制剂。NF-κB-IN-7可用于癌症、炎症、自身免疫性疾病、糖尿病和糖尿病并发症、感染、心血管疾病和再灌注损伤的研究[1]。
反式-反式粘酸-d4-1是氘标记的反式-跨式粘酸(HY-113247)。反式-反式粘酸是苯的尿代谢产物,已被用作人类接触苯的生物标志物。
Tetrahydrofluoroene 52 是一种 tetrahydrofluorene 衍生物。Tetrahydrofluoroene 52 是一种有效的选择性雌激素受体 β (estrogen receptor β) 激动剂。
犬尿胺是一种内源性胺,是血浆胺氧化酶的荧光底物和探针[1][2]。
DL-丙氨酸-3-13C是13C标记的DL-丙氨酸。DL-丙氨酸是一种氨基酸,是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-丙氨酸用作还原剂和封端剂,与硝酸银水溶液一起用于生产纳米颗粒。DL-丙氨酸可用于Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(11)等过渡金属螯合作用的研究。DL-丙氨酸是一种甜味剂,与甘氨酸和糖精钠一起分类。DL-丙氨酸在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起着关键作用[1][2][3][4][5][6]。
Fasiglifam (TAK-875) hemihydrate 是一种有效的,具有口服活性的,选择性的 GPR40 激动剂,EC50 值为 72 nM。Fasiglifam 增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌并改善 2 型糖尿病大鼠的高血糖。Fasiglifam 可引起肝损伤。
(2E,9Z)-十八碳-2,9-二烯酸是一种多不饱和脂肪酸,可用于研究脂氧合酶依赖的代谢[1]。
SNT-207707是一种有效,选择性,有口服活性的黑素皮质素受体 (melanocortin MC-4) 拮抗剂,IC50 值为8 nM (结合) 和5 nM (功能)。
Naveglitazar (LY519818) 是过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) α-γ 双重,γ 显性激动剂,在动物模型具有降低葡萄糖潜力。
氢金黄胆素是一种醌类化合物。氢金黄色葡萄糖苷可用作醌细胞色素c氧化还原酶(牛心酶)活性的底物[1]。
Pirozadil 是一种降血脂药。
L-组氨酸-13C6,15N3(H-His-OH-13C6,15N3)盐酸盐水合物是13C-和15N-标记的L-组氨酸盐酸盐水合物。盐酸组氨酸水合物(H-His-OH.HCl.H2O)是一种内源性代谢产物。
YK11 是 androgen 受体的部分激动剂,具有成骨活性。
PTP1B-IN-8 是一种有效的,选择性,强效蛋白酪氨酸磷酸酶-1B (PTP1B) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 CN103626692A 中的实施例 1。