抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

百里酚-d13

Thymol-d13是氘标记的Thymol[1]。胸腺素是从Lamiaceae科植物和其他植物(如马鞭草科、玄参科、毛茛科和Apiaceae家族的植物)中分离的精油中存在的主要单萜酚。百里香酚具有抗氧化、抗炎、抗菌和抗真菌作用[2]。

• CAS号：1219798-93-2
• 分子式：C₁₀HD₁₃O
• 分子量：163.298
• 类别：细菌

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：233.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：102.2±0.0 °C

2'-C-甲基腺苷

2'-C-甲基腺苷是丙型肝炎病毒(HCV)复制的抑制剂。2'-C-甲基腺苷抑制HCV复制子和NS5B催化的RNA合成,IC50值分别为0.3μM和1.9μM。2'-C-甲基腺苷也能有效抑制古延利什曼原虫(Lgy)和巴西利什曼原虫中的LRV1[1][2]。

• CAS号：15397-12-3
• 分子式：C₁₁H₁₅N₅O₄
• 分子量：281.268
• 类别：HCV

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：643.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：342.9±34.3 °C

双癸基二甲基氯化铵

N-癸基-N,N-二甲基癸烷-1-氯化铵(二癸基二甲基氯化铵)是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性被用于许多产品[1]。

• CAS号：7173-51-5
• 分子式：C₂₂H₄₈ClN
• 分子量：362.076
• 类别：细菌

• 密度：0.95 g/cm3 (20ºC)
• 沸点：>180°C
• 熔点：94-100°C
• 闪点：N/A

胡椒基丁醚

Piperonyl butoxide是黄樟素的半合成衍生物, 用作农药制剂的一个组成部分, 它是一种增效剂, 尽管其自身没有杀虫活性, 但可增强某些杀虫剂如Carbamates, Pyrethrins, Pyrethroids和Rotenone的效力。

• CAS号：51-03-6
• 分子式：C₁₉H₃₀O₅
• 分子量：338.439
• 类别：寄生物

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：396.2±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：165.3±27.2 °C

Antibacterial agent 106

抗菌剂106(化合物8)是一种具有抗生物膜活性的口服有效抗菌剂。抗菌剂106对耐多药(MDR)革兰氏阳性病原体显示出强大的抗菌作用。抗菌剂106可高效清除巨噬细胞内99.7%的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。

• CAS号：2459657-11-3
• 分子式：C₂₀H₂₄N₆S
• 分子量：380.51
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Inz-4

Inz-4是线粒体细胞色素bc1的真菌选择性抑制剂。

• CAS号：1585213-98-4
• 分子式：C₁₈H₁₄F₄N₂O₂
• 分子量：366.31
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HadAB-IN-1

HadAB-IN-1是一种有效的HadAB抑制剂。HadAB-IN-1抑制HadAB酶复合物活性,IC50值为0.03μM。HadAB-IN-1也影响结核分枝杆菌(Mtb)中分枝杆菌酸的生物合成。HadAB-IN-1可用于结核病(TB)的研究[1]。

• CAS号：1097120-47-2
• 分子式：C₁₉H₁₇BrClN₃O₃S
• 分子量：482.78
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氟康唑甲磺酸盐

Fluconazole甲磺酸盐是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。

• CAS号：159532-41-9
• 分子式：C₁₄H₁₆F₂N₆O₄S
• 分子量：402.376
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：721.9±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：390.4±0.0 °C

磷酸伯安喹

Primaquine是一抗疟疾化合物。

• CAS号：63-45-6
• 分子式：C₁₅H₂₇N₃O₉P₂
• 分子量：455.337
• 类别：寄生物

• 密度：N/A
• 沸点：451.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：205-206 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：226.6ºC

溴夫定

Brivudine是具有抗病毒活性的胸苷类似物,用于治疗早期急性带状疱疹。

• CAS号：69304-47-8
• 分子式：C₁₁H₁₃BrN₂O₅
• 分子量：333.135
• 类别：CMV

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：382.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：165ºC
• 闪点：185.4ºC

Itraconazole-d3

伊曲康唑-d3(R51211-d3)是氘标记的伊曲康唑(HY-17514)[1]。

• CAS号：1217512-35-0
• 分子式：C₃₅H₃₅Cl₂D₃N₈O₄
• 分子量：708.65200
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

没食子酸甲酯

Methyl gallate是具有抗氧化,抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。

• CAS号：99-24-1
• 分子式：C₈H₈O₅
• 分子量：184.146
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：450.1±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：201-204 °C
• 闪点：190.8±20.8 °C

Cabotegravir-d5

Cabotegravir-d5是氘标记的Cabotegravir。

• CAS号：2750534-77-9
• 分子式：C₁₉H₁₂D₅F₂N₃O₅
• 分子量：410.38
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

S-Pantoprazole sodium trihydrate

S-Pantoprazole (sodium trihydrate) 与 Pantoprazole (HY-17507) 相关,在胃酸分泌紊乱相关疾病中发挥重要作用,或作为质子泵 (proton pump) 抑制剂。

• CAS号：1416988-58-3
• 分子式：C₁₆H₂₀F₂N₃NaO₇S
• 分子量：459.40
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

WU-FA-01

WU-FA-01是WU-FA-00的氢化衍生物,是一种抗菌剂,对革兰氏阳性菌株表现出高水平的抗菌活性,也具有一些抗炎活性[1]。

• CAS号：882429-53-0
• 分子式：C₃₄H₅₂O₉
• 分子量：604.77
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PF-3450074

PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

• CAS号：1352879-65-2
• 分子式：C₂₇H₂₇N₃O₂
• 分子量：425.52200
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫辛酸

α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR活化。

• CAS号：1077-28-7
• 分子式：C₈H₁₄O₂S₂
• 分子量：206.326
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：362.5±11.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：60-62ºC
• 闪点：173.0±19.3 °C

Atuzaginstat

Atuzaginstat(COR388)是一种有效的小分子细菌蛋白酶赖氨酸银杏蛋白酶抑制剂,可用于阿尔茨海默病的研究[1][2]。

• CAS号：2211981-76-7
• 分子式：C₁₉H₂₅F₃N₂O₃
• 分子量：386.41
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TAPI-0

TAPI-0是一种TACE(TNF-α转化酶；ADAM17)抑制剂,IC50为100 nM。TAPI-0是一种MMP抑制剂,也能减弱TNF-α的处理[1][2]。

• CAS号：163958-73-4
• 分子式：C₂₄H₃₂N₄O₅
• 分子量：456.53
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ro 20-0657/000

Ro 20-0657/000 是 Trimethoprim 的代谢产物。Trimethoprim 是一种二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂,在人类和兽医学中用作抗菌剂。

• CAS号：29606-06-2
• 分子式：C₁₄H₁₈N₄O₄
• 分子量：306.31700
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-N-[2-[(N-L-精氨酰-L-缬氨酰)氨基]-4-甲基戊基-L-苯丙氨酰-L-alpha-谷氨酰-L-丙氨酰-L-正亮氨酰胺

HIV-IN肽是HIV-1蛋白酶的竞争性抑制剂(Ki=50nM)[1]。

• CAS号：167875-35-6
• 分子式：C₄₀H₆₉N₁₁O₈
• 分子量：832.04
• 类别：HIV

• 密度：1.30g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GlyRS-IN-1

GlyRS-IN-1 是甘氨酰 tRNA 合酶 (GlyRS) 的抑制剂来自专利 WO 2017066459 A1。GlyRS-IN-1 也可以抑制细菌的生长。

• CAS号：112921-11-6
• 分子式：C₁₂H₁₇N₇O₇S
• 分子量：403.371
• 类别：细菌

• 密度：2.1±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

碘化木兰花碱

(+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱,可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性,抗氧化,抗糖尿病的作用。

• CAS号：4277-43-4
• 分子式：C₂₀H₂₄INO₄
• 分子量：469.31300
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：248-249ºC
• 闪点：N/A

Coblopasvir dihydrochloride

盐酸科洛帕斯韦(KW-136)是一种泛基因型非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。盐酸钴巴司韦可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究[1]。

• CAS号：1966138-53-3
• 分子式：C₄₁H₅₂Cl₂N₈O₈
• 分子量：855.81
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Terbinafine lactate

乳酸特比萘芬(TDT 067乳酸)是一种口服活性和有效的抗真菌剂。乳酸特比萘芬是念珠菌角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,Ki为30 nM。乳酸特比萘芬对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性[1][2][3]。

• CAS号：335276-86-3
• 分子式：C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量：381.51
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HCV-IN-40

HCV-IN-40(化合物18c)是一种有效的口服活性丙型肝炎病毒(HCV)核苷抑制剂,对GT1a、GT1b和GT1b CES1复制子的EC50值分别为0.259、0.434和0.069μM【1】。

• CAS号：2087916-66-1
• 分子式：C₂₁H₂₆BrFN₃O₉P
• 分子量：594.32
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸卡那霉素

硫酸卡那霉素是一种广谱抗生素,可用于某些严重的葡萄球菌或革兰氏阴性杆菌感染。硫酸卡那霉素具有一定的耳毒性[1][2]。

• CAS号：70560-51-9
• 分子式：C₁₈H₃₈N₄O₁₅S
• 分子量：582.577
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：943.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：250ºC
• 闪点：524.2ºC

粘菌素甲烷磺酸钠

Colistin methanesulfonate sodium salt对P. aeruginosa 敏感菌类的MIC 值为 4-16 mg/L.

• CAS号：8068-28-8
• 分子式：C₅₈H₁₁₅N₁₆Na₅O₂₈S₅
• 分子量：1759.898
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

瑾司鲁单抗

Gimsilumab(MORAb-022)是一种人源化抗GM-CSF单克隆抗体。Gimsilumab具有研究新冠肺炎和类风湿关节炎(RA)的潜力[1][2]。

• CAS号：1648796-29-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HSGN-94

HSGN-94是一种具有脂磷壁酸(LTA)生物合成抑制作用的强效抗菌剂。HSGN-94抑制耐药革兰氏阳性菌,MIC值为0.25-2μg/mL。HSGN-94抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌的生物膜形成。HSGN-94还抑制促炎细胞因子,在MRSA小鼠伤口感染模型中表现出体内功效[1]。

• CAS号：2570797-85-0
• 分子式：C₂₃H₂₃F₃N₄O₄S
• 分子量：508.51
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A