抗菌剂60是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
BDM-2是HIV-1整合酶(IN指整合酶)(IC50=47nM)的IN-LEDGF变构抑制剂(INLAI),具有强大的抗逆转录病毒(ARV)活性。BDM-2显示出具有20nM的AC50值的IN多聚化激活效应。BDM-2阻断IN的催化核心结构域(IN-CCD)和LEDGF/p75的整合酶结合结构域(IBD)之间的相互作用,IC50值为0.15μM。BDM-2表现出高度选择性和良好的细胞毒性[1]。
BACE1-IN-13(化合物36)是一种口服活性BACE1抑制剂,其IC50值为2.9nM。BACE1-IN-13在hAβ42细胞中具有高效力(IC50=1.3n)。BACE1-IN-13具有心血管安全性,并在小鼠和狗动物模型中引发持续的Aβ42减少[1]。
17-Hydroxyjolkinolide A (Caudicifolin; Fischeriana A) 是能从大戟根中分离得到的昆虫摄食抑制剂。17-Hydroxyjolkinolide A 诱导玉米夜蛾 (S. zeamais) 和赤霉成虫 (T. castaneum) 拒食谷物,EC50s 分别为 631.9 ppm 和 656.5 ppm。
Clomazone 是一种广谱除草剂,用于控制棉花,豌豆,南瓜,大豆,地瓜,烟草的一年生草和阔叶杂草。
鞘氨醇磷酸胆碱-d9是氘标记的鞘氨醇磷酰胆碱。
Bromopropylate 是一种具有中等抗雄激素 (anti-androgenic) 活性的农药。
Androgen receptor modulators 1是选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。 它对AR有强效的活化能力,EC50为4.7 nM。
VH032-C6-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C6-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团,直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C6-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
甲基2-脱氧-3,5-二-O-苯甲酰基-2-氟-4-硫代-β-D-阿拉伯基内呋喃糖苷是一种阿拉伯糖苷类似物。
Hythiemoside A存在于东方石首鱼中[1]。
PCTR1是一种有效的单核/巨噬细胞激动剂,在细菌感染期间调节关键的抗炎和促分解过程。PCTR1是pro-resolving mediators(SPMs)的protectin家族成员[1]。
Piperidine-4-sulfonic acid 是一种有效的 GABA 激动剂,抑制 H-GABA 的结合,IC50 为 0.034 μM。
CUR5g是一种有效的自噬抑制剂。CUR5g通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。CUR5g通过UVRAG依赖机制阻断STX17向自噬体的募集,导致自噬体无法与溶酶体融合。CUR5g在体外和体内提高了顺铂(HY-17394)对A549细胞的抗癌作用[1]。
PKCiota IN-1(化合物51)是一种有效的PKCiota(PKC-ι)抑制剂,IC50为2.7nM。PKCiota-IN-1还抑制PKC-α和PKC-ε,IC50分别为45 nM和450 nM[1]。
KW-8232 free base 是一种抗骨质疏松剂,可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。
sst2受体激动剂-1是一种有效的生长抑素受体亚型2(sst2)激动剂,Ki值为0.025nM,cAMP IC50值为4.8nM。sst2受体激动剂-1可抑制大鼠生长激素(GH)分泌和眼部新生血管病变形成。抗血管生成作用[1]。
L-丝氨酸β-萘胺是丝氨酸衍生物[1]。
N-乙酰神经氨酸-d3是氘标记的N-乙酰神经胺酸。
N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC 连接桥,可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
一种新型变构,非竞争性双重CXCR1/2抑制剂,在体外抑制人多形核白细胞(PMN)向CXCL8的迁移,IC50为0.7 nM;在体内几种IR损伤模型中防止PMN浸润和组织损伤;消除运动性并诱导细胞凋亡在培养的皮肤和葡萄膜黑色素瘤细胞和异种移植物中;还可预防MLD-STZ中炎症介导的损伤,预防和逆转NOD小鼠的糖尿病。糖尿病2期临床
Dantrolene钠盐是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, Dantrolene钠盐水合物是一种骨骼肌松弛药。
Boeravia diffusa L[1]中含有Boeravia diffusa A。
西妥昔单抗是一种抗IL-6(白介素-6)单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Siltuximab可用于多中心Castleman病(MCD)和新冠肺炎研究[1][2][3]。
ML115 是一种信号换能器和转录激活剂的分子探针。ML115 是 STAT3 激动剂。
Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂,EC50 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca2+ 内流和 Ca2+ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。
TL13-112是一种新型间变性淋巴瘤激酶(ALK)-PROTAC,通过LDK378和脑啡肽配体pomalidomide的结合而开发;还促进其他激酶的降解,包括PTK2(FAK),Aurora a,FER和RPS6KA1(RSK1)。