Homoarbutin 是从 Pyrola japonica 整株植物中分离得到的酚苷。
左旋布诺是一种有效的非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂。左旋布诺是一种降眼压剂,可降低平均眼压(IOP)。左旋布诺可用于青光眼和上斜肌细胞增多症(SOM)的研究[1][2][3]。
SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。
DL-3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)二钠是HMG-CoA的二钠盐化合物,是萜烯和酮体的中间体。DL-3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A二钠还参与体内的酯代谢,作为胆固醇合成的前体,并通过偶联LDL受体调节胆固醇合成[1][2]。
Phe-Met-Arg-Phe,酰胺乙酸酯剂量依赖性地(ED50=23 nM)激活肽能尾侧神经元中的K+电流[1]。
扑尔敏-d4(马来酸)是氘标记的扑尔敏(马来酸)。
ACBI3 是一种泛 KRAS 降解剂。 ACBI3 实现致癌 KRAS 的体内降解。
Naltrindole hydrochloride是高效,选择性的非多肽类 δ opioid 受体拮抗剂,Ki值为0.02 nM。
Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。
抗肿瘤剂-62(化合物47)是一种不释放的抗肿瘤剂。抗肿瘤剂-62对四种癌细胞系显示出抗增殖活性。抗肿瘤药物-62激活线粒体凋亡途径并在G2/M期阻滞细胞周期[1]。
Fmoc-L-Val-OH-13C5,15N是一种15N标记和13C标记的抗蚜威。抗蚜威是一种快速作用的选择性氨基甲酸酯类杀虫剂,适用于多种作物,包括谷物、甜菜、土豆、水果和蔬菜。抗蚜威是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂
Podocarpusflavone B 是从 Padocarpus macraphylla 中分离得到的一种双黄酮。
LY243246((6S)-DDATHF)是DDATHF的6S非对映异构体,是5'-磷酸核糖甘氨酸酰胺甲酰转移酶(GAR转化酶)的有效竞争性抑制剂。DDATHF的6R-和6S非对映异构体与从头嘌呤合成具有显著的相似性和等活性抗代谢抑制作用[1]。
GSK 1562590 hydrochloride 是一种高亲和力和选择性的 urotensin-II receptor (UT) 拮抗剂,对于哺乳动物重组体 (小鼠、大鼠、猫、猴、人) 和天然 UT 的 pKi 值为 9.14-9.66。
TC-O 9311 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体 139 (GPR139) 激动剂,EC50 值为 39 nM。
CP-135807是一种口服活性和选择性5-HT1D激动剂(IC50＝3.1nM),牛)。CP-135807介导中枢精神活动,可用于抗抑郁研究[1][2]。
AMPK-IN-3(化合物67)是一种有效且选择性的AMPK抑制剂,其对AMPK(α2)、AMPK和KDR的IC50s分别为60.7、107和3820 nM。AMPK-IN-3抑制AMPK不会影响细胞活性或对K562细胞产生显著的细胞毒性。AMPK-IN-3可用于癌症研究[1]。
抗菌剂116是一种含有二苯甲酮的水杨酸苯胺化合物。抗菌剂116通过抑制肽聚糖的形成而具有强大的抗菌活性。抗菌剂116被用作光亲和探针,以标记鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白(PBP1b),阻断传播途径,扰乱肽聚糖链的生长[1]。
阿古提相关蛋白(25-51)(人)(AGRP(25-51(人))是阿古提有关蛋白(AGRP)的氨基末端25-51片段[1]。
Pentosan Polysulfate是一种半合成药物,用于治疗包括血栓和间质性膀胱炎在内的多种症状。
HEPES-d18是氘标记的HEPES[1]。HEPES是一种非挥发性两性离子化学缓冲剂,在细胞培养中有着广泛的应用。HEPES在pH 6.8至8.2时有效。HEPES也是溶酶体生物发生的有效诱导剂[2][3][4]。
SNX-5422 (PF-04929113) 是 SNX-2112 的前体药物,为可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 41 nM,同时可诱导 Her-2 的降解,IC50 值为 37 nM。
19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯,可抑制上皮间质转化,减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。
GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用,对应的 EC50 值为 0.78 μM。
I942是EPAC1的第一类非环状核苷酸激动剂。
MGL-IN-1是一种高效、选择性的不可逆MGL(β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶)抑制剂。MGL-IN-1在体内MS模型中缓解症状,在体内急性炎性疼痛模型中显示镇痛作用。MGL-IN-1显示出较高的膜渗透性和脑渗透性[1]。
Paclitaxel是一种有效的抗癌药物,可以促进微管 (microtubule (MT)) 组装,抑制MT解聚,并改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动力学。
UT-34 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂,对野生型 AR,F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM,262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。
头孢拉万星(TD-1792)是一种有效的多价糖肽头孢菌素异二聚体抗生素,对革兰氏阳性菌具有有效活性。头孢拉万星已用于研究皮肤感染[1][2][3]。