SARS冠状病毒

SARS冠状病毒（SARS冠状病毒）是引起严重急性呼吸系统综合症（SARS）的病毒。冠状病毒编码木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro），其通常是具有蛋白酶活性的多功能酶，以处理病毒复制酶多蛋白和去泛素化（DUB）/去唾液酸化活性，其被假设为修饰对感染的先天免疫应答。

Bamlanivimab

Bamlanivimab(抗人SARS-CoV-2)是美国食品和药物管理局(FDA)于2020年11月授予紧急使用授权(EUA)的首个新冠肺炎单克隆抗体(mAb)。然而,随着抗Bamlanivimab的SARS-CoV-2病毒变体的增加,Bamlanovimab于2021 4月被撤回[1]。

• CAS号：2423943-37-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-甲基-n-(1r-萘-2-基-乙基)-苯甲酰胺

PLpro-IN-1(化合物2)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒PLpro-抑制剂(IC50:8.7μM)。PLpro-IN-1可用于抗病毒研究[1]。

• CAS号：1093070-10-0
• 分子式：C₂₀H₁₉NO
• 分子量：289.37
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AT-9010 tetrasodium

AT-9010四钠是AT-527的三磷酸盐活性代谢物,是NiRAN(病毒复制所必需的功能)的有效抑制剂。AT-9010四钠可抑制SARS-CoV-2复制[1]。

• CAS号：1621884-18-1
• 分子式：C₁₁H₁₃FN₅Na₄O₁₃P₃
• 分子量：627.13
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Alunacedase alfa

Alunaedase alfa(HrsACE2；GSK 2586881)是一种人重组可溶性血管紧张素转换酶-2(HrsACE2)。Alunaedase alfa是ACE2的一种转基因可溶性形式,它减少SARS-CoV-2竞争膜结合ACE2的细胞进入。Alunaedase alfa具有研究SARS-CoV-2[1][2]的潜力。

• CAS号：2416824-55-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4'-O-甲基补骨脂查尔酮

4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性,IC50 值为 10.1 μM。

• CAS号：20784-60-5
• 分子式：C₂₁H₂₂O₄
• 分子量：338.397
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：552.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：194.9±23.6 °C

HCoV-OC43-IN-1

HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒功效 (EC50: 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。

• CAS号：2809363-81-1
• 分子式：C₂₃H₂₂F₆N₄O₂
• 分子量：500.44
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸羟基氯喹

Hydroxychloroquine sulfate 是一种合成的抗疟疾药物,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。

• CAS号：747-36-4
• 分子式：C₁₈H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量：433.950
• 类别：寄生物

• 密度：N/A
• 沸点：516.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：240 °C
• 闪点：266.3ºC

SARS-CoV-2 nsp13-IN-3

SARS-CoV-2 nsp13-IN-3(化合物C3)是一种SARS-CoV-2非结构蛋白13(nsp13)小分子抑制剂,对nsp13 ssDNA+ATP酶的IC50为32μM[1]。

• CAS号：1015582-31-6
• 分子式：C₂₄H₂₇N₇O
• 分子量：429.52
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Rimteravimab

Rimtravimab(XVR011)是一种二价VHH-Fc抗体,具有强大的中和活性,具有高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的Fc效应功能,可对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型引起的疾病[1]。

• CAS号：2540797-21-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2 nsp13-IN-1

SARS-CoV-2 nsp13-IN-1(化合物C1)是一种有效的nsp13(非结构蛋白13)抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1仅抑制nsp13 ssDNA+ATP酶,IC50为6μM。SARS-CoV-2和nsp13-IN-1不抑制ssDNA-ATP酶。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1可用于新冠肺炎研究[1]。

• CAS号：1005304-44-8
• 分子式：C₂₇H₂₀N₄O₂
• 分子量：432.47
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SSAA09E3

SSAA09E3是一种SARS-CoV进入抑制剂,在293T细胞中以9.7μM的EC50抑制SARS/HIV假型病毒进入,并以0.15μM的EC 50抑制Vero细胞的SARS-CoV[1][2]。

• CAS号：52869-18-8
• 分子式：C₂₁H₁₃NO₃
• 分子量：327.33300
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AMY-101 TFA

AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

• CAS号：1789738-04-0
• 分子式：C₈₃H₁₁₇N₂₃O₁₈S_2.xC₂HF₃O₂
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2(化合物1)是一种有效的3CL蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力[1]。

• CAS号：2765088-93-3
• 分子式：C₂₁H₁₈F₅N₅O₄
• 分子量：499.39
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Astodrimer

Astodrimer(SPL7013游离碱)是大的(3-4nm, ~ 16.5kDa),带负电的高度支化树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer显示出对多种病毒的抗病毒和杀病毒活性,包括SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2和HPV。Astodrimer还具有抗菌性能[1][2][3]。

• CAS号：1379746-42-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SSAA09E2

新型SARS-CoV复制抑制剂,通过阻断SARS-S与SARS-CoV受体血管紧张素转换酶-2(ACE2)的早期相互作用发挥作用

• CAS号：883944-52-3
• 分子式：C₁₆H₂₀N₄O_2.C₄H₄O₄
• 分子量：416.43
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

茚地那韦硫酸乙醇酸盐

靛地那韦硫酸乙醇酸酯(MK-639乙醇酸酯)是一种口服活性和选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂,对PR的Ki为0.54nM。靛地那韦硫酸乙醇酯通过抑制MMP-2水解的激活、抗血管生成和诱导凋亡而显示抗癌活性。靛地那韦硫酸乙酯也是SARS冠状病毒3CLpro抑制剂[1][2][3][4]。

• CAS号：2563866-80-6
• 分子式：C₃₈H₅₅N₅O₉S
• 分子量：757.94
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

美替沙腙

甲硫腙(Marboran)是一种抗病毒药物,通过抑制mRNA和蛋白质合成发挥作用。甲苯胺酮也是一种SARS-CoV-2(2019冠状病毒疾病)抑制剂。甲苯胺酮主要用于痘病毒[1]。

• CAS号：1910-68-5
• 分子式：C₁₀H₁₀N₄OS
• 分子量：234.28
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.47 g/cm3
• 沸点：410.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：245°
• 闪点：202ºC

Tixagevimab

Tixagevimab(AZD8895)是一种靶向SARS-CoV-2受体结合域(RBD)的人单克隆抗体。它通过与RBD和S-糖蛋白外结构域结合并阻断S-糖蛋白介导的与受体的结合,表现出对SARS-CoV-2的中和活性[1]。

• CAS号：2420564-02-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

普拉定霉素A

Pradimicin A(PRM-A)是一种有效的抗真菌药物,对念珠菌的MIC为4μg/mL。Pradimicin A对CoV、HIV和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A具有聚集性,在Ca2+离子存在下能识别d-Man[1][2]。

• CAS号：117704-65-1
• 分子式：C₄₀H₄₄N₂O₁₈
• 分子量：840.78
• 类别：真菌

• 密度：1.688g/cm3
• 沸点：1120.269°C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：631.316°C

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9

严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro-IN-9(化合物c7)是一种非肽、非共价的严重急性呼吸系冠状病毒2型Mpro抑制剂(IC50=0.085μM),具有改善的物理化学和药物代谢及药代动力学(DMPK)特性。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro-IN-9在严重急性呼吸系冠状病毒2型感染的Vero E6细胞中抑制病毒复制(EC50=1.10μM),同时表现出低细胞毒性作用(CC50>50μM)[1]。

• CAS号：2754370-99-3
• 分子式：C₂₀H₁₄N₂O₄
• 分子量：346.34
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氯喹

Chloroquine 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

• CAS号：54-05-7
• 分子式：C₁₈H₂₆ClN₃
• 分子量：319.872
• 类别：HIV

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：460.6±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：87ºC
• 闪点：232.3±27.3 °C

Ibuzatrelvir

Ibuzatrelvir(PF-07817883)是一种抗病毒药物,靶向严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CL蛋白酶。Ibuzatrelvir可用于抑制新冠肺炎[1]。

• CAS号：2755812-39-4
• 分子式：C₂₁H₃₀F₃N₅O₅
• 分子量：489.49
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bonducellpin D

Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力,Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

• CAS号：197781-85-4
• 分子式：C₂₂H₂₈O₇
• 分子量：404.453
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：518.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：216-217℃
• 闪点：267.4±30.1 °C

(25S)-Antcin B

Antcin-B 是一种具有高亲和力的 3CLPro 的有效抑制剂。Antcin-B 可用于研究SARS-CoV-2。

• CAS号：1312711-71-9
• 分子式：C₂₉H₄₀O₅
• 分子量：468.62
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-7-基)-6-(羟基甲基)-2,2-二甲基四氢呋喃[3,4-d][1,3]二恶唑-4-碳腈

Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity 是 Remdesivir 的杂质。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物,有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

• CAS号：1191237-80-5
• 分子式：C₁₅H₁₇N₅O₄
• 分子量：331.13
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2-IN-41

SARS-CoV-2-IN-41(化合物2)是一种强效的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,IC50值为0.022µM。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2-IN-41显示抗病毒作用[1]。

• CAS号：2920904-06-7
• 分子式：C₂₂H₃₀F₃N₅O₄S₂
• 分子量：549.63
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(R)-Hydroxychloroquine

(R)-Hydroxychloroquine 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物,也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导,并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

• CAS号：137433-23-9
• 分子式：C₁₈H₂₆ClN₃O
• 分子量：335.87
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Setrobuvir

Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸,IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力,并诱导 RdRp 抑制。

• CAS号：1071517-39-9
• 分子式：C₂₅H₂₅FN₄O₆S₂
• 分子量：560.61800
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-Hydroxychloroquine

(S)-Hydroxychloroquine ((S)-HCQ) 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物,也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导,并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

• CAS号：137433-24-0
• 分子式：C₁₈H₂₆ClN₃O
• 分子量：335.87
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2 nsp14-IN-3

SARS-CoV-2 nsp14-IN-3(4975)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 nsp14-N7甲基转移酶抑制剂(IC50:3.5μM)[1]。

• CAS号：2920574-16-7
• 分子式：C₁₇H₁₇N₃O₃S
• 分子量：343.40
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A