(−)-桃金娘醛((1R)-(−)-桃金娘醛)是一种具有抗肿瘤活性的口服活性萜烯。(−)-桃金娘醛通过Akt在糖尿病大鼠骨骼肌和肝脏中增强GLUT2,从而改善高血糖[1][2]。
Polyporoid C是麦角甾醇类蜕皮甾体,在体内表现出强大的抗炎活性[1]。
LSD1-IN-12(化合物2)是一种有效的LSD1抑制剂,Ki值分别为1.1μM(LSD1)、61μM(LSD2)、2.3μM(MAO-a)和3.5μM(MAO-B)[1]。
亚基酸-d4是氘标记的亚基酸[1]。亚油酸(辛二酸)被发现与肉碱酰基肉碱转移酶缺乏症、丙二酰辅酶a脱羧酶缺乏症有关[2]。
BPR1J-097是FLT3激酶新型选择性抑制剂,对FLT3/FLT3 D835Y的IC50值分别为11/3nM。
Botensilimab(AGEN 1181)是一种人源化抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)单克隆抗体,是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab可用于癌症研究[1]。
硫酸长春碱((+)-3,4-二氢冠状腺嘌呤硫酸盐)是从马达加斯加长春花中分离出来的生物碱,抑制电压控制的L型钙通道,具有抗癌和降压活性[1]。
WAY-660222 是一种活性分子。
A802715 是一种甲基黄嘌呤衍生物,TD50为 0.9-1.1 mM。
Biotin-PEG4-azide 是一种生物素标记的 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Kuwanon B是一种黄酮衍生物,可在栽培桑树(Morus alba L.的变种)的根皮中找到[1]。
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphorylethanolamine (DSPE) 是一种磷脂酸乙醇胺 (PE) 脂质,可用于合成脂质体。
Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣,高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
螺旋藻糖苷是一种口服活性天然化合物,具有抗氧化活性,抑制活性氧(ROS)和丙二醛的产生。螺旋藻糖苷具有抗过敏、抗炎和抗肿瘤活性[1]。
C20:1神经酰胺-d7是氘标记的C20:l神经酰胺。
己二酸-13C是13C标记的己二酸[1]。己二酸被发现与HMG-CoA裂解酶缺乏症、肉毒碱酰基肉毒碱转移酶缺乏症,丙二酰辅酶脱羧酶缺乏症和中链酰基CoA脱氢酶缺乏症有关,这些都是先天性代谢错误[2]。
PROTAC BTK降解物-6(化合物15)是一种PROTAC-BTK降解物(DC50:3.18nM。PROTAC-BTK降解物-6具有抗炎活性,抑制NF-κB活化,并抑制促炎细胞因子(如IL-1β、IL-6)的表达[1]。
O-磷酸-DL-三氢嘌呤是苏氨酸衍生物[1]。
4-甲基伞形基α-L-依杜罗尼钠是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
3BDO 是一种新型 mTOR 激活剂,也能抑制自噬。
ZM223是一种新型非磺酰胺NEDD8活化酶抑制剂,抑制HCT116结肠癌细胞的IC50 值为100 nM。
萘氟荧光素抑制HIF-1和Mint3之间的相互作用。萘氟荧光素抑制癌细胞和巨噬细胞中依赖Mint3的HIF-1活性和糖酵解,在体外无细胞毒性,在体内无副作用[1]。萘氟荧光素也是一种荧光pH敏感探针,可用于功能性切伦科夫成像[2]。
Bis-Tris-d19是氘标记的Bis-Tris[1]。Bis-Tris是一种常用的缓冲剂[2]。
Tenatumomab(ST2146)是一种抗tenascin-C的鼠单克隆抗体。而大细胞外糖蛋白tenascin-C在癌症中过度表达。Tenatumomab已用于预靶向抗体导向放射免疫治疗(PAGRIT),并通过PAGRIT和直接131碘标记方法向肿瘤输送放射性核素[1][2]。
SN-38葡糖苷酸是癌症药物伊立替康的非活性代谢产物。伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂,可用于研究结肠癌和直肠癌[1]。
6-TAMRA maleimide 是由 avidin 衍生物的荧光基团和和马来酰亚胺基团组成的荧光染料。
佛手苷是一种著名的花青素,通过抑制TGF-β信号通路改善阿霉素诱导的肾纤维化。黄檀苷表现出酪氨酸酶抑制活性,IC50为20mM[1][2]。
曲安奈德-d6是氘标记的曲安奈德。