HIV

HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种慢病毒（逆转录病毒亚组），可引起后天免疫机能丧失综合症（艾滋病），这是一种免疫系统进行性失败，可危及生命的机会性感染和癌症猖獗的人类疾病。 HIV感染通过血液，精液，阴道液，射精前或母乳的转移而发生。在这些体液中，HIV作为免疫病毒颗粒和病毒存在于受感染的免疫细胞中。 HIV感染人体免疫系统中的重要细胞，如辅助性T细胞（特别是CD4 + T细胞），巨噬细胞和树突状细胞。 HIV感染通过许多机制导致低水平的CD4 + T细胞，包括未感染的旁观者细胞的凋亡，感染细胞的直接病毒杀伤，以及识别感染细胞的CD8细胞毒性淋巴细胞杀死感染的CD4 + T细胞。当CD4 + T细胞数量下降到临界水平以下时，细胞介导的免疫力就会丧失，身体逐渐变得更容易受到机会性感染。

甲磺酸奈非那韦

Nelfinavir(AG-1341)是口服的人HIV-1蛋白酶抑制剂,Ki为2nM。

• CAS号：159989-65-8
• 分子式：C₃₃H₄₉N₃O₇S₂
• 分子量：663.888
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：786.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：131-135ºC
• 闪点：429.7ºC

EFdA-TP

EFdA TP是一种有效的核苷逆转录酶(RT)抑制剂。EFdA TP作为一种有效的即时或延迟链终止剂(ICT或DCT)抑制RT催化的DNA合成。EFdA TP通过多种机制抑制HIV-1逆转录病毒[1]。

• CAS号：950913-56-1
• 分子式：C₁₂H₁₅FN₅O₁₂P₃
• 分子量：533.19
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HIV-1 inhibitor-43

HIV-1抑制剂-43(化合物12)是一种有效的HIV-1抑制物,Y188L、K103N-Y181C、K103N和Y181C的EC50分别为21.3nM、6.2nM、<0.7nM和<0.7nm。HIV-1抑制剂-43可减少HIV-1 RNA和蛋白质p24[1]。

• CAS号：2493426-43-8
• 分子式：C₂₄H₂₁ClN₂O₄S
• 分子量：468.95
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ZL0580

ZL0580 是ZL0590 的结构类似物,通过选择性的结合到 BD1 的 BRD4 结构域来诱导 HIV 的表观抑制。ZL0580通过抑制 Tat 转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。

• CAS号：2377151-10-3
• 分子式：C₂₅H₂₃F₃N₄O₄S
• 分子量：532.53
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HIV-1 inhibitor-6

HIV-1抑制剂-6(化合物9)是一种基于二杂芳酰胺的化合物,是一种有效的HIV-1前体mRNA选择性剪接抑制剂。HIV-1抑制剂-6阻断HIV复制。HIV-1抑制剂-6对野生型HIV-1IIb(B亚型,X4热带)和HIV-1 97USSN54(A亚型,R5热带)具有活性,EC50分别为0.6μM和0.9μM。HIV-1抑制剂-6抑制对靶向HIV逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅受体CCR5的药物耐药的HIV菌株,EC50范围为0.9至1.5μM[1]。

• CAS号：1821309-39-0
• 分子式：C₁₄H₁₀N₄O₄S
• 分子量：330.32
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

坦姆沙韦

BMS-626529 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。

• CAS号：701213-36-7
• 分子式：C₂₄H₂₃N₇O₄
• 分子量：473.484
• 类别：HIV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：787.6±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：430.1±35.7 °C

Interiorin

Interiorin 可以从 Kadsura heteroclita 中分离得到,具有中等抗 HIV 活性,EC50 值为 1.6 lg/mL。

• CAS号：119139-55-8
• 分子式：C₂₇H₃₀O₈
• 分子量：482.52
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿巴卡韦

盐酸阿巴卡韦是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。盐酸阿巴卡韦可以抑制HIV的复制。盐酸阿巴卡韦在前列腺癌细胞系中具有抗癌活性。盐酸阿巴卡韦可以侵入血脑屏障并抑制端粒酶活性[1][2][3]。

• CAS号：136777-48-5
• 分子式：C₂₈H₃₈N₁₂O₆S
• 分子量：670.74300
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDX899

Fosdevirine(GSK2248761)是一种有效的、选择性的、非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),在体外具有低纳摩尔活性的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)复制。Fosdevirine对广泛的HIV-1菌株显示出良好的活性,包括依非韦伦(HY-10572)耐药性临床分离株[1]。

• CAS号：1018450-26-4
• 分子式：C₂₀H₁₇ClN₃O₃P
• 分子量：413.79
• 类别：HIV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：686.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：368.9±34.3 °C

整合素B

整合素B是一种有效的二聚烷基芳香族HIV-1整合酶抑制剂,通过体外试验筛选真菌提取物发现。整合素B抑制HIV-1整合酶的偶联和链转移活性[1]。

• CAS号：224186-05-4
• 分子式：C₃₅H₅₄O₇
• 分子量：586.79900
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HIV-1 inhibitor-42

HIV-1抑制剂-42(化合物5b)是一种有效的HIV-1抑制剂,IC50为0.06μM。HIV-1抑制剂-42抑制HIV-1 RT RNA依赖性DNA聚合酶和DNA依赖性DNA多聚酶,IC50值分别为0.518和0.072μM[1]。

• CAS号：2459929-46-3
• 分子式：C₂₂H₂₀N₂O₅S
• 分子量：424.47
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Amustaline dihydrochloride

Amustaline (S-303) dihydrochloride,一种靶向核酸的烷基化剂,是有效的病原体灭活剂,可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分：吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂),效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链,其中含有不稳定的酯键,在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。

• CAS号：210584-54-6
• 分子式：C₂₂H₂₇Cl₄N₃O₂
• 分子量：507.28100
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：575.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：301.7ºC

Deaminase inhibitor-1

脱氨酶抑制剂-1是APOBEC3G DNA脱氨酶的小分子抑制剂,IC50值为18.9μM[1]。

• CAS号：397878-17-0
• 分子式：C₁₁H₁₂BrN₃OS
• 分子量：314.20
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2',3'-dideoxyuridine-5'-triphosphate

ddUTP(2′,3′-二脱氧尿苷-5′-三磷酸)是一种选择性HIV和AMV逆转录酶抑制剂,Ki值分别为0.05µM和1µM。ddUTP主要在dTTP位点结合到生长的DNA链中,并抑制进一步的延伸[1]。

• CAS号：84445-38-5
• 分子式：C₉H₁₅N₂O₁₃P₃
• 分子量：452.14
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PMEDAP

PMEDAP是人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的有效抑制剂。PMEDAP具有抗小鼠巨细胞病毒(MCMV)活性。PMEDAP是Moloney鼠肉瘤病毒(MSV)诱导的肿瘤形成和相关死亡率的非常有效的抑制剂[1][2]。

• CAS号：113852-41-8
• 分子式：C₈H₁₃N₆O₄P
• 分子量：288.20
• 类别：CMV

• 密度：2.03g/cm3
• 沸点：748.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：406.6ºC

HIV-1 inhibitor-21

HIV-1抑制剂-21(化合物9b)是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶(RT)抑制剂,HIV-1 RT的IC50值为0.55μM。HIV-1抑制剂-21对HIV-1 WT和K103N菌株具有抗逆转录病毒活性,EC50分别为12.7 nM和10.4 nM,并且具有相对较低的细胞毒性(MT-4 电池CC50 =10.2 μM)[1]。

• CAS号：2554620-04-9
• 分子式：C₂₈H₂₄N₆O₂
• 分子量：476.53
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Saquinavir-d9

Saquinavir-d9(Ro 31-8959-d9)是氘标记的Saquinavir。萨奎那韦(Ro 31-8959)是一种用于抗逆转录病毒治疗的HIV蛋白酶抑制剂。萨奎那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.36μM[1][2]。

• CAS号：1356355-11-7
• 分子式：C₃₈H₄₁D₉N₆O₅
• 分子量：679.89600
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CA抑制剂1

CA inhibitor 1 一种有效的 HIV 衣壳抑制剂,可用于抑制 HIV。

• CAS号：2189684-45-3
• 分子式：C₄₁H₃₆ClF₈N₇O₅S₂
• 分子量：958.34
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

米替福新

Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。

• CAS号：58066-85-6
• 分子式：C₂₁H₄₆NO₄P
• 分子量：407.568
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：232-234ºC
• 闪点：N/A

盐肤木内酯 A

Rhuscholide A是一种苯并呋喃内酯,具有显著的抗HIV-1活性,EC50为1.62μM[1]。

• CAS号：944804-58-4
• 分子式：C₃₁H₄₂O₃
• 分子量：462.66
• 类别：HIV

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：604.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：227.0±24.3 °C

艾巴利珠单抗

伊巴利珠单抗(TMB-355)是一种人源化IgG4单克隆抗体,通过与CD4受体结合来防止HIV细胞进入。伊巴利珠单抗具有进行HIV-1感染研究的潜力【1】。

• CAS号：680188-33-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PNU-103017

PNU-103017 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。

• CAS号：166335-18-8
• 分子式：C₂₈H₂₈N₂O₅S
• 分子量：504.59700
• 类别：HIV

• 密度：1.39g/cm3
• 沸点：738ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：400.1ºC

HIV-1 Nef-IN-1

HIV-1 Nef-IN-1 是一种 HIV-1 Nef 蛋白抑制剂,可有效竞争 Nef-SH3Hck 的相互作用,Kd 为 6.7 μM。

• CAS号：13728-56-8
• 分子式：C₁₈H₁₆O₂
• 分子量：264.31800
• 类别：HIV

• 密度：1.211g/cm3
• 沸点：487.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：383.7ºC

FK-3000

FK-3000是一种有效的抗肿瘤药物,通过凋亡和诱导细胞周期阻滞抑制癌细胞的生长。FK-3000还表现出对HSV-1和HIV-1[1][2][3][4]的抗病毒作用。

• CAS号：1054312-81-0
• 分子式：C₂₂H₂₇NO₇
• 分子量：417.45
• 类别：HIV

• 密度：1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：572.0±50.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AzddMeC

AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

• CAS号：87190-79-2
• 分子式：C₁₀H₁₄N₆O₃
• 分子量：266.257
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Apelin-17(human, bovine)

Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

• CAS号：217082-57-0
• 分子式：C₉₆H₁₅₆N₃₄O₂₀S
• 分子量：2138.55000
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl

H-Gly-Pro-Gly-NH2是一种抑制HIV-1复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2抑制HIV-1 IIIB和HIV-2 ROD的活性,EC50值分别为35µM和30µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2通过干扰衣壳的形成来抑制体外HIV-1的复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2具有抗病毒活性,可用于病毒研究[1][2][3]。

• CAS号：141497-12-3
• 分子式：C₉H₁₇ClN₄O₃
• 分子量：264.70900
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dapivirine

Dapivirine(TMC 120, TMC 120 R147681)是HIV非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),IC50为24 nM,能抑制包括NNRTI抗性的各种HIV-1毒株。

• CAS号：244767-67-7
• 分子式：C₂₀H₁₉N₅
• 分子量：329.398
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：557.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：291.2±32.9 °C

CMPD167

CMPD167(MRK-1)是口服活性小分子,其与CCR5结合以抑制gp120结合,抑制病毒-细胞附着和进入过程的不同阶段(使用病毒SHIV-162P3的CCR5,IC50<1nM)。

• CAS号：313994-79-5
• 分子式：C₃₅H₄₇FN₄O₂
• 分子量：574.772
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：694.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：373.8±31.5 °C

Manzamine A hydrochloride

盐酸曼扎明A是一种口服活性β-卡波林生物碱,其IC50分别为10.2和1.5μM,特异性抑制GSK-3β和CDK-5。盐酸曼扎明A靶向空泡ATP酶并抑制胰腺癌细胞的自噬。盐酸曼扎明A具有抗疟疾和抗癌活性。盐酸曼扎明A还显示出对HSV-1[1][2][3][4]的有效活性。

• CAS号：104264-80-4
• 分子式：C₃₆H₄₅ClN₄O
• 分子量：585.22
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A