Ipriflavone是一种用于抑制骨吸收的合成异黄酮衍生物。
Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽,不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Safflor yellow A 是一种从红花中提取的黄酮,是 Safflor yellow 的水溶性单体。Safflor yellow A 通过抑制细胞氧化应激和凋亡保护大鼠心肌细胞免于缺氧/复氧 (A/R) 损伤。
苹果酸地尔硫卓是一种有效的口服活性L型钙通道抑制剂。苹果酸地尔硫卓具有降压和抗心律失常作用。地尔硫卓苹果酸盐可用于研究心律失常、高血压和心绞痛[1][2][3]。
Arctiol是一种天然产物,可在罗汉果中找到[1]。
SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的 SIRT1 激活剂,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱,EC1.5 值分别为 37 μM 和 300 μM。
Implitapide Racemate 是 Implitapide 的消旋体。Implitapide 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂。
PROTAC_ERRα是一种有效的选择性ERRα降解剂。PROTAC_ERRα诱导蛋白酶体降解,并且能够特异性降解ERRα蛋白质超过80%[1]。
内毒素底物(Boc LGR pNA)是一种显色底物,可用于内毒素的定量测定[1]。
N、 N’-双(2,6-二甲基苯基)-1,4-哌嗪二乙酰胺-d8是标记为N,N’-二(2,6-二甲基苯基)-1,4-哌嗪双乙酰胺的氘[1]。
CHIC35是EX-527的类似物,是SIRT1的有效和选择性抑制剂(IC50=0.124µM)。CHIC35显示出相对于SIRT2(IC50=2.8µM)或SIRT3(IC50>100µM)对SIRT1的潜在选择性抑制[1]。CHIC35具有抗炎作用,可用于CHARGE综合征研究[1][2]。
盐酸糠氨酸是一种氨基酸衍生物,是美拉德反应早期的重要化学标志物。盐酸糠氨酸与糖尿病等多种疾病密切相关[1][2]。
HC-070 是一种瞬时受体电位通道蛋白 4/5 (TRPC4/TRPC5) 拮抗剂,在细胞中,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 值分别为 9.3 nM 和 46 nM。
Setiptiline(Org-8282)为5羟色胺受体拮抗剂。
N-BOC-3-氟-D-苯丙氨酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
sFTX-3.3 是一种 Ca2+ 通道拮抗剂,对 P 型和 N 型 Ca2+ 通道的 IC50 分别约为 0.24 mM 和 0.70 mM。
Trachelogenin 4′-O-β-龙胆二糖苷是一种木脂素,可从三叶草的叶和茎中分离得到[1][2]。
5-甲基胞苷5′-三磷酸盐(5-甲基-CTP)是一种修饰的核苷三磷酸盐。5-甲基胞苷5′-三磷酸可用于替换未修饰的mRNA,从而提高翻译特性和稳定性,并减少人类和其他哺乳动物细胞中的先天免疫反应[1]。
N-(m-PEG4)-N'-(amino-PEG3)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
RWJ-51204 是 GABA(A) receptor 的部分激动剂,Ki 值为 0.2-2 nM。
Adavivint 是一种有效的,选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得 EC50 值为 19.5 nM。
16-o-乙酰达鲁丁醇(化合物4)是一种从Siegesbeckia orientalis的乙醇提取物中分离出来的环戊四烷二萜化合物[1]。
Lurasidone metabolite 14326是Lurasidone的一代谢物。
2′,3,5,6′,7-五羟基黄烷酮(化合物4)是从黄芩根中分离得到的黄酮类化合物。
FGFR4-IN-16 (CY-15-2) 是一种 FGFR-4 共价抑制剂,可用于癌症的研究。
H-Trp-Arg-OH是一种具有生物活性的肽。
PSB-10盐酸盐是人腺苷A3受体(A3AR)的有效和选择性拮抗剂,Ki为0.44nm。PSB-10盐酸盐对hA3的选择性是rA1、rA2A、hA1、hA2A和hA2B受体的800倍以上(Ki分别为805、6040、1700、2700和30000nm)。PSB-10盐酸盐在小鼠中产生热痛觉过敏[1][2]。
(S)-BAY 73-6691 是 BAY 73-6691 (HY-104028) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) 是一种有效的,可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。
MAT2A-IN-5是一种有效的MAT2A抑制剂。MAT2A在几种肿瘤中的表达水平异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5降低MTAP缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021254529A1,化合物1)[1]。