前往化源商城

抗真菌剂是选择性地从宿主中消除真菌病原体而对宿主具有最小毒性的药物。类别:1。多烯抗真菌药物:两性霉素,制霉菌素和pimaricin与细胞膜中的甾醇(真菌中的麦角甾醇,人体中的胆固醇)相互作用,形成小分子从真菌细胞内部泄漏到外部的通道。 2.唑类抗真菌药物:氟康唑,伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角甾醇生物合成的细胞色素P450依赖性酶(特别是C14-脱甲基酶),麦角甾醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。 3.烯丙胺和吗啉抗真菌药物:莱那胺(萘替芬,特比萘芬)在角鲨烯环氧酶水平下抑制麦角甾醇的生物合成。吗啉药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。 4.抗代谢药抗真菌药:5-氟胞嘧啶通过5-氟胞嘧啶向5-氟尿嘧啶的胞质内转化,作为DNA和RNA合成的抑制剂。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

氟氯达唑

NSC351149 是一种抗真菌剂,可用于治疗和预防表面和全身真菌感染。

  • CAS号:53597-28-7
  • 分子式:C26H20Cl5FN2O2
  • 分子量:588.71300
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PF-1163B

PF-1163B是一种抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)。

  • CAS号:258871-60-2
  • 分子式:C27H43NO5
  • 分子量:461.634
  • 类别:真菌
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:649.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:346.8±30.1 °C

喹碘方

Ferron(8-羟基-7-碘-5-喹啉磺酸)具有杀菌和抗真菌活性。Ferron可以防止皮肤和粘膜的细菌刺激和炎症[1]。

  • CAS号:547-91-1
  • 分子式:C9H6INO4S
  • 分子量:351.12
  • 类别:真菌
  • 密度:2.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:269-270 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:N/A

pyrisoxazole

Pyrisoxazole (SYP-Z048)是一种杀菌剂。

  • CAS号:847749-37-5
  • 分子式:C16H17ClN2O
  • 分子量:288.77200
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Antifungal agent 66

Antifungal agent 66 (compound 10) 具有抗真菌活性。Antifungal agent 66 对七种植物病原真菌菌丝体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 66 对 B. cinerea 孢子具有明显的抑制活性,IC50值为47.7 μg/mL。

  • CAS号:1613152-33-2
  • 分子式:C19H25ClO6
  • 分子量:384.85
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

asperentin

枝孢菌素是一种真菌代谢物,产于枝孢菌的菌丝体中。枝孢菌素在浓度为75μg/mL的琼脂培养基上完全抑制几种皮肤癣菌的生长【1】。

  • CAS号:35818-31-6
  • 分子式:C16H20O5
  • 分子量:292.32700
  • 类别:真菌
  • 密度:1.261g/cm3
  • 沸点:543.4ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:204ºC

杀螨威-d7

Propamocarb-d7是氘标记的Propamocarb[1]。Propamocarb是一种系统性杀菌剂。Propamocarb被广泛用于保护黄瓜、西红柿和其他植物免受病原体的侵害[2]。

  • CAS号:1398065-89-8
  • 分子式:C9H13D7N2O2
  • 分子量:195.310
  • 类别:真菌
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:272.3±23.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:118.5±22.6 °C

戊菌唑

Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide),主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。

  • CAS号:66246-88-6
  • 分子式:C13H15Cl2N3
  • 分子量:284.184
  • 类别:真菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:415.3±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:57.6-60.3ºC
  • 闪点:204.9±31.5 °C

诺尔丝菌素

Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素,可破坏革兰氏阴性菌的外膜,并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成,并强烈抑制真核生物如真菌的生长,还可作为细菌,酵母,丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。

  • CAS号:96736-11-7
  • 分子式:C50H94N20O22S
  • 分子量:502.522
  • 类别:细菌
  • 密度:1.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Fumigaclavine A

烟曲霉毒素A是一种棒状生物碱,是由烟曲霉产生的霉菌毒素。烟曲霉可以从污染发霉的青贮饲料中分离出来[1]。

  • CAS号:6879-59-0
  • 分子式:C18H22N2O2
  • 分子量:298.37900
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

sambutoxin

Sambutoxin 是一种霉菌毒素。Sambutoxin 可以从 Fusarium sambucinum 的小麦培养物中分离出来。

  • CAS号:160047-56-3
  • 分子式:C28H39NO4
  • 分子量:453.614
  • 类别:真菌
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:591.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:311.5±30.1 °C

纽莫康定 B0

Pneumocandin B0(L-688786)是Cancidas的合成中间体。

  • CAS号:135575-42-7
  • 分子式:C50H80N8O17
  • 分子量:1065.214
  • 类别:真菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:1442.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:826.5±34.3 °C

APX2039

APX2039是一种口服活性和有效的真菌Gwt1酶抑制剂。APX2039对新生隐球菌和格氏隐球菌具有极强的抗隐球菌活性。APX2039阻断GPI(糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039可用于隐球菌性脑膜炎(CM)研究[1][2]。

  • CAS号:2342606-49-7
  • 分子式:C20H15FN4O2
  • 分子量:362.36
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PC-766B

PC-766B 是一种大环内酯类抗生素。PC-766B 对革兰氏阳性菌、某些真菌和酵母菌具有活性,但对革兰氏阴性菌无活性。PC-766B 显示出针对小鼠肿瘤细胞的抗肿瘤活性。PC-766B 对 Na+,K+-ATPase 有弱抑制活性。

  • CAS号:108375-77-5
  • 分子式:C43H68O12
  • 分子量:776.99
  • 类别:细菌
  • 密度:1.17g/cm3
  • 沸点:884.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:255.2ºC

去氢-α-拉杷醌

Dehydro-α-lapachone 可以从Catalpa ovata G Don 茎的甲醇提取物中分离得到。Dehydro-α-lapachone 抑制灰葡萄孢菌丝体生长,IC50 值为 0.41 mg/L。

  • CAS号:15297-92-4
  • 分子式:C15H12O3
  • 分子量:240.25
  • 类别:真菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:395.2±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:145 °C
  • 闪点:177.0±27.9 °C

丁布

DIMBOA,一种抗生素,是禾本科植物如玉米,小麦和黑麦的化学防御系统的一部分。 DIMBOA 对许多已研究的细菌和真菌菌株具有生长抑制特性,例如金黄色葡萄球菌,大肠杆菌以及酿酒酵母。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。

  • CAS号:15893-52-4
  • 分子式:C9H9NO5
  • 分子量:211.17100
  • 类别:细菌
  • 密度:1.589g/cm3
  • 沸点:461.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:150-155 °C
  • 闪点:232.8ºC

异土大黄苷

异鼠李素是一种抗真菌剂。异鼠李素抑制木霉纤维二糖水解酶I(CBH I)的水解活性,Ki为57.2μM。异鼠李素还抑制木霉内切葡聚糖酶I的活性[1][2]。

  • CAS号:32727-29-0
  • 分子式:C21H24O9
  • 分子量:420.41000
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

iKIX1

光滑念珠菌Pdr1激活结构域与光滑念珠菌Gal11A KIX结构域相互作用的小分子抑制剂,Ki为18μM;阻断Gal11/Med15募集并抑制Pdr1依赖性基因激活,并在体外和动物模型中使抗药性光滑念珠菌对唑类抗真菌药重新敏感,用于播散性和泌尿道光滑念珠菌感染;一种新的真菌传染病治疗策略。

  • CAS号:656222-54-7
  • 分子式:C10H8Cl2N4OS
  • 分子量:303.168
  • 类别:真菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

羟吡酮

Piroctone olamine 是一种吡啶衍生物。具有杀真菌作用。

  • CAS号:68890-66-4
  • 分子式:C16H30N2O3
  • 分子量:298.421
  • 类别:真菌
  • 密度:1.1 g/cm3 at 21.5 °C
  • 沸点:344.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:130 - 135ºC
  • 闪点:161.9ºC

Amphotericin B methyl ester hydrochloride

两性霉素B甲酯盐酸盐是多烯类抗生素两性霉素B(A634250)的甲酯衍生物。两性霉素B甲酯盐酸盐是胆固醇结合物,具有显著的抗真菌活性。两性霉素B甲酯盐酸盐干扰HIV-1颗粒的产生,并可能抑制HIV-1复制[1][2]。

  • CAS号:35375-29-2
  • 分子式:C48H76ClNO17
  • 分子量:974.56700
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Jasplakinolide

Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。

  • CAS号:102396-24-7
  • 分子式:C36H45BrN4O6
  • 分子量:709.670
  • 类别:真菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:968.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:539.4±34.3 °C

吡唑醚菌酯

Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂 (fungicide),可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III (mitochondrial complex III)。Pyraclostrobin 可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累。

  • CAS号:175013-18-0
  • 分子式:C19H18ClN3O4
  • 分子量:387.817
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:501.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:63.7-65.2°
  • 闪点:256.8±32.9 °C

罗汉松脂苷

马塔雷西诺苷是一种具有抗菌和抗氧化活性的木脂素。Matairesinoside还显示出病毒-细胞融合抑制活性[1][2]。

  • CAS号:23202-85-9
  • 分子式:C26H32O11
  • 分子量:520.52600
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

啶氧菌酯

Picoxystrobin 是一种主要的 strobilurin 杀菌剂,已广泛用于控制植物病害。Picoxystrobin 可以通过阻止细胞色素 b 和 c1 的 Qo 中心的电子转移来抑制线粒体呼吸。

  • CAS号:117428-22-5
  • 分子式:C18H16F3NO4
  • 分子量:367.319
  • 类别:真菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:453.1±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:75°
  • 闪点:227.9±28.7 °C

Antifungal agent 20

抗真菌剂20对炭疽菌、立枯病丝核菌、烟草疫霉变种、松果双孢菌、尖孢炭疽菌和尖孢镰刀菌具有显著的抗真菌活性。

  • CAS号:2460281-94-9
  • 分子式:C11H19N3S
  • 分子量:225.35
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2,3-萘基二缩醛

萘-2,3-二甲醛(2,3-萘二甲醛)是一种邻苯二甲醛衍生物,是一种真菌ASADH抑制剂(Ki:45渭M) 。萘-2,3-二甲醛抑制白色念珠菌CAF2-1生长的IC50为58.2渭M和MIC为12渭g/mL[1]。

  • CAS号:7149-49-7
  • 分子式:C12H8O2
  • 分子量:184.19
  • 类别:真菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:380.0±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:131-133ºC(lit.)
  • 闪点:142.5±20.2 °C

Antifungal agent 76

Antifungal agent 76 (compound 23h) 具有有效的抗真菌活性和广泛的抗真菌谱,MIC 低至 0.25-16 μg/mL。Antifungal agent 76 可能通过破坏真菌细胞膜来实现快速杀菌活性。

  • CAS号:1615683-57-2
  • 分子式:C17H20O2
  • 分子量:256.34
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

异愈创木醇

球蛋白醇是一种倍半萜类化合物,可以从丹参中分离出来。球藻醇以0.6 mg/mL的EC50值抑制串珠镰刀菌的活性。球藻醇可用于真菌感染的研究[1]。

  • CAS号:22451-73-6
  • 分子式:C15H26O
  • 分子量:222.36600
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Antimicrobial agent-4

抗菌剂-4(化合物6a)是一种有效的抗菌剂。抗菌剂-4对微生物病原体具有相当大的活性。抗菌剂-4具有可靠的毒性,可杀死细菌和真菌。抗菌剂-4的结合能值高−10.0千卡/摩尔对靶酶[1]。

  • CAS号:2429922-67-6
  • 分子式:C22H16ClN5O2S
  • 分子量:449.91
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5-Dehydroepisterol

5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate)。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。

  • CAS号:23582-83-4
  • 分子式:C28H44O
  • 分子量:396.64800
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A