镓铬是一种活性肽。镓铬可以直接与铁载体的羟肟酸部分相互作用。镓铬可用于研究许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌对铁的吸收[1]。
SF2312是一种天然膦酸抗生素(抗生素),是一种高效烯醇化酶(烯醇化酶)抑制剂,对人重组ENO1和ENO2的IC50分别为37.9nM和42.5nM。SF2312在厌氧条件下对细菌有活性[1]。
CaLL 是一种抗菌肽。CaLL 对 B. anthracis, B. anthracis (vegetative), and B. cepacia 具有抗菌活性 (MIC 分别为 7.8、31.3、31.3 μg/mL)。
MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。
TMV-IN-5(化合物1a)是一种抗植物病毒/真菌剂。TMV-IN-5通过与烟草花叶病毒(TMV)CP结合来抑制病毒组装。TMV-IN.5可用于杀虫剂的开发[1]。
VP-4556是一种有效的抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)药物。VP-4556对金黄色葡萄球菌(ATCC 43300)具有显著的微生物生长抑制作用,MIC为8微克/毫升。VP-4556抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长,生长抑制率>95%[1]。
Licoflavone B 是从甘草中得到的类黄酮,抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性,IC50 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。
Glycyrin 是甘草的 PPAR-γ 配体。Glycyrin 可以降低遗传性糖尿病小鼠的血糖水平。Glycyrin 还具有抗菌活性。
Cletoquine-d4是氘标记的Cletoquine。氯托喹(去乙基羟基氯喹)是羟基氯喹的主要活性代谢产物。Cletoquine在肝脏中由CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5和CYP2C8同工酶产生。Cletoquine也是一种氯喹衍生物,具有抗基孔肯雅病毒(CHIKV)的能力。Cletoquine具有抗疟作用,并具有治疗自身免疫性疾病的潜力[1][2]。
金属β-内酰胺酶-IN-3(化合物35)是一种有效的金属β-内酰胺酶(MBL)抑制剂。金属β-内酰胺酶-IN-3对VIM-1和NDM-1有很高的活性,IC50分别为0.6和1.0μM。金属-β-内酰胺酶-IN-3对IMP-7没有抑制作用[1]。
Torezolid磷酸盐是MAO-A和MAO-B抑制剂,具有抗革兰氏阳性菌的活性。
CYP3A4酶-IN-1(化合物59)是一种有效的抗菌剂,对MRSA的最低抑菌浓度为1μg/mL。CYP3A4酶-IN-1对CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6和CYP3A4酶类具有中低抑制作用[1]。
VXc-486 是一种旋转酶 B 抑制剂,具有杀菌活性。VXc-486 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株,MIC 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。
Tilmicosin是一种大环内酯类抗生素。兽药用途。用于治疗曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病
Cefetamet pivoxyl 是一种头孢类抗生素。Cefetamet pivoxyl可抑制 355 肠病原体 Keime、革兰氏阴性菌 (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa)和嗜肺军团菌。
Ceftizoxime sodium (SKF-88373) 是第三代抗生素, 有效抗革兰氏阴性和革兰氏阳性菌, Ceftizoxime结合青霉素结合蛋白(PBPs)和抑制细菌细胞壁的合成。
SARS-CoV-2-IN-33(化合物3m)是一种新冠肺炎抑制剂。SARS-CoV-2-IN-33对癌细胞具有抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-33与新冠肺炎主要蛋白酶(Mpro)(PDB ID:6LU7)具有相对良好的结合亲和力(-8.0 Kcal/mol)。SARS-CoV-2-IN-33可用于癌症和新冠肺炎的研究[1]。
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎,可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
Fmoc-Gly-OH-1-13C是一种13C标记的多菌灵。多菌灵是一种有效的口服广谱苯并咪唑杀菌剂,可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如乌贼、镰刀菌和菌核菌[1][3]。多菌灵是一种
Melliferone是一种在巴西蜂胶中发现的三萜类化合物[1]。
Nitromide是一种抗寄生虫药。
5-O-(E)-p-香豆素基奎宁酸是一种奎宁酸衍生物,是一种对抗乙型肝炎病毒的强效植物化学制剂[1]。
Cidofovir是注射型巨细胞病毒(CMV)DNA聚合酶抑制剂。