Sanfetrinen(GV104326)钠是一种β-内酰胺酶稳定的抗生素。Sanfetrinen钠对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱活性[1]。
Oleanolic aldehyde 是一种抗菌化合物,可用于抑制口腔细菌。Oleanolic aldehyde 抑制与龋齿和牙周病相关的变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌,最低抑菌浓度 (MICs) 分别为 488 μg/mL 和 250 μg/mL。
Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物,是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。
抗真菌剂24(化合物6)是一种抗白色念珠菌的抗真菌剂,MIC值为0.03μg/mL【1】。
抗菌剂31对水稻细菌性条斑病具有抗菌活性。
Mafenide醋酸盐是磺胺类抗菌素。
Moxifloxacin盐酸盐是氟喹诺酮类抗生素。
RNPA1000是微生物RnpA抑制剂,潜在抗感染化合物。
Isoastilbin,Rhizoma Smilacis glabrae 和 Astragalus membranaceus 中的一种二氢黄酮醇糖苷化合物。Isoastilbin 抑制葡萄糖基转移酶 (GTase) 的 IC50 值为 54.3 μg/mL,还抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性。Isoastilbin 具有神经保护,抗氧化,抗微生物和抗凋亡的特性,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
Lumefantrine D18是Lumefantrine氘代化合物标准品。
Ceftizoxime是一种细菌抑制剂,其通过干扰细菌细胞壁合成和抑制肽聚糖的交联起作用。
双(二氢白屈菜基)胺具有抗菌活性[1]。
克拉菲卡帕韦(A1752)是一种特异的核衣壳蛋白(NC)抑制剂,IC50约为1μM。克拉菲卡帕韦与HIV-1 NC(Kd=20 nM)强烈结合,从而抑制NC的伴侣特性,并导致对HIV-1具有良好的抗病毒活性[1]。
DS86760016是一种新型选择性细菌亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)抑制剂,IC50为0.38 uM(大肠杆菌,LeuRS)；抑制铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,IC50分别为0.62和0.16 uM；与GSK2251052相比,显示出对MDR革兰氏阴性细菌(MIC 0.25-2ug/mL)的活性,具有改善的药代动力学特征；与GSK2251052相比,还显示出针对铜绿假单胞菌的较低突变体预防浓度。
Helioxanthin derivative 5-4-2是helioxanthin类似物,具有较高的体外抗HBV活性,EC50为0.08 uM。
2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。
Tedizolid是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
Taurolidine 是一种广谱的抗菌剂 (antimicrobial),用于预防中心静脉导管相关感染。Taurolidine 能通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 对脑肿瘤细胞有直接和选择性的抗肿瘤作用。
PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽,为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。
AcrB-IN-1(化合物H6)是一种有效的AcrB抑制剂。AcrB-IN-1可用于逆转细菌多药耐药性[1]。
SABA1对铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抗菌性能,IC50为4.0 µM抗大肠杆菌ACC【1】。
维生素D3-D3是氘标记的维生素D3。维生素D3(胆钙化醇；钙化醇)是维生素D的天然存在形式。维生素D3.诱导细胞分化,防止癌细胞增殖。