(Rac)-RUXOLITINB D9((Rac)-INCB18424 D9)是氘标记的(Rac)-RUXOLITINB(Rac)-Ruxolitinib是一种JAK2抑制剂[1]。
1-Ethynylpyrene 是细胞色素 P450 1A1, 1A2 和 2B1 的抑制剂,IC50 分别为 0.18,0.32 和 0.04 μM。
Ginsenoside Rh8 是人参根的一种皂苷成分。Ginsenosides 是人参的主要药理活性成分。
SAHM1是一种Notch通路抑制剂。SAHM1稳定碳氢键合α螺旋肽。SAHM1靶向蛋白质-蛋白质界面并阻止Notch复合物的组装。
胆固醇-5α,6α-环氧化物-d7是氘标记的胆固醇-5,6α-环氧化合物。
VA5 是 BTK 激酶抑制剂。VA5 有潜力用于研究与 BTK 激酶活性相关的疾病。
(间甲苯磺酰基)-L-蛋氨酸是蛋氨酸(HY-13694)衍生物[1]。
BMS-905是TLR7和TLR8的有效双重抑制剂,IC50为0.3 nM(小鼠血液中的TLR7、IL-6抑制),对TLR9和其他TLR家族成员表现出良好的选择性。
Anivovetmab(KIND-030)是一种抗VP2(细小病毒主要衣壳蛋白)单克隆抗体(IgG2型)。Anivovetmab有潜力研究犬细小病毒感染。
联苯(KM 01)是从双极藻(Bipolaris sp.)培养液中分离出来的一种天然产物。它具有双极结构,可以在水和油之间形成表面活性剂,因此具有优异的抗污染性能。联苯酚能有效抑制海洋生物累积和生物侵蚀,具有广阔的应用前景[1]。
Lanosta-7,9(11),23,25(27)-四烯26-酸,23,27-环氧-3-氧代-是一种lanosterane型化合物。Lanosta-7,9(11),23,25(27)-四烯26-酸,23,27-环氧-3-氧代-可以从土金皮(日本假落叶松的根皮)中分离出来[1]。
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
Allylic-SAM (compound 4) 是一种 S-Adenosyl-L-methionine 类似物,是甲基转移酶催化的生物甲基化反应的甲基供体。
螺旋霉素是一种DNA解旋酶抑制剂(Ki:6.8μM),可抑制DNA和RNA合成。螺旋霉素对革兰氏阳性菌菌株有效。Heliquinomycin抑制癌症细胞生长[1][2]。
NH2-C2-NH-Boc-d4是氘标记的NH2-C2-NH-Boc[1]。NH2-C2-NH-Boc(PROTAC连接体22)是一种基于烷基链的PROTAC接头,可用于合成PROTAC[2]。
Kartogenin是人类间充质干细胞分化成软骨细胞的诱导剂。
阿迪西克雷诺苷A具有抗癌活性[1]。
Boc-Glu-Ofm是一种肽。Boc-Glu-Ofm已用于合成酯胰岛素和环肽混合物[1][2]。
米诺环素是一种口服活性、强效和BBB渗透的半合成四环素抗生素。米诺环素是一种缺氧诱导因子(HIF)-1α抑制剂。米诺环素具有抗癌、抗炎和谷氨酸拮抗作用。米诺环素可减少谷氨酸神经传递,并具有神经保护和抗抑郁作用。米诺环素通过与细菌核糖体的30S亚单位结合抑制细菌蛋白质合成,从而产生抑菌作用[1][2][3][4][5][6][7]。
Emiglitate (BAY o 1248)是有效的,竞争选择性的α-glucoside hydrolase抑制剂。
Repaglinide(AG-EE 623ZW)是氨基甲酰甲基苯甲酸(CMBA)衍生物,可作用于II型糖尿病。
Ongericimab(JS002)是一种人源化抗PCSK9单克隆抗体。昂吉西单抗具有降脂功效。昂吉西单抗可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究[1]。
mGAT-IN-1(化合物28)是一种有效的非选择性GAT抑制剂。mGAT-IN-1对mGAT3有很高的抑制效力,IC50为2.5μM,pIC50为5.61【1】。
Ala-Ala-Pro-Val氯甲基酮是一种不可逆的人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)抑制剂,用于研究慢性炎症性气道疾病[1]。
2-羟基沙氯芬是一种有效的γ-氨基丁酸-B(GABAB)受体拮抗剂。2-羟基沙氯芬可消除尼古丁诱导的低运动效应,并增强抗伤害效应。2-羟基沙氯芬可刺激雌性大鼠黄体生成素(LH)分泌[1][2][3]。
Palmitoyl dipeptide-7 是一种具有抗衰老作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
NLX-204(NLX204)是一种有效的,选择性的ERK1/2磷酸化,优选5-羟色胺5 HT1A受体激动剂,pEC50为9.37;显示出有希望的药代动力学特征,也能强烈刺激大鼠皮质中ERK1/2的磷酸化,并显示出高效(MED=0.16 mg/kg)和有效的抗抑郁样活性,完全消除了大鼠Porsolt试验中的不动性。