Sephadex G 15 是一种亲水型凝胶,可作为凝胶过滤填料(粒径范围：40-120 μm；球型蛋白分离范围：＜1500 Da)。
DMNB笼状丝氨酸光激活细胞释放丝氨酸的可见蓝光(405nm)。当DMNB以毫摩尔浓度引入生长培养基中时,DMNB可被并入酿酒酵母蛋白质中。
HPK1-IN-8是全长HPK1的变构、非活性构象选择性抑制剂。
DS21360717 是一种有效、可口服的 FER 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 0.49 nM。具有抗肿瘤活性。
RE-33 是一种镇痛化合物。RE-33 具有血脑屏障穿透能力
AMD 3465 hexahydrobromide 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 2G5 mAb,CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
10羧基低聚物是在矿物盐介质中从假单胞菌属中分离出来的代谢物化合物【1】。
Efgivanermin alfa是一种活性肽。Efgivanermin alfa可用于各种生化研究。
Darunavir ethanolate (TMC114 ethanolate) 是一种用于治疗和预防HIV/AIDS的HIV蛋白酶抑制剂。对野生型HIV-1蛋白酶的Ki值为1 nM。
IBR2 是一种特异性 RAD51 抑制剂。
Lazertinib 是一种有效,可逆,可口服,可透过血脑屏障的,突变体选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于非小细胞肺癌的研究。
Panaxyne 是一种聚乙炔,可以从栽培野山参的根中分离出来。 Panaxyne 对 SK-OV-3 显示出显着的选择性细胞毒性,ED50 为 1.40 µM。
神经肽S(小鼠)是一种有效的内源性神经肽S受体(NPSR)激动剂(EC50=3nm)。神经肽S(小鼠)诱导细胞内Ca2+的活化。神经肽S(小鼠)增加小鼠的运动活动和清醒。神经肽S(老鼠)也能减少老鼠的焦虑样行为。
PI3K/mTOR抑制剂-7(化合物19i)是一种有效的PI3K/mTOR双重抑制剂。PI3K/mTOR抑制剂-7的效价是阳性对照gedatolisib的4.7倍(0.3 vs.1.4μM,IC50值)。PI3K/mTOR抑制剂-7可显著抑制10μM下的PI3K/Akt/mTOR信号通路。PI3K/mTOR抑制剂-7具有研究癌症疾病的潜力[1]。
Bromoacetamido-PEG3-NH-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Dapagliflozin D5 (BMS-512148 D5) 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。
Fluorescein tyramide 是一种绿色荧光试剂 (λabs: 494 nm; λem: 517 nm)。Fluorescein tyramide 在免疫组化 (IHC)、ICC、原位杂交 (FISH) 和流式细胞术 (FCM) 中被广泛应用于信号放大。
抗菌剂125是抗菌剂。抗菌剂125对临床相关的革兰氏阳性病原体具有有效的抗菌活性,MIC50值范围为0.25-8μM。抗菌剂125可用于抗微生物药物耐药性的研究[1]。
15-羟基松脂酸(化合物5)是从华山松心材中分离得到的一种二萜化合物。
Velufenacin是一种毒蕈碱受体拮抗剂[1]。
Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50 50= 0.020 μM),对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长,GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
Fmoc-Gly Opfp是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Erythrosin B 是广泛用于食品和纺织工业的人造染料。Erythrosin B 也是一种新型的光敏剂,已被用于开发动物模型。
Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物,可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC50=7 µM),CDK/p35 激酶 (IC50=3 µM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC50=25 µM)。
MDL 27399 是人中性粒细胞组织蛋白酶 G 的抑制剂 (Ki = 7 μM)。MDL 27399 可用于炎症性疾病的研究。
Labetalone hydrochloride 是 Labetalol 的杂质。Labetalol 是一种口服活性肾上腺素能受体阻断药物,在 α 和 β 受体部位都是竞争性拮抗剂。