抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

硝酸依柏康唑

硝酸埃伯康唑是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。硝酸埃伯康唑的活性高于克霉唑、酮康唑和咪康唑。硝酸埃伯康唑具有局部给药研究皮肤真菌病的潜力[1]。

• CAS号：130104-32-4
• 分子式：C₁₈H₁₅Cl₂N₃O₃
• 分子量：392.236
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：495ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：253.2ºC

Extracellular Death Factor

Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing) 的唯一单一信号分子,可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切酶活性。

• CAS号：960129-66-2
• 分子式：C₂₇H₃₆N₁₀O₁₀
• 分子量：660.63600
• 类别：细菌

• 密度：1.493±0.06 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
• 沸点：1452.5±65.0 °C (760 mmHg)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DL-丁香树脂酚

DL丁香脂醇((±)-丁香脂醇)是一种木质素,通过抑制人HaCaT角质形成细胞和真皮成纤维细胞(HDF)中MAPK/AP-1信号,抑制UVA诱导的MMP-1上调。DL丁香脂醇具有抗UVA诱导的皮肤老化的抗光老化性能。DL-丁香脂醇对结核分枝杆菌H37Rv[1][2]表现出微弱的抗真菌活性。

• CAS号：1177-14-6
• 分子式：C₂₂H₂₆O₈
• 分子量：418.437
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：594.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：313.5±30.1 °C

奥美拉唑钠

Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

• CAS号：95510-70-6
• 分子式：C₁₇H₂₀N₃NaO₄S
• 分子量：385.413
• 类别：细菌

• 密度：1.37g/cm3
• 沸点：600ºC at 760mmHg
• 熔点：220°C
• 闪点：316.7ºC

吖啶黄盐酸盐

盐酸吖啶蓝(盐酸吖啶蓝)是一种荧光吖啶染料,可用于标记核酸[1][2]。盐酸阿昔洛韦是一种防腐剂。盐酸阿昔洛韦是一种有效的HIF-1抑制剂,具有抗肿瘤活性。盐酸阿昔洛韦具有抗菌和抗病毒活性[3][4][5]。盐酸阿昔洛韦是一种有效的木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)抑制剂,可抑制SARS-CoV-2[6]

• CAS号：69235-50-3
• 分子式：C₂₇H₂₈Cl₄N₆
• 分子量：578.363
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Omaciclovir

Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。

• CAS号：124265-89-0
• 分子式：C₁₀H₁₅N₅O₃
• 分子量：253.25800
• 类别：HSV

• 密度：1.68g/cm3
• 沸点：637.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：339.5ºC

Decanoyl-RVKR-CMK TFA

癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)TFA抑制过表达的gp160加工和HIV-1复制[1]。

• CAS号：2098497-25-5
• 分子式：C₃₆H₆₇ClF₃N₁₁O₇
• 分子量：858.43
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bonducellpin D

Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力,Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

• CAS号：197781-85-4
• 分子式：C₂₂H₂₈O₇
• 分子量：404.453
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：518.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：216-217℃
• 闪点：267.4±30.1 °C

氟吡菌酰胺

Fluopyram 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂,为有效的杀真菌剂,能够抑制 F. virguliforme 的生长,平均 EC50 值为 3.35 µg/mL。

• CAS号：658066-35-4
• 分子式：C₁₆H₁₁ClF₆N₂O
• 分子量：396.71
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HISTATIN-8

组胺-8是组胺-3中心序列的一部分,被称为血凝抑制肽。组胺-8是一种有效的抗真菌肽。组氨酸-8显示出对酵母菌株的抗菌活性。组胺-8可用于口腔画眉研究[1][2]。

• CAS号：127637-03-0
• 分子式：C₇₀H₉₉N₂₅O₁₇
• 分子量：1562.69000
• 类别：真菌

• 密度：1.54g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Chamigrenol

Chamigrenol是一种Na+/K+-ATP酶抑制剂,其IC50值为15.9μg/mL。Chamigrenol对除大肠杆菌外的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出较强的抑制活性,MIC值为50µg/mL[1]。

• CAS号：19822-80-1
• 分子式：C₁₅H₂₄O
• 分子量：220.35
• 类别：细菌

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：327.7±21.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：125.2±18.3 °C

3,4-二甲氧基查耳酮

3,4-Dimethoxychalcone 是一种潜在的抗菌和抗氧化剂。

• CAS号：5416-71-7
• 分子式：C₁₇H₁₆O₃
• 分子量：268.31
• 类别：细菌

• 密度：1.128g/cm3
• 沸点：421.8ºC at 760mmHg
• 熔点：88ºC
• 闪点：200.7ºC

(25S)-Antcin B

Antcin-B 是一种具有高亲和力的 3CLPro 的有效抑制剂。Antcin-B 可用于研究SARS-CoV-2。

• CAS号：1312711-71-9
• 分子式：C₂₉H₄₀O₅
• 分子量：468.62
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-7-基)-6-(羟基甲基)-2,2-二甲基四氢呋喃[3,4-d][1,3]二恶唑-4-碳腈

Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity 是 Remdesivir 的杂质。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物,有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

• CAS号：1191237-80-5
• 分子式：C₁₅H₁₇N₅O₄
• 分子量：331.13
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢磺吡苄钠盐

头孢磺啶(SCE-129)钠是第三代β-内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。头孢磺啶钠通过竞争性抑制青霉素结合蛋白(PBP)交联和肽聚糖的转肽作用来抑制细胞壁合成。头孢磺啶钠是一种强效酪氨酸磷酸酶抑制剂,可对抗结核分枝杆菌的强碱性磷酸酶mPTPB,IC50值为16μM[1][2][3][4]。

• CAS号：1426397-23-0
• 分子式：C₂₂H₁₉N₄O₈S_2.Na_.XH₂O
• 分子量：554.53 (Anhydrous)
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

WU-04

WU-04 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂,靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV) 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。

• CAS号：2921711-74-0
• 分子式：C₂₄H₂₄BrN₅O₄
• 分子量：526.38
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Apelin-36(rat, mouse)

Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合,IC50 为 5.4 nM,显著抑制 cAMP 的产生,EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

• CAS号：230299-95-3
• 分子式：C₁₈₅H₃₀₄N₆₈O₄₃S
• 分子量：4200.93
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cyclopropavir

Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性,EC50 值从 0.7 μM 到 8 μM。

• CAS号：632325-71-4
• 分子式：C₁₁H₁₃N₅O₃
• 分子量：263.25300
• 类别：CMV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

M4284

M4284(M-4284)是一种高亲和力联苯甘露糖苷FimH抑制剂,血细胞凝集试验中HAI为16 nM；减少遗传多样性UPEC分离株的肠道定植,同时治疗UTI,不会显着破坏肠道微生物群的结构构型；降低小鼠肠道和泌尿道中的UTI89水平。

• CAS号：1373346-85-0
• 分子式：C₂₃H₂₈N₂O₈
• 分子量：460.477
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：733.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：397.5±32.9 °C

盐酸头孢吡肟

盐酸头孢吡肟是一种头孢菌素类抗生素。盐酸头孢吡肟对人血清对氧磷酶-1(hPON1)具有抑制活性,IC50值为21.115 mM[1]。

• CAS号：107648-80-6
• 分子式：C₁₉H₂₆Cl₂N₆O₅S₂
• 分子量：553.483
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：150ºC (dec.)
• 闪点：N/A

Metallo-β-lactamase-IN-6

金属β-内酰胺酶-IN-6是一种有效的VIM型金属β-内酰胺酶抑制剂,VIM-2、VIM-1和VIM-5的IC50s分别为0.56μM、29.50μM和5.78μM。金属-β-内酰胺酶-IN-6与美罗培南对工程大肠杆菌菌株和难治性临床分离的产生VIM-2 MBL的铜绿假单胞菌显示出强大的协同抗菌活性[1]。

• CAS号：1439899-44-1
• 分子式：C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量：203.20
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Imiquimod-d9

Imiquimod-d9是氘标记的Imiquimod。咪喹莫特(R 837)是一种免疫反应调节剂,是一种选择性toll样受体7(TLR7)激动剂。咪喹莫特在体内具有抗病毒和抗肿瘤作用。咪喹莫特可用于研究外生殖器、肛周疣、癌症和2019冠状病毒疾病[1][2]。

• CAS号：2712126-48-0
• 分子式：C₁₄H₇D₉N₄
• 分子量：249.36
• 类别：HSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-3-氧-己酰高丝氨酸内酯

N-(β-酮己基)-L-高丝氨酸内酯是群体调节感应的一种成分[1]。

• CAS号：143537-62-6
• 分子式：C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量：213.230
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：482.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：245.9±28.7 °C

Kanzonol C

Kanzonol C 是从Dorstenia barteri (Moraceae) 提取到的一种黄酮类化合物,有治疗细菌和真菌感染的潜能。

• CAS号：151135-82-9
• 分子式：C₂₅H₂₈O₄
• 分子量：392.49
• 类别：细菌

• 密度：1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点：588.2±50.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲基泼尼松龙

Methylprednisolone是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。

• CAS号：83-43-2
• 分子式：C₂₂H₃₀O₅
• 分子量：374.471
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：571.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：228-237°C (dec.)
• 闪点：313.7±26.6 °C

2F5 epitope

2F5表位,肽gp41(659-671),包含三种已知抗体之一的全部表位,这些抗体能够中和广谱的HIV-1原代分离物,并且是唯一一种具有序列性的表位。2F5表位被广泛中和抗体2F5[1][2]识别。

• CAS号：470704-11-1
• 分子式：C₇₆H₁₁₃N₁₇O₂₂
• 分子量：1616.81
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去芹-桔梗皂苷D

Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的三萜皂苷。

• CAS号：78763-58-3
• 分子式：C₅₂H₈₄O₂₄
• 分子量：1093.209
• 类别：HCV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：231-235 ℃
• 闪点：N/A

金缕梅单宁

Hamamelitannin 是从 Hamamelis virginiana 树皮中提取的多酚,是一种群体感应 (QS) 抑制剂。Hamamelitannin 通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。

• CAS号：469-32-9
• 分子式：C₂₀H₂₀O₁₄
• 分子量：484.364
• 类别：细菌

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：941.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：145-147ºC
• 闪点：329.0±27.8 °C

Quinaldopeptin

Quinaldopeptin 是可从 Streptoverticillium album 中分离得到的喹诺霉素抗生素,对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有高活性,对B16 黑色素瘤细胞具有明显毒性。

• CAS号：130743-07-6
• 分子式：C₆₂H₇₈N₁₄O₁₄
• 分子量：1243.37000
• 类别：细菌

• 密度：1.45g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

缬更昔洛韦-d8

缬更昔洛韦-d8(盐酸)是氘标记的盐酸缬更昔洛韦[1]。盐酸缬更昔洛韦,即更昔洛韦的L-缬氨酸酯,实际上是更昔洛韦的前药[2][3][4]。

• CAS号：1132088-63-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：CMV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A