去甲肾上腺素是一种有效的选择性异基因转录调节因子。去甲肾上腺素具有抗癌活性。去甲肾上腺素具有抗氧化活性和抗菌活性[1][2][3][4]。
Omadacycline是四环素类抗生素,能抑制细菌核糖体30s亚基。
Cecropin A(1-7)-蜂毒肽A(2-9)是一种抗微生物肽,对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有抗菌活性,并具有抗疟活性,没有蜂毒肽的不利溶血特性[1]。
抗菌剂96(化合物4k)是一种强效抗菌剂。抗菌剂96对药物敏感和多药耐药结核分枝杆菌(M.tuberculosis)菌株具有抗结核活性。抗菌剂96对HepG2和Vero细胞有毒性[1]。
Lauryl-LF 11 是 LF11 的 N 末端酰化类似物,是一种具有抗菌 (antibacterial) 活性的肽。
Danofloxacin(CP76136-27)甲磺酸盐是兽医用氟喹诺酮类抗菌素。
抗结核剂-20(化合物2d)是一种口服活性抗结核剂。抗结核药物-20对MTB H37Rv和MDR-MTB菌株表现出优异的活性(MIC：＜0.016µg/ml)。抗结核药物-20在BALB/c小鼠中具有低细胞毒性和良好的耐受性[1]。
DM8966 对革兰氏阳性和阴性菌都具有强的抗菌活性。
Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂,其 IC50 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P) 的抑制剂,对其他丝氨酸水解酶,如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。
苯甲酸-d5是苯甲酸的氘替代物。苯甲酸是一种芳香醇,天然存在于许多植物中,是食品、饮料、化妆品和其他产品中的常见添加剂。苯甲酸可以通过抑制细菌和真菌起到防腐剂的作用[1][2]。
Hikizimycin是一种有效的驱虫和抗菌天然产物。
磺胺甲醚是一种口服活性强的抗菌药物。磺胺甲醚可用于感染研究,如HIV、重症肺炎和UTIs(尿路感染)[1][2]。
抗感染剂1(化合物3a)是一种有效和选择性的抗原虫和抗细菌剂。抗感染剂1对恶性疟原虫和罗得西亚布氏疟原虫具有抗寄生虫活性,IC50值分别为10.95和0.06μM。抗感染剂1对耻垢分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性,MIC为8μg/mL【1】。
Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶的一个有效抑制剂,其对 Ec,MRSA,VRE,Mv 的最小抑菌浓度分别是 9.00 μM, 0.58 μM, 0.58 μM 和 72.03 μM。
2'-Hydroxy-3,4,4',6'-tetramethoxychalcone (Compound 5) 具有抗菌活性,对 E. coli 和 S. epidermis 的 MIC 值为 10 μg/mL。2'-Hydroxy-3,4,4',6'-tetramethoxychalcone 可以从 Piper obliquum 中分离出来。
Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌药物。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。
Apramycin(Nebramycin II)是氨基糖苷类抗生素,用于兽医。
氯丁菊酯F((-)-Rengyolone)是一种氯丁菊酯,是一种抗菌剂。Cleroindicin F对念珠菌菌株显示出相对较高的抗念珠菌活性,MIC值低至12.5µg/mL【1】。
Clinafloxacin(PD-127391)是氟喹诺酮抗生素。
LMW peptide 是一种抗菌肽。LMW peptide 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性,例如 B. subtilis, L. monocytogenes, E. coli, P. aeruginosa, V. cholera。
Ganoderol A 是一种从灵芝中提取的萜类化合物,具有抗菌活性。Ganoderol A 抑制胆固醇合成途径,具有显着的抗炎活性,并具有抗紫外线损伤的作用。