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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

Tenofovir-C3-O-C15-CF3 ammonium

替诺福韦-C3-O-C15-CF3(铵)在人肝微粒体中比替诺福韦表现出更长的t1/2值,在体外具有强大的抗HIV活性,并在体内增强药代动力学特性。

  • CAS号:2611373-80-7
  • 分子式:C28H52F3N6O5P
  • 分子量:640.72
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MARK4抑制剂1

MARK4 inhibitor 1 是有效的 MARK4 的抑制剂,IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移,诱导凋亡。

  • CAS号:2271081-58-2
  • 分子式:C20H18N6O3
  • 分子量:390.40
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(-)-白花前胡乙素

(-)-Anomalin ((-)-Praeruptorin B) 是从 S. resinosum 的根中分离出来的香豆素衍生物。

  • CAS号:4970-26-7
  • 分子式:C24H26O7
  • 分子量:426.459
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:524.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:177.5-178.5℃
  • 闪点:225.5±30.2 °C

CT1-3

CT1-3是一种有效的抗癌剂。CT1-3通过调节JNK/Bcl-2/Bax/XIAP途径诱导线粒体介导的凋亡。CT1-3通过调节E-cadherin/Snail轴抑制人癌细胞(HCC)的上皮-间质转化(EMT)潜能,从而抑制肿瘤发生。CT1-3在小鼠模型中具有很强的抗肿瘤作用,并且没有明显的肝肾毒性[1]。

  • CAS号:2460738-32-1
  • 分子式:C25H29NO3S2
  • 分子量:455.63
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

木兰花碱

(+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱,具有抗真菌活性,减少 C. albicans 生物膜的形成。具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

  • CAS号:2141-09-5
  • 分子式:C20H24NO4+
  • 分子量:342.408
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:252ºC
  • 闪点:N/A

Calpain Inhibitor-1

钙蛋白酶抑制剂-1(化合物36)是一种有效和选择性的半胱氨酸蛋白酶钙蛋白酶1(Cal1)抑制剂(IC50=100nm;Ki=2.89μM)[1]。

  • CAS号:1448429-06-8
  • 分子式:C19H17FN6O5S
  • 分子量:460.44
  • 类别:蛋白酶体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

叠氮-三聚乙二醇

Azido-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC。

  • CAS号:86520-52-7
  • 分子式:C6H13N3O3
  • 分子量:175.18600
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:-33℃

(S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷

(S) -1-苄基吡咯烷-3-醇(化合物14)可用于合成抗高血压药物盐酸巴尼地平(HY-107322)的杂质[1]。

  • CAS号:101385-90-4
  • 分子式:C11H15NO
  • 分子量:175.270
  • 类别:其他
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:237.3±9.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:88.7±15.6 °C

MPro Inhibitor 11a

Bofutrelvir(FB2001)是SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro抑制剂,IC50值为53 nM,EC50值为0.53μM。Bofutrelvir对几种当前SARS-CoV-2变体表现出强大的抗病毒效果,EC50值为0.26-0.42μM。Bofutrelvir与Remdesivir(HY-104077)组合时具有附加抗病毒作用[1][2]。

  • CAS号:2103278-86-8
  • 分子式:C25H32N4O4
  • 分子量:452.546
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:836.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:459.9±31.5 °C

Agitoxin-2

Agitoxin-2 是 K+ 通道的阻断剂,其对 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。

  • CAS号:168147-41-9
  • 分子式:C169H278N54O48S8
  • 分子量:4090.87
  • 类别:钾通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸吗啉吲酮

Molindone是一种抗精神病治疗药,用于治疗精神分裂症,通过阻断大脑中多巴胺的作用,从而降低精神病。

  • CAS号:15622-65-8
  • 分子式:C16H25ClN2O2
  • 分子量:312.835
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:462.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:180-181ºC
  • 闪点:233.7ºC

异甘草素-4'-O-芹糖(1→2)葡萄糖苷

异甘草素-4-O-芹糖 (1→2) 葡萄糖苷分离自甘草属植物 Glycyrrhiza uralesis Fish.

  • CAS号:29913-71-1
  • 分子式:C26H30O13
  • 分子量:550.51
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:150-151 °C
  • 闪点:N/A

雪胆素甲

Cucurbitacin S 是从葫芦科 cucurbitaceae 中分离出来的,具有抗癌和抗炎作用。

  • CAS号:60137-06-6
  • 分子式:C30H42O6
  • 分子量:498.651
  • 类别:其他
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:650.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:208.8±25.0 °C

伐努赛珠单抗

Vanucizumab是一种一流的双特异性IgG1样单克隆抗体,可同时阻断VEGF-a和血管生成素-2(Ang-2)与其受体的相互作用。Vanucizumab具有抗血管生成和抗癌作用[1]。

  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-紫苏醇

(S)-(−)-Perillyl alcohol 是薰衣草中的单萜类物质,抑制 Ras 的法尼基化,上调 6-磷酸甘露糖受体,诱导凋亡 (apoptosis)。具有抗癌作用。

  • CAS号:18457-55-1
  • 分子式:C10H16O
  • 分子量:152.233
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:0.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:241.2±19.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:99.6±17.8 °C

8-NH2-ATP

8-NH2-ATP是ATP的一种非活性形式,由8-NH2-Ado产生。据报道,8-NH2-Ado通过诱导多聚(ADP核糖)聚合酶的凋亡相关裂解而被证明是有效的[1][2]。

  • CAS号:35874-49-8
  • 分子式:C10H17N6O13P3
  • 分子量:522.19600
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

IL-17 modulator 1 disodium

IL-17调节剂1(二钠)是一种口服活性、高效的IL-17调节剂,从专利WO 2020127685中提取。IL-17调节剂1(二钠)可用于银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎等疾病的研究[1]。

  • CAS号:2446803-91-2
  • 分子式:C28H35N6Na2O6P
  • 分子量:628.57
  • 类别:白细胞介素相关
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(Z)-2-Methyl-2-butenoic acid [(1S,2R,7aR)-hexahydro-2β-hydroxy-1H-pyrrolizin-1β-yl]methyl ester

Macrophylline (Compound 4) 是从天然 Rauwolfia 中分离得到的。

  • CAS号:27841-97-0
  • 分子式:C13H21NO3
  • 分子量:239.31
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ADX 10059 hydrochloride

Raseglurant hydrochloride 是 mGluR5 的负变构调节剂。Raseglurant hydrochloride 可用于研究偏头痛。

  • CAS号:757949-98-7
  • 分子式:C15H14ClFN2
  • 分子量:276.73600
  • 类别:谷氨酸受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

TCV-309氯化物

TCV-309 chloride)是PAF的拮抗剂。

  • CAS号:121494-09-5
  • 分子式:C30H34BrClN4O4
  • 分子量:629.97
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Acetyl-binankadsurin A

Acetyl-binankadsurin A (compound 5) 是一种木脂素,可从南五味子 (Kadsura longipedunculata) 中分离得到。Acetyl-binankadsurin A 对 HIV-1 蛋白酶的抑制活性较低,IC50 >100 μg/mL。

  • CAS号:77174-33-5
  • 分子式:C24H28O8
  • 分子量:444.47
  • 类别:HIV蛋白酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Eucalyptol-d6

Eucalyptol-d6是氘标记的Eucalyptol。桉树醇是5-HT3受体、钾通道、TNF-α和IL-1β的抑制剂。

  • CAS号:1263091-00-4
  • 分子式:C10H12D6O
  • 分子量:160.29
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

芦荟苦素

Aloesin (Aloeresin) 是芦荟的一种活性成分,具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。Aloesin 通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用。

  • CAS号:30861-27-9
  • 分子式:C19H22O9
  • 分子量:394.373
  • 类别:癌症
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:628.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:224.2±25.0 °C

L-fucokinase

L-岩藻激酶(FUK)是一种催化化学反应的酶。L-岩藻激酶具有L-岩藻糖的底物。L-岩藻激酶诱导L-岩藻糖磷酸化,形成L-岩藻酸-L-磷酸[1]。

  • CAS号:37278-00-5
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-Proline,1-[N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]glycyl]- (9CI)

((苯氧基)羰基)甘氨酰甘氨酰-L-脯氨酸是脯氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:3434-75-1
  • 分子式:C17H21N3O6
  • 分子量:363.36500
  • 类别:其他
  • 密度:1.354g/cm3
  • 沸点:716.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:386.9ºC

AZD9056盐酸盐

AZD9056是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂,其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。

  • CAS号:345303-91-5
  • 分子式:C24H36Cl2N2O2
  • 分子量:455.46100
  • 类别:P2X受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Fluorene 是一种多环芳烃 (PAH),是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。

  • CAS号:86-73-7
  • 分子式:C13H10
  • 分子量:166.219
  • 类别:自噬
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:293.6±10.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:111-114 °C(lit.)
  • 闪点:133.1±9.7 °C

RMC-7977

RMC-7977 是一种可逆的三复合 RAS 抑制剂,对突变型和野生型 (WT) KRAS、NRAS 和 HRAS 变体均具有广谱活性。RMC-7977 可导致肿瘤消退,并且在多种 RAS成瘾的临床前癌症模型中具有良好的耐受性。RMC-7977 还可以抑制KRASG12C 癌症模型的生长。

  • CAS号:2765082-12-8
  • 分子式:C47H60N8O6S
  • 分子量:865.09
  • 类别:拉斯
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

联苯二甲酸二甲酯

Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate (Biphenyl dimethyl dicarboxylate) 是从五味子中提取的一种保肝剂,可诱导 IFN 相关的信号转导。

  • CAS号:792-74-5
  • 分子式:C16H14O4
  • 分子量:270.280
  • 类别:URAT1
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:407.0±38.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:213-215 °C(lit.)
  • 闪点:204.7±25.2 °C

Batabulin sodium

Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。Batabulin sodium 具有抗多药耐药性肿瘤的功效。

  • CAS号:195533-98-3
  • 分子式:C13H6F6NNaO3S
  • 分子量:393.23700
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:403.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:197.7ºC