Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物,是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
抗菌剂72通过靶向细菌膜显示抗菌活性。
Synthalin A sulfate是一种双鸟苷酸二胺,具有抗菌和降血糖特性。 Synthalin A sulfate 针对金黄色葡萄球菌,MIC 为 64 μg/mL。
5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物,可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3,caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。
Fluensulfone 是化学防治植物寄生线虫的新型杀线虫剂。
Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成,并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基,已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
MtTMPK-IN-4(化合物2)是一种对哌啶,是一种有效的结核分枝杆菌胸苷酸激酶(MtTMPK)抑制剂,IC50为6.1μM。MtTMPK-IN-4是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。MtTMPK-IN-4是一种强效抗菌剂[1][2]。
环(L-Phe-L-Pro)是从荧光假单胞菌和产碱假单胞杆菌无细胞培养上清液中分离出来的一种抗真菌环二肽[1]。环(L-Phe-L-Pro)通过干扰维甲酸诱导基因-I(RIG-I)的激活来抑制IFN-β的产生[2]。在DPPH测定中,环(L-Phe-L-Pro)表现出自由基清除活性,IC50为24µM[3]。
Eriobofuran是一种抗真菌药物,可从花楸中分离得到[1][2]。
Fumaramidmycin 是一种在库尔萨诺维链霉菌 NR-7GG1 中发现的抗生素。Fumaramidmycin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性。
PXYD3是核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,其对RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为5.66和6.91μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。
Methasulfocarb是一种杀真菌剂。
Leacianone G是一种来自桑椹根皮的抗病毒类黄酮。LeacianoneG对单纯疱疹1型病毒(HSV-1)显示出强大的抗病毒活性,IC50值为1.6μG/mL[1]。
Maximin 4 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 4 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
Cowaxanthone B 是从小叶藤黄果实中分离出的一种氧杂蒽酮。Cowaxanthone B 具有较弱的抗菌活性。
Genkwanol C是一种双黄酮类化合物,在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)具有有效的抗病毒活性[1]。
HIV-IN-4(化合物12)是一种有效的HIV抑制剂。HIV-IN-4显示出很有希望的抗HIV活性[1]。
诺氟沙星-d5是一种氘标记的诺氟沙星。诺氟沙星是一种氟喹诺酮类抗生素,可抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长(金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MICs分别为4μg/mL和1μg/mL)。诺氟沙星还可抑制犬源假丝酵母菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、巴氏杆菌和犬链球菌的生长(平均MIC50s分别为0.25μg/mL、1μg/mL、0.03μg/mL、1μg/mL和1μg/mL)。
HBV-IN-31是一种有效的cccDNA(共价封闭环状DNA)抑制剂。HBV-IN-31显示抗HBV活性,HBsAg的IC50值为0.13µM。HBV-IN-31抑制细胞生长[1]。
乙酰乙酸乙酯-13C是13C标记的乙酰乙酸乙酯[1]。乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸乙酯)是一种酯,广泛用作合成多种化合物的中间体[2][3][4]。乙酰乙酸乙酯是细菌生物膜的抑制剂[5]。
Cefoxitin sodium (MK-306) 是一种头霉素类的抗生素,常归为第二代头孢菌素。Cefoxitin干扰细胞壁合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。
Erythromycin Cyclocarbonate 是 Erythromycin 的衍生物,对革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌都具有作用活性。
抗菌剂121(化合物10)是一种抗菌剂。抗菌剂121具有抗分枝杆菌和抗炎活性,可用于结核病(TB)研究[1]。
一种新的溴结构域BRD4抑制剂,可显着诱导HIV-1再激活；通过促进Tat依赖性转录,在HIV-1潜伏期的多种细胞模型中,在低(2.5 uM)和高(5 uM)剂量下显着逆转HIV-1潜伏期。伸长和Tat-P-TEFb关联；增强PKC激动剂(前列腺素,苔藓抑素-1)在含有潜伏病毒库的CD8耗尽的PBMC中的潜伏期逆转作用。